Am Fost Diagnosticat Greșit: Ce Se întâmplă Când Medicul Tău îl Greșește

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-17 11:24

Pentru că eram atât de tânăr, cred că medicii au crezut că poate am exagerat simptomele mele. În plus, majoritatea oamenilor nici măcar nu au auzit de endometrioză, așa că nu m-au putut sfătui să obțin ajutor. De asemenea, când am încercat să vorbesc despre durerea mea, prietenii mei au râs de mine pentru că sunt „sensibili”. Nu au putut înțelege modul în care durerea poate avea loc în modul de a duce o viață normală.

În cele din urmă am fost diagnosticat chiar înainte de 25 de ani. Ginecologul meu a efectuat o intervenție laparoscopică.

Dacă aș fi fost diagnosticat mai devreme, să spunem în adolescența mea, aș fi putut avea un nume de ce îmi lipsea cursul și de ce mă aflam în dureri insuportabile. Aș fi putut primi un tratament mai bun mai devreme. În schimb, am fost pus pe contraceptive orale care mi-au întârziat și mai mult diagnosticul. Prietenii și familia ar fi putut să înțeleagă că am o boală și nu făceam doar să o falsifice sau să încerce să atragă atenția.

Povestea lui Kate: boala celiacă

Simptomele mele au început în copilărie timpurie, dar nu mi-am primit diagnosticul până la 33 de ani. Acum am 39 de ani.

Am boala celiacă, dar mi s-a spus că am sindrom de colon iritabil, intoleranță la lactoză, hipocondrie și o tulburare de anxietate / panică.

Nu am crezut niciodată diagnosticul care mi-a fost dat. Am încercat să explic nuanțelor subtile ale simptomelor mele diferiților medici. Toți au dat din cap și au zâmbit indulgent, în loc să mă asculte de fapt. Tratamentele pe care le-au recomandat nu au funcționat niciodată.

În cele din urmă, m-am îmbolnăvit de MD-uri obișnuite și m-am dus la un naturopat. A efectuat o grămadă de teste, după care m-a pus pe o dietă foarte de bază care nu era eliberată de toți alergenii cunoscuți. Apoi, m-a pus să introduc alimente la intervale regulate pentru a-mi testa sensibilitatea la ele. Reacția pe care am avut-o la gluten a confirmat instinctele ei despre boală.

Distribuie pe Pinterest

Am fost bolnav cronic timp de 33 de ani, de la boli cronice ale gâtului și ale căilor respiratorii la probleme stomacale / intestinale. Datorită lipsei absorbției de nutrienți, am (și încă) anemie cronică și deficiență de B-12. Nu am reușit niciodată să duc o sarcină peste câteva săptămâni (se știe că infertilitatea și avortul apar la femeile cu boală celiacă). În plus, inflamația constantă de peste trei decenii a avut ca rezultat artrita reumatoidă și alte inflamații ale articulațiilor.

Dacă medicii pe care i-am văzut atât de des mă ascultau de fapt, aș fi putut primi un diagnostic corect cu ani în urmă. În schimb, mi-au respins îngrijorările și comentariile ca fiind un nonsens hipocondriac-feminin. Boala celiacă nu a fost la fel de cunoscută acum două decenii ca acum, dar testele pe care le-am cerut ar fi putut fi efectuate atunci când le-am solicitat. Dacă medicul nu te ascultă, găsește un altul care o va face.

Povestea Laurei: boala Lyme

Am avut boala Lyme și alte două boli purtate de căpușe numite bartonella și babesia. A fost nevoie de 10 ani pentru a fi diagnosticat.

În 1999, la 24 de ani, am ieșit la fugă. La scurt timp, am descoperit o căpușă pe burtă. A fost cam de mărimea unei semințe de mac și am putut să-l îndepărtez intact. Știind că boala Lyme poate fi transmisă de la căpușele de căprioare, am salvat căpușa și am făcut o programare pentru a-mi vedea medicul de asistență primară. Am rugat medicul să testeze căpușa. A chicotit și mi-a spus că nu fac asta. El mi-a spus să revin dacă am dezvoltat simptome.

La câteva săptămâni după mușcătură, am început să mă simt dureros, am dezvoltat febrile recurente, am experimentat oboseală extremă și m-am simțit fugit. Așa că am revenit la medic. În acest moment, el a întrebat dacă am dezvoltat erupții cutanate ale unui taur, care este un semn definitiv al bolii Lyme. Nu am avut, așa că mi-a spus să mă întorc dacă și când o voi face. Deci, în ciuda simptomelor, am plecat.

Câteva săptămâni mai târziu am dezvoltat febră de 105 ° F și nu am putut merge pe linie dreaptă. Am avut un prieten care m-a dus la spital și medicii au început să facă teste. Am continuat să le spun că am crezut că este boala Lyme și îmi explic istoria. Cu toții, mi-au sugerat că trebuie să am erupția pentru ca acest lucru să fie cazul. În acel moment, erupția a apărut și au început antibiotice intravenoase pentru o zi. După ce am plecat, mi s-au prescris trei săptămâni de antibiotice orale. Simptomele mele acute s-au rezolvat și am fost „vindecat”.

Am început să dezvolt simptome noi, cum ar fi transpirația transpirației nocturne, colită ulceroasă, dureri de cap, dureri de stomac și febrile recurente. Am încredere în sistemul medical, nu am avut niciun motiv să cred că aceste simptome ar putea fi de fapt o consecință a mușcăturii de căpușă.

Distribuie pe Pinterest

Sora mea este medic ER și mi-a cunoscut istoricul de sănătate. În 2009, a descoperit o organizație numită International Lyme and Associated Diseases Society (ILADS) și a aflat că testarea bolii Lyme este defectuoasă. Ea a aflat că boala este adesea diagnosticată greșit și că este o boală multisistemică care poate fi prezentată ca un număr mare de alte boli.

Am mers la grupuri de sprijin și am găsit un medic literat. El a sugerat să derulăm teste de specialitate care sunt mult mai sensibile și mai precise. După câteva săptămâni, rezultatele au ajuns la concluzia că am Lyme, precum și babesia și bartonella.

Dacă medicii au finalizat Programul ILADS pentru pregătirea medicilor, aș fi putut evita ani grei de diagnostic greșit și aș economisi zeci de mii de dolari.

Cum puteți preveni diagnosticul greșit?

„[Diagnosticul greșit] se întâmplă mai des decât s-a raportat”, spune dr. Rajeev Kurapati, specialist în medicină de spital. „Unele boli sunt diferite la femei decât la bărbați, așa că șansele de a lipsi este frecventă”. Un studiu a descoperit că 96 la sută dintre medici consideră că multe erori diagnostice sunt prevenibile.

Există anumite măsuri pe care le puteți face pentru a vă reduce riscul de a fi diagnosticat greșit. Vino pregătit la programarea medicului cu următoarele:

• o listă de întrebări de pus
• o copie a tuturor lucrărilor relevante din laborator și sânge (inclusiv rapoartele comandate de alți furnizori)
• o scurtă descriere scrisă a istoricului dumneavoastră medical și a stării de sănătate actuale
• o listă cu toate medicamentele și suplimentele dvs., cu doze și durata de timp în care ați fost
• graficele de progres ale simptomelor tale, dacă le păstrezi

Luați note în timpul programărilor, puneți întrebări despre orice nu înțelegeți și confirmați pașii următori după diagnosticul cu medicul dumneavoastră. După un diagnostic serios, obțineți oa doua opinie sau cereți o trimitere la un profesionist din domeniul medical care este specializat în starea dumneavoastră diagnostică.