6 Lucruri Pe Care Mi-aș Dori Să Le știu Despre Endometrioză

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-17 11:24

Până la 1 din 10 femei au endometrioză. În 2009, m-am înscris pe acele rânduri.

Într-un fel, am avut noroc. Este nevoie de o medie de 8,6 ani de la debutul simptomelor pentru ca majoritatea femeilor să primească un diagnostic. Există o mulțime de motive pentru această întârziere, inclusiv faptul că diagnosticul necesită o intervenție chirurgicală. Simptomele mele au fost atât de severe încât am avut o intervenție chirurgicală și un diagnostic în șase luni.

Totuși, a nu avea răspunsuri a însemnat că sunt complet pregătit să-mi asum viitorul cu endometrioza. Acestea sunt lucrurile care mi-au luat ani de zile să învăț și pe care mi-aș dori să le știu imediat.

Nu toți medicii sunt experți în endometrioză

Aveam un OB-GYN uimitor, dar nu era echipată să se ocupe de un caz la fel de sever ca al meu. Mi-a completat primele două intervenții chirurgicale, dar am revenit cu dureri majore în câteva luni de la fiecare dintre ele.

Am fost doi ani în lupta mea înainte să aflu despre operația de excizie - o tehnică pe care Fundația Endometrioză din America o numește „standardul de aur” pentru tratarea endometriozei.

Foarte puțini doctori din Statele Unite sunt instruiți să efectueze operații de excizie, iar al meu, cu siguranță, nu a fost. De fapt, la acea vreme, nu existau medici instruiți în statul meu, Alaska. Am sfârșit prin călătorie în California pentru a vedea Andrew S. Cook, MD, un ginecolog certificat de bord, care este, de asemenea, instruit în sub-specialitatea de endocrinologie reproductivă. Mi-a efectuat următoarele trei intervenții chirurgicale.

A fost scump și consumă mult timp, dar în final, așa că merită foarte mult pentru mine. Au trecut cinci ani de la ultima mea intervenție chirurgicală și încă fac un lucru mult mai bun decât am fost înainte de a-l vedea.

Cunoașteți riscurile oricărui medicament pe care îl luați

Când mi-am primit diagnosticul pentru prima dată, era încă comun ca medicii să le prescrie leuprolidă multor femei cu endometrioză. Este o injecție menită să pună o femeie în menopauză temporară. Deoarece endometrioza este o afecțiune condusă de hormoni, gândul este că prin oprirea hormonilor, boala poate fi stopată și ea.

Unele persoane au efecte secundare negative semnificative în timp ce încearcă tratamente care includ leuprolida. De exemplu, într-un studiu din 2018, care a implicat adolescente feminine cu endometrioză, efectele secundare ale unui regim de tratament care a inclus leuprolida au fost listate ca pierderi de memorie, insomnie și bufeuri. Unii participanți la studiu au considerat reacțiile adverse ireversibile chiar și după oprirea tratamentului.

Pentru mine, cele șase luni petrecute pentru acest medicament au fost cu adevărat cele mai bolnave pe care le-am simțit. Mi s-au căzut părul, am avut probleme să țin mâncarea jos, cumva tot câștigam aproximativ 20 de kilograme și, în general, mă simțeam obosit și slăbit în fiecare zi.

Regret că am încercat acest medicament și, dacă aș fi știut mai multe despre posibilele reacții adverse, l-aș fi evitat.

Vezi un nutriționist

Femeile cu diagnostice noi vor auzi probabil o mulțime de oameni care vorbesc despre dieta endometriozei. Este o dietă destul de extremă de eliminare pe care multe femei o înjură. Am încercat-o de mai multe ori, dar, într-un fel, mereu se simțea mai rău.

Ani mai târziu am vizitat un nutriționist și am făcut teste de alergie. Rezultatele au arătat o sensibilitate ridicată la roșii și usturoi - două alimente pe care le-am folosit întotdeauna în cantități mari, în timpul dieteticii. Așadar, în timp ce eliminau glutenul și lactatele în încercarea de a reduce inflamația, am adăugat în alimente de care sunt personal sensibil.

De atunci, am descoperit dieta Low-FODMAP, pe care mă simt cel mai bine. Ideea? Vedeți un nutriționist înainte de a face orice modificări majore ale alimentației. Acestea te pot ajuta să formulezi un plan care să fie cel mai potrivit pentru nevoile tale personale.

Nu toată lumea va bate infertilitatea

Aceasta este o pastilă greu de înghițit. Este una împotriva căreia am luptat împotriva mea, cu sănătatea mea fizică și psihică plătind prețul. De asemenea, contul meu bancar a avut de suferit.

Cercetările au descoperit că 30 până la 50 la sută dintre femeile cu endometrioză sunt infertile. Deși toată lumea își dorește să aibă speranță, tratamentele de fertilitate nu au succes pentru toată lumea. Nu erau pentru mine. Eram tânără și altfel sănătoasă, dar nicio sumă de bani sau hormoni nu mă putea rămâne însărcinată.

Lucrurile pot încă să funcționeze mai bine decât ai visat

Mi-a luat mult timp să mă concordez cu faptul că nu aș fi niciodată însărcinată. Am trecut cu adevărat prin etapele durerii: negare, furie, negociere, depresie și, în sfârșit, acceptare.

La scurt timp după ce am ajuns la acea etapă de acceptare, mi-a fost prezentată ocazia de a adopta o fetiță. Era o opțiune pe care nici măcar nu eram dispus să o iau în considerare doar cu un an înainte. Dar momentul era corect și inima mea se schimbase. A doua mi-am pus ochii pe ea - știam că trebuia să fie a mea.

Astăzi, acea fetiță are 5 ani. Este lumina vieții mele și cel mai bun lucru absolut care mi s-a întâmplat vreodată. Cred cu adevărat că fiecare lacrimă pe care am vărsat-o pe parcurs a fost menită să mă conducă spre ea.

Nu spun că adopția este pentru toată lumea. Nici nu spun că toată lumea va avea același final fericit. Spun doar că aș fi putut să am încredere în tot ceea ce funcționează până atunci.

Caută sprijin

Tratarea endometriozei a fost unul dintre cele mai izolatoare lucruri pe care le-am experimentat vreodată. Aveam 25 de ani când am fost diagnosticat pentru prima dată, încă tânăr și singur.

Majoritatea prietenilor mei s-au căsătorit și au avut copii. Mi-am cheltuit toți banii pentru operații și tratamente, întrebându-mă dacă voi ajunge vreodată să am o familie. În timp ce prietenii mei mă iubeau, ei nu au putut înțelege, ceea ce mi-a fost dificil să le spun ce simțeam.

Acest nivel de izolare nu face decât să înrăutățească sentimentele inevitabile de depresie.

Endometrioza crește în mod semnificativ riscul de anxietate și depresie, potrivit unui review amplu din 2017. Dacă te lupți, știi că nu ești singur.

Unul dintre cele mai bune lucruri pe care le-am făcut a fost să găsesc un terapeut care să mă poată ajuta să lucrez prin sentimentele de durere pe care le simțeam. Am căutat și asistență online, prin bloguri și forumuri de mesaje despre endometrioză. Sunt în continuare conectat astăzi cu unele dintre acele femei pe care le-am „întâlnit” online acum 10 ani. De fapt, a fost una dintre acele femei care m-au ajutat prima dată să-l găsesc pe Dr. Cook - bărbatul care până la urmă mi-a dat viața înapoi.

Găsiți asistență oriunde puteți. Căutați online, luați un terapeut și discutați cu medicul dumneavoastră despre orice idei pe care le-ar putea avea pentru a vă conecta la alte femei care experimentează ceea ce sunteți.

Nu trebuie să te confrunți singur cu asta.

Leah Campbell este o scriitoare și redactor care locuiește în Anchorage, Alaska. O mamă singură, la alegere, după o serie de evenimente serendipitoase, a dus la adoptarea fiicei sale, Leah este, de asemenea, autoarea cărții „Femeie infertilă unică” și a scris pe larg teme despre infertilitate, adopție și parentalitate. Vă puteți conecta cu Leah prin Facebook, site-ul ei web și Twitter.