Când Medicii își Aprind Pacienții, Este Traumatic

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-17 11:24

De fiecare dată când merg la medic, mă așez pe masa de examinare și mă pregătesc mental pentru a nu mă crede.

Trebuie spus că sunt doar dureri și dureri normale. Să fii condescendent sau chiar râs. Mi se spune că sunt, de fapt, sănătos - și percepția mea asupra propriului corp este distorsionată de boli mintale sau de stres necunoscut.

Mă pregătesc pentru că am fost aici înainte.

Mă pregătesc nu doar pentru că a pleca fără răspunsuri este dezamăgitor, ci pentru că o întâlnire respingătoare de 15 minute poate deraia toată munca pe care am făcut-o pentru a-mi valida propria realitate.

Mă pregătesc pentru că a fi optimist înseamnă a risca să transformi neîncrederea medicului spre interior.

Încă de la școala medie, m-am luptat cu anxietatea și depresia. Dar fusesem mereu sănătos din punct de vedere fizic.

Toate acestea s-au schimbat în anul meu de facultate, când am coborât cu o durere în gât și oboseală debilitantă care mi-a copleșit mușchii dureri. Doctorul pe care l-am văzut la clinica universității mele a petrecut puțin timp examinându-mă.

În schimb, după ce a văzut antidepresive enumerate în graficul meu, a decis că simptomele mele sunt cauzate de boli mintale

El m-a sfătuit să caut consiliere.

Nu am facut-o. În schimb, am văzut de acasă medicul meu de îngrijire primară, care mi-a spus că am pneumonie.

Doctorul școlii mele a greșit, deoarece simptomele mele continuau. În mod descurajant, majoritatea specialiștilor pe care i-am văzut în anul următor nu erau mai buni.

Mi-au spus că orice simptom pe care l-am avut - migrenă, luxații articulare, dureri în piept, ușoare, etc. - a fost cauzat fie de o durere psihologică profundă, fie de presiunea de a fi student.

Datorită câțiva profesioniști medicali de excepție, acum am o explicație sub forma a 2 diagnostice: tulburarea spectrului de hipermobilitate (HSD) și sindromul de tahicardie ortostatică posturală (POTS).

Când spun această poveste prietenilor și familiei, mă plasez într-o narațiune mai mare despre prejudecățile medicale

Spun că experiența mea este rezultatul logic al unei instituții care este părtinitor notoriu față de grupurile marginalizate.

Femeile sunt mai predispuse la durerea lor descrisă ca „emoțională” sau „psihogenă” și, prin urmare, sunt mai susceptibile să li se administreze sedative în loc de medicamente pentru durere.

Pacienții de culoare experimentează prejudecăți și sunt examinați mai puțin amănunțit decât omologii lor albi, ceea ce poate explica de ce mulți așteaptă mai mult înainte de a solicita îngrijiri.

Iar pacienții cu mai multă greutate sunt adesea priviți în mod nedrept ca fiind leneși și necomplianți.

Privind imaginea mai mare, reușesc să mă distanțez de natura personală a traumei medicale.

În loc să mă întreb „de ce eu?” Pot identifica deficiențele structurale ale unei instituții care m-au eșuat - nu invers.

Pot spune cu încredere că medicii care sar pentru a atribui simptomele fizice ale bolnavilor bolilor mintale sunt adesea greșiți foarte des.

Însă medicii dețin o mare putere în a avea ultimul cuvânt în mintea pacientului, chiar și cu mult timp după încheierea unei întâlniri. M-am gândit că primirea de diagnostice și tratament adecvat îmi va vindeca îndoielile de sine.

Și totuși, ulterior, ori de câte ori am simțit că inima îmi bate sau îmi durează articulațiile, o parte din mine se întreabă - aceasta este durerea reală? Sau este doar în capul meu?

Pentru a fi clar, iluminarea - refuzul repetat al realității cuiva în încercarea de a le invalida sau respinge - este o formă de abuz emoțional.

Atunci când un profesionist medical determină o persoană să-și pună la îndoială sănătatea, acest lucru poate fi la fel de traumatic și abuziv.

Și întrucât implică demiterea corpurilor oamenilor - mai des, albe, cisgender, heterosexuale sau neplăcute - efectele sunt, de asemenea, fizice.

Când medicii concluzionează greșit că simptomele unei persoane sunt „în capul lor”, întârzie un diagnostic fizic corect. Acest lucru este crucial în special pentru pacienții cu boli rare, care așteaptă deja o medie de 4,8 ani pentru a fi diagnosticați.

Obținerea unui diagnostic psihologic greșit poate face ca diagnosticul de boală rară să fie întârziat de 2,5 până la 14 ori mai mult, conform unui sondaj efectuat la 12.000 de pacienți europeni.

Unele cercetări arată că relațiile slabe medic-pacient au un efect negativ disproporționat asupra îngrijirii femeilor.

Un studiu din 2015 a intervievat femei care au fost spitalizate, dar au fost reticente în a solicita îngrijiri medicale, citând anxietate cu privire la „a fi perceput ca se plâng de îngrijorari minore” și „a se simți mustrat sau tratat cu lipsă de respect”.

Teama de a greși în privința simptomelor mele fizice și, ulterior, a râs și a fost concediată, a persistat luni după ce am fost diagnosticat cu două afecțiuni cronice.

Nu m-am putut abține să am încredere în cadrele medicale. Și uite așa, am încetat să le văd cât am putut

Nu am căutat tratament pentru ceea ce aveam să învăț mai târziu a fost instabilitatea coloanei cervicale până când am început să am probleme cu respirația. Nu am fost la medicul ginecolog pentru endometrioza mea până nu am putut merge la curs.

Știam că întârzierea îngrijirii este potențial periculoasă. Dar, de câte ori am încercat să program o programare, am ascultat în capul meu cuvintele medicilor:

Ești o tânără sănătoasă.

Nu vă este nimic fizic greșit.

Este doar stres.

Am oscilat între a crede aceste cuvinte pentru a fi adevărate și a deveni atât de rănit de nedreptatea lor încât nu am putut suporta ideea de a fi din nou vulnerabilă în cabinetul medicului.

Cu câteva luni în urmă, am fost supus terapiei pentru a găsi modalități sănătoase de a face față traumatismelor mele medicale. Ca persoană cu boli cronice, știam că nu-mi poate fi frică de setările medicale pentru totdeauna.

Am învățat să accept că a fi pacient vine cu un anumit grad de neputință. Aceasta implică predarea unor detalii foarte personale unei alte ființe umane care poate sau nu te cred.

Și dacă acea ființă umană nu poate vedea trecutul propriilor prejudecăți, aceasta nu este o reflectare a valorii tale.

În timp ce nu las trauma mea trecută să mă controleze, validez complexitatea de a naviga într-un sistem cu potențial de a răni, precum și de a vindeca

Eu susțin ferm pentru mine în cabinetele medicului. Mă bazez pe prieteni și familie atunci când programările nu merg bine. Și îmi reamintesc că am autoritate asupra a ceea ce se află în interiorul capului meu - nu al doctorului care susține că de acolo îmi vine durerea.

Îmi face speranță să văd atât de mulți oameni care vorbesc despre lumina în domeniul sănătății recent.

Pacienții, în special cei cu boli cronice, preiau curaj controlul asupra relatărilor despre corpul lor. Însă profesia medicală trebuie să aibă o calcul similară în ceea ce privește tratamentul său asupra persoanelor marginalizate.

Nimeni dintre noi nu ar trebui să ne pledăm ferm pentru noi înșine pentru a primi îngrijirea plină de compasiune pe care o merităm.

Isabella Rosario este o scriitoare care locuiește în Iowa. Eseele și reportajele ei au apărut în Greatist, ZORA Magazine de Medium și Little Village Magazine. O poți urmări pe Twitter @irosarioc.