Ce este mielofibroza?
Mielofibroza (MF) este un tip de cancer de măduvă osoasă. Această afecțiune afectează modul în care corpul tău produce celule sanguine. MF este, de asemenea, o boală progresivă care afectează fiecare persoană în mod diferit. Unele persoane vor avea simptome severe care progresează rapid. Alții pot trăi ani întregi fără să prezinte simptome.
Citiți mai departe pentru a afla mai multe despre MF, inclusiv perspectivele acestei boli.
Gestionarea durerii care însoțește MF
Unul dintre cele mai frecvente simptome și complicații ale MF este durerea. Cauzele variază și pot include:
- guta, care poate duce la dureri osoase și articulare
- anemie, care duce la oboseală
- efect secundar al unui tratament
Dacă aveți multă durere, discutați cu medicul dumneavoastră despre medicamente sau alte modalități de a-l ține sub control. Exercitarea ușoară, întinderea și odihna suficientă pot ajuta, de asemenea, la gestionarea durerii.
Efectele secundare ale tratamentului pentru MF
Efectele secundare ale tratamentului depind de mulți factori diferiți. Nu toată lumea va avea aceleași reacții adverse. Reacțiile depind de variabile precum vârsta, tratamentul și doza de medicamente. Reacțiile adverse se pot referi, de asemenea, la alte condiții de sănătate pe care le-ați avut sau le-ați avut în trecut.
Unele dintre cele mai frecvente reacții adverse ale tratamentului includ:
- greaţă
- ameţeală
- durere sau furnicături în mâini și picioare
- oboseală
- scurtarea respirației
- febră
- căderea temporară a părului
Efectele secundare dispar de obicei după finalizarea tratamentului. Dacă sunteți îngrijorat de reacțiile adverse sau aveți probleme cu administrarea acestora, discutați cu medicul despre alte opțiuni.
Prognoză pentru MF
Prezicerea perspectivei pentru MF este dificilă și depinde de mulți factori.
Deși un sistem de stadializare este utilizat pentru a măsura severitatea multor alte tipuri de cancer, nu există un sistem de stadializare pentru MF.
Cu toate acestea, medicii și cercetătorii au identificat unii factori care pot ajuta la prezicerea perspectivei unei persoane. Acești factori sunt folosiți în ceea ce se numește sistemul internațional de notare a prognosticului (IPSS) pentru a ajuta medicii să prezică anii medii de supraviețuire.
Respectarea unuia dintre factorii de mai jos înseamnă că rata medie de supraviețuire este de opt ani. Întâlnirea a trei sau mai multe poate scădea rata de supraviețuire preconizată la aproximativ doi ani. Acești factori includ:
- fiind peste 65 de ani
- întâmpinați simptome care vă afectează întregul corp, cum ar fi febra, oboseala și pierderea în greutate
- având anemie sau un număr scăzut de globule roșii
- având un număr anormal de mare de globule albe
- având explozii de sânge circulante (globule albe imature) mai mari de 1 la sută
De asemenea, medicul dumneavoastră poate lua în considerare anomaliile genetice ale celulelor sanguine pentru a vă ajuta să vă determinați perspectiva.
Persoanele care nu îndeplinesc niciunul dintre criteriile de mai sus, cu excepția vârstei, sunt considerate în categoria de risc scăzut și au o supraviețuire medie de peste 10 ani.
Strategii de coping
MF este o boală cronică, care poate schimba viața. Faceți față diagnosticului și tratamentului poate fi dificil, dar medicul și echipa de asistență medicală vă pot ajuta. Este important să comunicați cu ei în mod deschis. Acest lucru vă poate ajuta să vă simțiți confortabil cu grija pe care o primiți. Dacă aveți întrebări sau nelămuriri, scrieți-le în timp ce credeți despre ele, astfel încât să le puteți discuta cu medicii și asistentele.
Fiind diagnosticat cu o boală progresivă precum MF poate crea stres suplimentar asupra minții și corpului. Asigurați-vă că aveți grijă de dvs. Mâncarea corectă și exercitarea ușoară, precum mersul, înotul sau yoga vă vor ajuta să vă oferiți energie. De asemenea, vă poate ajuta să vă îndepărtați de stresul implicat de MF.
Amintiți-vă că este OK să solicitați sprijin în timpul călătoriei. Discutarea cu familia și prietenii vă poate ajuta să vă simțiți mai puțin izolat și mai susținut. De asemenea, vă va ajuta prietenii și familia să învețe cum să vă sprijine. Dacă aveți nevoie de ajutorul lor cu sarcini zilnice, cum ar fi gospodărie, gătit sau transport - sau chiar să vă asculte - este bine să cereți.
Uneori este posibil să nu doriți să împărtășiți totul cu prietenii sau familia și asta este în regulă. Multe grupuri de asistență locale și online vă pot ajuta să vă conectați cu alte persoane care trăiesc cu MF sau în condiții similare. Acești oameni se pot raporta la ceea ce treci și oferă sfaturi și încurajări.
Dacă începeți să vă simțiți copleșiți de diagnosticul dvs., luați în considerare să discutați cu un profesionist în domeniul sănătății mintale precum un consilier sau un psiholog. Acestea vă pot ajuta să înțelegeți și să faceți față diagnosticului MF la un nivel mai profund.
