Ce este un test de imunofixiere-ser?
Imunoglobulinele (Ig) sunt, de asemenea, cunoscute sub numele de anticorpi. Aceste proteine protejează organismul împotriva bolilor. Există multe tipuri diferite de Ig.
Anumite boli au ca rezultat creșterea unui număr în exces de celule producătoare de anticorpi. În unele boli, aceste celule pot produce un număr mare de anticorpi care sunt exact la fel. Aceștia se numesc anticorpi monoclonali. Într-un test de imunofixiere serică (IFX), acestea apar ca un vârf numit spike M. Sunt considerate Ig anormale.
Pe lângă detectarea Ig, testul IFX poate identifica tipul de Ig anormal prezent. Aceste informații pot fi de ajutor în stabilirea unui diagnostic.
Alte denumiri comune pentru test includ:
- imunofix prin scădere
- imunosubtracție, ser
- lanțuri kappa, ser
- studiu de proteine monoclonale
De ce este comandat testul?
Testul IFX este adesea folosit pentru a diagnostica mielomul multiplu sau macroglobulinemia Waldenstrom, atunci când sunt prezente simptomele tulburărilor. Ambele condiții produc Ig anormale. Simptomele clinice ale mielomului multiplu includ:
- dureri osoase la spate sau la nivelul coastelor
- slăbiciune și oboseală
- pierdere în greutate
- oase rupte
- infecții recurente
- slăbiciune la nivelul picioarelor
- greață și vărsături
Simptomele clinice ale macroglobulinemiei Waldenstrom includ:
- slăbiciune
- oboseală severă
- sângerare din nas sau gingii
- pierdere în greutate
- vânătăi sau alte leziuni ale pielii
- vedere încețoșată
- umflarea ganglionilor limfatici, splinei sau ficatului
Acest test singur nu poate fi utilizat pentru a face un diagnostic. Testul indică doar dacă există Ig anormal.
Un alt test trebuie utilizat pentru a măsura cantitatea de Ig anormală din sânge. Acest test se numește electroforeză proteică serică (SPEP). Medicul dumneavoastră îl poate folosi pentru a confirma anumite diagnostice.
Testul IFX poate fi utilizat și pentru a studia modificările structurii proteinelor normale din sânge. Un exemplu este glucoza-6-fosfat dehidrogenază. Această proteină permite globulelor roșii să funcționeze corect. Modificările pot duce la probleme ale globulelor roșii. Aceste modificări pot fi detectate printr-un test IFX.
Cum se administrează testul?
Testul IFX este efectuat pe o probă de sânge. Proba de sânge este prelevată de pe braț de către o asistentă sau un tehnician de laborator. Sângele va fi colectat într-un tub și trimis la laborator pentru analiză. Medicul dumneavoastră vă va putea explica rezultatele.
Pregătirea pentru test
În mod normal, acest test nu necesită pregătire. Cu toate acestea, în anumite circumstanțe, vi se poate cere să postești timp de 10 până la 12 ore înainte de testare. Postul necesită să nu consumi alimente sau lichide, cu excepția apei.
Care sunt riscurile testului?
Persoanele supuse testului IFX pot prezenta un anumit disconfort atunci când se recoltează proba de sânge. Batoanele cu ace pot duce la durere sau palpitare la locul injecției în timpul sau după test. De asemenea, pot apărea vânătăi.
Riscurile testului IFX sunt minime. Sunt comune majorității analizelor de sânge. Riscurile potențiale includ:
- dificultate în obținerea unui eșantion, rezultând mai multe bețe de ac
- sângerare excesivă la locul acului
- leșin ca urmare a pierderii de sânge
- acumularea de sânge sub piele, cunoscut sub numele de hematom
- dezvoltarea infecției la locul puncției
Înțelegerea rezultatelor testului dvs
Un rezultat negativ indică faptul că nu este prezentă Ig anormală. Cu un rezultat negativ, este posibil să nu aveți nevoie de teste suplimentare.
Rezultatele pozitive ale testului indică prezența Ig anormale. Acest lucru poate sugera existența unei condiții de sănătate de bază, cum ar fi:
- o tulburare a sistemului imunitar
- mielom multiplu
- Macroglobulinemia Waldenstrom
- alte tipuri de cancer
La unele persoane, rezultatele pozitive pot să nu indice o problemă de bază. Un procent mic de oameni au un nivel scăzut de anticorpi monoclonali, fără un motiv cunoscut. Acești oameni nu dezvoltă nicio problemă de sănătate. Această afecțiune este cunoscută sub numele de „gammopatie monoclonală cu semnificație necunoscută” sau MGUS.
