Pityriasis Rubra Pilaris: Simptome, Tratamente și Multe Altele

Cuprins:

Pityriasis Rubra Pilaris: Simptome, Tratamente și Multe Altele
Pityriasis Rubra Pilaris: Simptome, Tratamente și Multe Altele

Video: Pityriasis Rubra Pilaris: Simptome, Tratamente și Multe Altele

Video: Pityriasis Rubra Pilaris: Simptome, Tratamente și Multe Altele
Video: Pityriasis rubra pilaris | Dermatology lectures 2024, Septembrie
Anonim

Introducere

Pityriasis rubra pilaris (PRP) este o boală rară a pielii. Provoacă inflamații constante și vărsarea pielii. PRP poate afecta părți ale corpului sau întregului corp. Tulburarea poate începe în copilărie sau la vârsta adultă. PRP afectează în mod egal bărbații și femeile.

Tipuri de pityriasis rubra pilaris

Există șase tipuri de PRP.

Cel mai obișnuit tip PRP de debut pentru adulți este clasicul. Apare la vârsta adultă. Simptomele dispar de obicei după câțiva ani. În unele cazuri rare, simptomele revin mai târziu.

PRP cu debut la adulți atipic începe și la vârsta adultă. Cu toate acestea, simptomele pot dura mai mult de 20 de ani.

PRP debutul juvenil clasic începe în copilărie. Simptomele dispar în mod normal într-un an, dar pot reveni mai târziu.

PRP debut juvenil circumscris începe înainte de pubertate. Cel mai frecvent afectează palmele mâinilor copiilor, tălpile picioarelor și genunchii și coatele. Simptomele pot dispărea în perioada adolescenței.

Uneori, PRP-ul cu debut juvenil atipic este moștenit. Asta înseamnă că a fost transmis prin familie. Poate fi prezent la naștere sau se poate dezvolta în timpul copilăriei timpurii. Simptomele durează adesea pe viață.

PRP-ul asociat cu HIV este legat de HIV. Este foarte dificil de tratat.

Imagini cu PRP

Ce provoacă PRP?

Nu se cunoaște cauza exactă a PRP. PRP apare cel mai adesea fără un motiv clar. În timp ce unele cazuri de PRP sunt moștenite, majoritatea nu sunt. PRP moștenit tinde să fie mai sever.

PRP-ul cu debut clasic pentru adulți poate fi legat de cancerul de piele de bază. Cu toate acestea, nu se cunoaște cât de des se întâmplă cancerul de piele cu acest tip de PRP. Dacă aveți PRP cu debut clasic, asigurați-vă că vedeți medicul dumneavoastră pentru a verifica cancerul de piele.

Potrivit Organizației Naționale pentru Tulburări Rare, cercetările timpurii sugerează că PRP se poate datora unei probleme în modul în care organismul prelucrează vitamina A. Cu toate acestea, este nevoie de mai multe cercetări pentru a afla dacă acest lucru este adevărat.

PRP poate fi, de asemenea, conectat la un răspuns al sistemului imunitar, conform Centrului de informare a bolilor genetice și rare.

Cum este moștenit PRP?

PRP poate fi moștenit. Puteți moșteni PRP dacă unul dintre părinții dvs. transmite gena care cauzează tulburarea. Părintele dvs. poate fi un purtător al genei, ceea ce înseamnă că au gena, dar nu au tulburarea. Dacă unul dintre părinții tăi este un purtător al genei, există șanse de 50 la sută ca gena să fi fost transmisă de tine. Cu toate acestea, este posibil să nu dezvoltați PRP chiar dacă ați moștenit gena.

Care sunt simptomele PRP?

PRP provoacă pe piele pielii scalzi roz, roșii sau roșii portocalii. Plasturile sunt de obicei mâncărime. Este posibil să aveți plasturi solzi pe doar unele părți ale corpului. Cel mai adesea apar pe:

  • coate
  • genunchi
  • mâini
  • picioare
  • gleznele

Pielea de pe palmele mâinilor și tălpile picioarelor poate deveni de asemenea roșie și îngroșată. Petele solzoase se pot extinde în cele din urmă pe întregul corp.

Cum este diagnosticat PRP?

PRP este adesea confundat cu alte afecțiuni ale pielii, mai frecvente, cum ar fi psoriazisul. De asemenea, poate fi confundat cu cele mai puțin obișnuite, cum ar fi lichen planus și pityriasis rosea. Psoriazisul este marcat de mâncărimi de piele mâncărime, scaltoase, care sunt adesea roșii. Cu toate acestea, spre deosebire de PRP, psoriazisul poate fi tratat mai ușor și cu succes. Este posibil ca PRP să nu fie diagnosticat până când peticele solide nu reușesc să răspundă la tratamentul psoriazisului.

Dacă medicul dumneavoastră suspectează PRP, este posibil să facă o biopsie a pielii pentru a-i ajuta să facă un diagnostic. Pentru această procedură, medicul dumneavoastră elimină o mostră mică de piele. Apoi îl privesc la microscop pentru a-l analiza.

Care sunt posibilele complicații ale PRP?

În cea mai mare parte, PRP poate fi mâncărime și inconfortabil. Aceste simptome pot scădea în timp, chiar dacă erupția arată că se înrăutățește. De obicei, afecțiunea nu provoacă multe complicații.

Cu toate acestea, PRP Support Group remarcă faptul că erupția poate duce uneori la alte probleme, cum ar fi ectropion. În această stare, pleoapa se dovedește, expunând suprafața ochiului. PRP poate duce, de asemenea, la probleme cu mucoasa gurii. Acest lucru poate duce la iritare și durere.

În timp, PRP poate duce la cheratodermie. Această problemă face ca pielea de pe mâini și tălpile picioarelor să devină foarte groasă. Se pot dezvolta fisuri adânci ale pielii, numite fisuri.

Unele persoane cu PRP sunt, de asemenea, sensibile la lumină. Este posibil să aibă probleme de transpirație sau să-și controleze temperatura corpului atunci când este cald.

Cum este tratat PRP?

Nu există o cură actuală pentru PRP, dar tratamentul poate ameliora simptomele. Medicul dumneavoastră vă poate prescrie unul sau mai multe dintre următoarele tratamente:

  • Creme topice care conțin uree sau acid lactic. Acestea merg direct pe pielea ta.
  • Retinoizi orali. Exemple includ izotretinoină sau acitretină. Acestea sunt derivați ai vitaminei A care încetinesc creșterea și vărsarea celulelor pielii.
  • Vitamina orală A. Aceasta poate fi de ajutor la unele persoane, dar numai în doze foarte mari. Retinoizii sunt mai eficienți și mai des folosiți decât vitamina A.
  • Metotrexatul. Acesta este un medicament oral care poate fi utilizat dacă retinoizii nu funcționează.
  • Imunosupresoare. Acestea sunt medicamente orale care suprimă sistemul imunitar. Acestea includ ciclosporina și azatioprina.
  • Biologics. Acestea sunt medicamente injectabile sau intravenoase (IV) care vă afectează sistemul imunitar. Acestea includ medicamentele adalimumab, etanercept și infliximab.
  • Terapia cu lumină ultravioletă. Acest lucru este administrat în mod normal în combinație cu psoralen (un medicament care te face mai puțin sensibil la soare) și un retinoid.

Pot preveni PRP?

Nu este posibil să preveniți PRP deoarece cauza și debutul nu sunt cunoscute. Dacă bănuiți că aveți PRP, consultați medicul dumneavoastră. Începerea unui tratament care funcționează pentru tine imediat ce ai pus un diagnostic este esențială pentru ameliorarea simptomelor tale.

Găsirea unui tratament eficient este de asemenea importantă, deoarece pe parcursul bolii puteți dezvolta mai multe tipuri de PRP.

PRP va pleca?

În funcție de tipul de PRP pe care îl aveți, simptomele dvs. pot sau nu să dispară. Dacă aveți PRP cu debut clasic pentru adulți, probabil că simptomele dvs. vor dura câțiva ani sau mai puțin și nu se vor mai întoarce niciodată.

Simptomele altor tipuri de PRP pot fi mai de lungă durată. Cu toate acestea, tratamentele pot face simptomele mai puțin vizibile.

Vorbeste cu medicul tau

PRP este o boală rară a pielii marcată de inflamația constantă și vărsarea pielii tale. Poate să vă afecteze întregul corp sau doar anumite părți ale acestuia. Poate începe în orice moment al vieții. Deși nu există o cură actuală, tratamentele pot ajuta la ameliorarea simptomelor.

Tratamentele pentru PRP includ medicamente topice, orale și injectabile. De asemenea, includ terapia cu lumină ultravioletă. Lucrează cu medicul pentru a găsi tratamentul care funcționează cel mai bine pentru ameliorarea simptomelor de PRP.

Recomandat: