Scrisoare De Endometrioză: Nu Trebuie Să Trăiești în Dureri Severe

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-17 11:24

Dragi cititori,

Vă scriu despre durere. Și nu doar orice durere, dar durerea pe care unii oameni o pot spune este normală: durere de perioadă.

Durerea severă nu este normală și mi-a trebuit peste 20 de ani să învăț asta. Când aveam 35 de ani, am aflat că am endometrioza, o boală care nu este ușor diagnosticată și adesea ratată de profesioniștii din domeniul medical.

În adolescența mea, am avut crampe foarte proaste, dar prietenilor, familiei și medicilor le-a spus că era doar „o parte din a fi femeie”. Mi-ar fi dor de o școală la fiecare câteva luni sau ar trebui să merg la asistentă și să cer ibuprofen. Prietenii ar comenta cât de palid arătam când am fost dublat de durere, iar alți copii vor șopti și scârțâiau.

În 20 de ani, durerea sa agravat. Nu numai că am avut crampe, dar mi-au rănit spatele și picioarele inferioare. Eram umflată și arătam de parcă eram însărcinată cu șase luni și mișcările intestinale au început să simtă că sticla spartă mi-a alunecat prin intestine. Am început să îmi lipsească multă muncă în fiecare lună. Perioadele mele au fost incredibil de grele și au durat 7-10 zile. Medicamentele over-the-counter (OTC) nu au ajutat. Toți medicii m-au sfătuit că este normal; unele femei au avut-o mai greu decât altele.

Viața nu a fost mult diferită la începutul anilor 30, cu excepția faptului că durerea mea continua să se agraveze. Medicul și ginecologul meu nu păreau îngrijorați. Un medic chiar mi-a acordat o ușă rotativă pentru analgezice, deoarece medicamentele OTC nu au funcționat. Munca mea a amenințat acțiunea disciplinară, deoarece îmi lipsea una până la două zile în fiecare lună în timpul perioadei mele sau plecam devreme pentru a pleca acasă. Am anulat datele din cauza simptomelor și am auzit cu mai multe ori că am falsificat-o. Sau mai rău, oamenii mi-au spus că este totul în capul meu, că este psihosomatic sau că sunt un hipocondriac.

Calitatea mea de viață timp de câteva zile în fiecare lună a fost inexistentă. Când aveam 35 de ani, am intrat în chirurgie pentru a îndepărta un chist dermoid care a fost găsit pe ovar. Iată și iată că, odată ce chirurgul meu m-a deschis, a găsit leziuni de endometrioză și țesut cicatricial în toată cavitatea pelvină. A îndepărtat tot ce a putut. M-am simțit șocat, furios, uimit, dar cel mai important, m-am simțit revendicat.

Optzeci de luni mai târziu, durerea mea a revenit cu o răzbunare. După șase luni de studii imagistice și vizite de specialitate, am avut oa doua intervenție chirurgicală. Endometrioza revenise. Chirurgul meu l-a excizat încă o dată, iar simptomele mele au fost mai ales gestionabile de atunci.

Am trecut prin 20 de ani de durere, de a mă simți periat, amețit și plin de îndoieli de sine. Întreaga perioadă, endometrioza a crescut, s-a sărbătorit, s-a agravat și m-a chinuit. Douazeci de ani.

De la diagnosticul meu, mi-am făcut pasiunea și scopul meu de a răspândi conștientizarea despre endometrioză. Prietenii și familia mea sunt pe deplin conștienți de boală și de simptomele ei și îmi trimit prieteni și persoane dragi pentru a-mi pune întrebări. Citesc tot ce pot despre asta, vorbesc des cu medicul ginecolog, scriu despre asta pe blogul meu și găzduiesc un grup de suport.

Viața mea este acum mai bună, nu numai pentru că durerea mea are un nume, ci și datorită oamenilor pe care i-a introdus în viața mea. Pot susține femeile care suferă cu această durere, să fiu susținută de aceleași femei atunci când am nevoie și să ajung la prieteni, familie și străini pentru a sensibiliza. Viața mea este mai bogată pentru asta.

De ce vă scriu toate astea astăzi? Nu vreau ca o altă femeie să îndure 20 de ani ca mine. Una din 10 femei din întreaga lume suferă de endometrioză și poate dura până la 10 ani ca o femeie să-și primească diagnosticul. Asta este mult prea lung.

Dacă tu sau cineva pe care îl cunoașteți trece prin ceva similar, vă rugăm să continuați să apăsați pentru răspunsuri. Urmăriți simptomele (da, toate) și perioadele dvs. Nu lăsa pe nimeni să-ți spună „nu este posibil” sau „este totul în capul tău”. Sau, favoritul meu: „E normal!”

Accesați a doua sau a treia sau a patra opinie. Cercetare, cercetare, cercetare. Insistați în operații cu un medic calificat. Endometrioza este diagnosticabilă numai prin vizualizare și biopsie. Întreabă întrebări. Aduceți copii de studii sau exemple la vizitele la medic. Adu o listă de întrebări și notează răspunsurile. Și cel mai important, găsiți sprijin. Nu ești singur în asta.

Și dacă ai nevoie vreodată de cineva cu care să vorbești, sunt chiar aici.

Poți găsi o revendicare.

A ta, Lisa

Lisa Howard este o fată din California, cu 30 de lucruri fericite, care trăiește împreună cu soțul și pisica ei, în San Diego. Ea conduce cu pasiune blogul Bloom 'Uterus și grupul de suport pentru endometrioză. Când nu crește conștientizare despre endometrioză, lucrează la o firmă de avocatură, se târăște pe canapea, face camping, se ascunde în spatele camerei sale de 35 mm, se pierde pe fundalurile deșertului sau angajează un turn cu vedere la foc.