Studii Clinice Pentru Limfomul Cu Celule De Manta: Cum Să Participe și Multe Altele

Cuprins:

Studii Clinice Pentru Limfomul Cu Celule De Manta: Cum Să Participe și Multe Altele
Studii Clinice Pentru Limfomul Cu Celule De Manta: Cum Să Participe și Multe Altele

Video: Studii Clinice Pentru Limfomul Cu Celule De Manta: Cum Să Participe și Multe Altele

Video: Studii Clinice Pentru Limfomul Cu Celule De Manta: Cum Să Participe și Multe Altele
Video: Doctor online: Ce sunt limfoamele non-Hodgkin, dacă și cum se pot trata 2024, Noiembrie
Anonim

În ultimii ani, noi tratamente pentru limfomul cu celule de manta (MCL) au contribuit la îmbunătățirea speranței de viață și a calității vieții la multe persoane cu această boală. Cu toate acestea, MCL este încă în general considerat incurabil.

În căutarea lor continuă pentru o cură, cercetătorii din întreaga lume continuă să dezvolte și să testeze noi abordări de tratament pentru MCL.

Pentru a accesa acele tratamente experimentale, Societatea Americană de Cancer sugerează că persoanele cu MCL ar putea dori să participe la un studiu clinic.

Citiți mai departe pentru a afla mai multe despre potențialele beneficii și riscuri în acest sens.

Ce este un studiu clinic?

Un studiu clinic este un tip de studiu de cercetare în care participanții primesc tratament, folosesc un dispozitiv sau se supun unui test sau alte proceduri care sunt studiate.

Cercetătorii folosesc studii clinice pentru a afla dacă noile medicamente și alte terapii sunt sigure și eficiente pentru tratarea anumitor boli, inclusiv MCL. De asemenea, folosesc studii clinice pentru a compara abordări noi și existente de tratament pentru a afla care sunt cele mai potrivite pentru grupuri specifice de pacienți.

În timpul studiilor clinice asupra tratamentelor pentru MCL, cercetătorii colectează informații despre efectele secundare pe care participanții le dezvoltă în timpul tratamentului. De asemenea, colectează informații despre efectele aparente ale tratamentului asupra supraviețuirii participanților, a simptomelor și a altor rezultate asupra sănătății.

Food and Drug Administration (FDA) aprobă noi tratamente numai după ce s-a găsit a fi sigure și eficiente în studiile clinice.

Cum sunt testate tratamentele pentru siguranță înainte de studiile clinice?

Înainte de a testa un nou tratament pentru cancer într-un studiu clinic, acesta trece prin mai multe faze de testare de laborator.

În timpul testării de laborator, oamenii de știință pot testa tratamentul pe celulele canceroase cultivate în vasele petri sau tuburile de testare. Dacă rezultatele acestor teste sunt promițătoare, acestea pot testa tratamentul la animale vii, cum ar fi șoarecii de laborator.

Dacă se constată că tratamentul este sigur și eficient în studiile la animale, oamenii de știință pot dezvolta apoi un protocol de studiu clinic pentru a-l studia la om.

Un grup de experți examinează fiecare protocol de studiu clinic pentru a vă asigura că studiul este realizat într-un mod sigur și etic.

Care sunt beneficiile potențiale ale participării la un studiu clinic?

Participarea la un studiu clinic vă poate oferi acces la o abordare de tratament experimental care nu a fost încă aprobată sau disponibilă pe scară largă, cum ar fi:

  • un nou tip de imunoterapie, terapie țintită sau terapie genică
  • o nouă strategie pentru utilizarea tratamentelor existente în diferite stadii ale MCL
  • un nou mod de a combina tratamentele existente în terapia combinată

Nu există nicio garanție că abordarea experimentală a tratamentului va funcționa. Cu toate acestea, vă poate oferi o opțiune de tratament atunci când tratamentele standard nu sunt disponibile sau nu v-au funcționat bine.

Dacă decideți să participați la un studiu clinic, veți ajuta, de asemenea, cercetătorii să afle mai multe despre MCL. Acest lucru îi poate ajuta să îmbunătățească opțiunile de tratament pentru pacienți în viitor.

În unele cazuri, poate fi mai accesibil pentru dumneavoastră să primiți tratament într-un studiu clinic. Sponsorii studiului acoperă uneori o parte sau toate costurile tratamentului participanților.

Care sunt riscurile potențiale ale participării la un studiu clinic?

Dacă primiți un tratament experimental într-un studiu clinic, este posibil ca tratamentul:

  • s-ar putea să nu funcționeze la fel de bine ca la tratamente standard
  • s-ar putea să nu funcționeze mai bine decât tratamentele standard
  • poate provoca reacții adverse neașteptate și potențial grave

În unele studii clinice, cercetătorii compară un tratament experimental cu un tratament standard. Dacă studiul este „orbit”, participanții nu știu ce tratament primesc. S-ar putea să obțineți tratamentul standard - și să aflați ulterior că tratamentul experimental funcționează mai bine.

Uneori, studiile clinice compară un tratament experimental cu un placebo. Un placebo este un tratament care nu include componente active de combatere a cancerului. Cu toate acestea, placebos sunt rareori utilizate singure în studiile clinice asupra cancerului.

S-ar putea să vă fie incomod să participați la un studiu clinic, în special dacă trebuie să participați la întâlniri dese sau să parcurgeți distanțe lungi pentru a obține tratament sau testare.

Unde pot afla despre studiile clinice actuale și viitoare?

Pentru a găsi studii clinice curente și viitoare pentru persoanele cu MCL, vă poate ajuta:

  • întrebați-vă medicul dacă știu despre orice studii clinice pentru care ați putea fi eligibil
  • căutare de studii clinice relevante folosind bazele de date operate de Institutul Național al Cancerului, Biblioteca Națională de Medicină din SUA sau CenterWatch
  • consultați site-urile producătorilor farmaceutici pentru informații despre studiile clinice pe care le efectuează în prezent sau planifică pentru viitor

Unele organizații oferă, de asemenea, servicii de potrivire a studiilor clinice pentru a ajuta oamenii să găsească studii care se potrivesc nevoilor și circumstanțelor lor.

Ce ar trebui să întreb medicul meu înainte de a intra într-un studiu clinic?

Înainte de a decide să participați la un studiu clinic, ar trebui să discutați cu medicul dumneavoastră și cu membrii echipei de cercetare a studiilor clinice pentru a afla despre beneficiile potențiale, riscurile și costurile participării.

Iată o listă de întrebări pe care le-ar putea fi utile să vă adresați:

  • Îmi îndeplinesc criteriile pentru acest studiu clinic?
  • Vor colabora cercetătorii cu echipa mea de tratament?
  • Cercetătorii vor oferi participanților un placebo, un tratament standard sau un tratament experimental? Voi ști ce tratament primesc?
  • Ce se știe deja despre tratamentul studiat în acest studiu?
  • Care sunt efectele secundare potențiale, riscurile sau beneficiile tratamentului?
  • Ce teste va trebui să mă supun în timpul procesului?
  • Cât de des și unde voi primi tratamente și teste?
  • Va trebui să plătesc din buzunar pentru costurile tratamentelor și testelor?
  • Furnizorul meu de asigurări sau sponsorul studiului vor acoperi costuri?
  • Cu cine trebuie să contactez dacă am întrebări sau nelămuriri?
  • Ce se întâmplă dacă decid că nu mai vreau să particip?
  • Când este programat să se încheie studiul? Ce se va întâmpla când se va încheia studiul?

Medicul dumneavoastră vă poate ajuta să cântăriți beneficiile și riscurile potențiale ale participării la un studiu clinic. De asemenea, vă pot ajuta să înțelegeți celelalte opțiuni de tratament.

A lua cu livrare

Dacă este puțin probabil ca opțiunile standard de tratament să îndeplinească nevoile sau obiectivele de tratament cu MCL, medicul dumneavoastră vă poate încuraja să luați în considerare participarea la un studiu clinic.

Medicul dumneavoastră vă poate ajuta să înțelegeți beneficiile și riscurile potențiale ale participării la un studiu clinic. De asemenea, vă pot ajuta să aflați mai multe despre celelalte opțiuni de tratament dacă decideți să nu participați la un studiu clinic sau dacă nu sunteți eligibil pentru niciun studiu clinic.

Discutați cu medicul dumneavoastră pentru a afla dacă participarea la un studiu clinic poate fi o alegere bună pentru dumneavoastră.

Recomandat: