Eltrombopag: Efecte Secundare, Dozare, Utilizări și Multe Altele

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-17 11:24

Repere pentru eltrombopag

1. Eltrombopag comprimat oral este disponibil ca un medicament cu nume de marcă. Nu este disponibil ca medicament generic. Numele mărcii: Promacta.
2. Eltrombopag are două forme: comprimat oral și suspensie orală.
3. Tableta orală Eltrombopag este utilizată pentru a trata nivelurile scăzute de trombocite din cauza trombocitopeniei imune cronice (ITP) sau a infecției cronice cu virusul hepatitei C. Este, de asemenea, utilizat pentru a trata anemia aplastică severă.

Ce este eltrombopag?

Eltrombopag este un medicament cu prescripție medicală. Vine sub formă de tabletă orală și suspensie orală.

Tableta orală Eltrombopag este disponibilă ca medicament de marcă Promacta. Nu este disponibil ca medicament generic.

Acest medicament poate fi utilizat ca parte a terapiei combinate. Acest lucru înseamnă că este posibil să fie necesar să îl luați cu alte medicamente.

De ce este folosit

Eltrombopag este utilizat pentru a trata:

• Niveluri scăzute de trombocite din cauza trombocitopeniei imune cronice (ITP). Aceasta este o tulburare de sângerare. Eltrombopag este administrat persoanelor care nu au răspuns bine la alte medicamente sau operații.
• Număr redus de trombocite din cauza hepatitei cronice C, infecția cu virusul. Acest medicament este utilizat înainte și în timpul tratamentului cu medicamentul interferon pegilat și ribavirină.

• Anemie aplastică severă. Anemia aplastică este atunci când aveți insuficiență a măduvei osoase, ceea ce duce la niveluri scăzute de trombocite, globule roșii și globule albe. Eltrombopag este utilizat în două moduri pentru această afecțiune:

  • Tratamentul de primă linie a anemiei aplastice severe. Acest medicament poate fi utilizat ca primă opțiune de tratament în unele cazuri de anemie aplastică severă. Pentru această utilizare, eltrombopag se administrează în asociere cu alte tratamente inițiale.
  • Tratamentul anemiei aplastice severe refractare. Unele cazuri de anemie aplastică severă sunt refractare, ceea ce înseamnă că anemia nu s-a îmbunătățit după tratamentul cu alte medicamente. Eltrombopag poate fi utilizat singur pentru tratarea acestor cazuri de anemie.

Eltrombopag nu este utilizat pentru a trata sindromul mielodisplazic (MDS).

Cum functioneaza

Eltrombopag aparține unei clase de medicamente numite agoniști ai receptorilor trombopoietinei (TPO). O clasă de medicamente este un grup de medicamente care funcționează într-un mod similar. Aceste medicamente sunt adesea folosite pentru a trata afecțiuni similare.

Eltrombopag funcționează prin creșterea celulelor din măduva oaselor. Aceasta provoacă aceste celule să facă mai multe trombocite. Acest efect scade riscul de sângerare.

Reacții adverse Eltrombopag

Eltrombopag poate provoca reacții adverse ușoare sau grave. Următoarea listă conține câteva dintre efectele secundare cheie care pot apărea în timpul luării eltrombopag. Această listă nu include toate efectele secundare posibile.

Pentru mai multe informații despre posibilele reacții adverse ale eltrombopag sau sfaturi despre cum puteți face față unui efect secundar tulburător, discutați cu medicul sau farmacistul.

Efecte secundare mai frecvente

Efectele secundare mai frecvente ale eltrombopag pot include:

• anemie
• greaţă
• febră
• oboseală
• tuse
• durere de cap
• diaree
• gripă
• pierderea poftei de mâncare

Dacă aceste efecte sunt ușoare, acestea pot dispărea în câteva zile sau câteva săptămâni. Dacă sunt mai severe sau nu plecați, discutați cu medicul sau farmacistul.

Reacții adverse grave

Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți reacții adverse grave. Sunați la 911 dacă simptomele vă pun în pericol viața sau dacă credeți că aveți o urgență medicală. Efectele secundare grave și simptomele lor pot include următoarele:

• Probleme hepatice. Simptomele pot include:

  • îngălbenirea pielii sau a albului ochilor
  • urină întunecată
  • oboseală neobișnuită
  • dureri de stomac pe partea dreaptă
  • confuzie
  • umflarea abdomenului

• Tromboză venoasă profundă (DVT). Acesta este un cheag de sânge în picioare. Simptomele pot include:

  • dureri la vițel, picior sau picior
  • umflarea sau sensibilitatea picioarelor

• Embolie pulmonară. Acesta este un cheag de sânge în plămâni. Simptomele pot include:

  • dureri în piept
  • scurtarea respirației
  • tuse

• Cataracta (întunecarea lentilei în ochi). Simptomele pot include:

  • vedere încețoșată sau tulbure
  • sensibilitate la lumină
  • probleme văzând noaptea
  • văzând halos (cercuri) în jurul luminilor

Eltrombopag poate interacționa cu alte medicamente

Tableta orală Eltrombopag poate interacționa cu alte câteva medicamente. Interacțiuni diferite pot provoca efecte diferite. De exemplu, unii pot interfera cu cât de bine funcționează un medicament, în timp ce alții pot provoca reacții adverse crescute.

Mai jos este o listă de medicamente care pot interacționa cu eltrombopag. Această listă nu conține toate medicamentele care pot interacționa cu eltrombopag.

Înainte de a lua eltrombopag, asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului despre toate prescripțiile medicale, contra-counter și alte medicamente pe care le luați. Spuneți-le și despre orice vitamine, plante și suplimente pe care le utilizați. Partajarea acestor informații vă poate ajuta să evitați interacțiunile potențiale.

Dacă aveți întrebări despre interacțiunile medicamentoase care vă pot afecta, întrebați medicul sau farmacistul.

Interacțiuni care îți cresc riscul de reacții adverse

Efecte secundare crescute ale altor medicamente: Administrarea de eltrombopag cu anumite medicamente crește riscul de reacții adverse la aceste medicamente. Exemple de medicamente includ:

• Bosentan, ezetimibe, glicurură, olmesartan, repaglinidă, rifampină, valsartan, imatinib, irinotecan, lapatinib, metotrexat, mitoxantrone, sulfasalazină și topotecan. Dacă este necesar, medicul dumneavoastră vă poate reduce doza de aceste medicamente.
• Medicamente care reduc colesterolul, cum ar fi rosuvastatina, atorvastatina, fluvastatina, pitavastatina, pravastatina și simvastatina. Efectele secundare crescute pot include dureri musculare. Medicul dumneavoastră poate scădea doza de medicamente pentru colesterol.

Interacțiuni care vă pot face medicamentele mai puțin eficiente

Când sunt utilizate cu eltrombopag, aceste medicamente pot face eltrombopag mai puțin eficient. Acest lucru înseamnă că nu va funcționa la fel de bine pentru a vă trata starea. Acest lucru se datorează faptului că cantitatea de eltrombopag din corpul dvs. poate fi redusă. Exemple de medicamente includ:

Antiacide, vitamine sau suplimente care conțin calciu, aluminiu, fier, seleniu, zinc sau magneziu. Pentru a evita interacțiunile, trebuie să luați eltrombopag două ore înainte sau patru ore după ce luați oricare dintre aceste produse

Avertisment FDA: Probleme hepatice

• Acest medicament are un avertisment cu cutie neagră. Acesta este cel mai grav avertisment din partea Food and Drug Administration (FDA). Un avertisment din cutia neagră avertizează medicii și pacienții cu privire la efectele medicamentoase care pot fi periculoase.
• Acest medicament vă poate crește enzimele hepatice. Aceasta poate duce la afectarea ficatului. Medicul dumneavoastră vă va verifica funcția hepatică atunci când începeți să luați acest medicament și în timpul tratamentului. Dacă ficatul dvs. nu funcționează bine, medicul vă poate scădea doza sau vă poate opri tratamentul cu acest medicament.

Cum să luați eltrombopag

Doza de eltrombopag pe care medicul dumneavoastră o prescrie va depinde de mai mulți factori. Acestea includ:

• tipul și severitatea afecțiunii pe care o utilizați eltrombopag pentru a trata
• varsta ta
• forma de eltrombopag pe care o iei
• alte afectiuni medicale pe care le-ai putea avea

În mod obișnuit, medicul vă va începe cu o doză mică și o va regla în timp pentru a atinge doza potrivită pentru dumneavoastră. În cele din urmă, vor prescrie cea mai mică doză care asigură efectul dorit.

Următoarele informații descriu dozele care sunt utilizate frecvent sau recomandate. Cu toate acestea, asigurați-vă că luați doza pe care vă prescrie medicul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va determina cea mai bună doză care să se potrivească nevoilor dumneavoastră.

Forma și punctele forte ale medicamentului

Brand: Promacta

• Forma: comprimat oral
• Puncte tari: 12,5 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg

Dozare pentru trombocitopenie imună cronică

Doza de adulți (vârste între 18 și 64 de ani)

• Doza inițială: 50 mg o dată pe zi.
• Modificări ale dozajului: medicul vă va testa sângele în fiecare săptămână pentru a verifica dacă acest medicament funcționează pentru dumneavoastră. Pe baza numărului de trombocite, medicul vă va crește sau va reduce doza.
• Doza maximă: 75 mg o dată pe zi.

Dozare la copii (vârste cuprinse între 6 și 17 ani)

• Doza inițială: 50 mg o dată pe zi.
• Modificări ale dozei: Medicul va testa sângele copilului dvs. în fiecare săptămână pentru a verifica dacă acest medicament funcționează. Pe baza numărului de trombocite al copilului dumneavoastră, medicul va crește sau va reduce doza copilului.
• Doza maximă: 75 mg o dată pe zi.

Doza la copii (vârste între 1 și 5 ani)

• Doza inițială: 25 mg o dată pe zi.
• Modificări ale dozei: Medicul copilului dumneavoastră va testa sângele copilului dvs. în fiecare săptămână pentru a verifica dacă acest medicament funcționează. Pe baza numărului de trombocite al copilului dumneavoastră, medicul va crește sau va reduce doza copilului.
• Doza maximă: 75 mg o dată pe zi.

Doza la copii (vârste sub 1 an)

Nu s-a confirmat că acest medicament este sigur și eficient pentru utilizare la persoanele mai mici de 1 an pentru această afecțiune.

Dozaj în vârstă (vârsta de 65 ani)

Ficatul și rinichii adulților mai în vârstă s-ar putea să nu funcționeze la fel de bine pe cât obișnuiau. Acest lucru poate determina corpul dvs. să proceseze drogurile mai încet. Ca urmare, o cantitate mai mare de medicament rămâne în corpul tău mai mult timp. Acest lucru crește riscul de reacții adverse.

Medicul dumneavoastră vă poate începe o doză redusă sau un program de tratament diferit. Acest lucru poate ajuta la evitarea nivelului de droguri de la acumularea prea mare în corpul tău.

Considerații speciale privind dozajul

• Pentru persoanele cu boli hepatice ușoare până la severe: Doza inițială tipică este de 25 mg o dată pe zi.
• Pentru persoanele cu strămoșe asiatice: Doza de început tipică este de 25 mg o dată pe zi.
• Pentru persoanele cu boală hepatică și descendență asiatică: Doza inițială tipică este de 12,5 mg o dată pe zi.

Dozarea numărului redus de trombocite din hepatita C cronică

Doza de adulți (vârste între 18 și 64 de ani)

• Doza inițială: 25 mg o dată pe zi.
• Modificări ale dozajului: medicul vă va testa sângele în fiecare săptămână pentru a verifica dacă acest medicament funcționează pentru dumneavoastră. Pe baza numărului de trombocite, medicul vă va crește sau va reduce doza la fiecare două săptămâni. Îți vor schimba doza în pași de 25 mg.
• Doza maximă: 100 mg o dată pe zi.

Dozare la copii (vârste 0-17 ani)

Nu s-a confirmat că acest medicament este sigur și eficient pentru utilizare la persoanele mai mici de 18 ani pentru această afecțiune.

Dozaj în vârstă (vârsta de 65 ani)

Ficatul și rinichii adulților mai în vârstă s-ar putea să nu funcționeze la fel de bine pe cât obișnuiau. Acest lucru poate determina corpul dvs. să proceseze drogurile mai încet. Ca urmare, o cantitate mai mare de medicament rămâne în corpul tău mai mult timp. Acest lucru crește riscul de reacții adverse.

Medicul dumneavoastră vă poate începe o doză redusă sau un program de tratament diferit. Acest lucru poate ajuta la evitarea nivelului de droguri de la acumularea prea mare în corpul tău.

Dozare pentru anemie aplastică severă refractară

Doza de adulți (vârste între 18 și 64 de ani)

• Doza inițială: 50 mg o dată pe zi.
• Modificări ale dozajului: medicul vă va testa sângele la fiecare două săptămâni pentru a verifica dacă acest medicament funcționează pentru dumneavoastră. Pe baza numărului de trombocite, medicul vă va crește sau va reduce doza. Îți vor schimba doza în pași de 50 mg.
• Doza maximă: 150 mg o dată pe zi.

Dozare la copii (vârste 0-17 ani)

Nu s-a confirmat că acest medicament este sigur și eficient pentru utilizare la persoanele mai mici de 18 ani pentru această afecțiune.

Dozaj în vârstă (vârsta de 65 ani)

Ficatul și rinichii adulților mai în vârstă s-ar putea să nu funcționeze la fel de bine pe cât obișnuiau. Acest lucru poate determina corpul dvs. să proceseze drogurile mai încet. Ca urmare, o cantitate mai mare de medicament rămâne în corpul tău mai mult timp. Acest lucru crește riscul de reacții adverse.

Medicul dumneavoastră vă poate începe o doză redusă sau un program de tratament diferit. Acest lucru poate ajuta la evitarea nivelului de droguri de la acumularea prea mare în corpul tău.

Considerații speciale privind dozajul

• Pentru persoanele cu boli hepatice ușoare până la severe: Doza inițială tipică este de 25 mg o dată pe zi.
• Pentru persoanele cu strămoșe asiatice: Doza de început tipică este de 25 mg o dată pe zi.

Doza de primă linie pentru anemie aplastică severă

Eltrombopag este utilizat împreună cu alte medicamente atunci când este prescris în acest scop.

Doza de adulți (vârsta de 18 ani și peste)

• Doza inițială: 150 mg o dată pe zi, timp de 6 luni.
• Modificări ale dozajului: medicul vă va testa sângele în mod regulat pentru a verifica dacă acest medicament funcționează pentru dumneavoastră. Pe baza numărului de trombocite, medicul vă va ajusta doza.
• Doza maximă: 150 mg o dată pe zi.

Dozarea copiilor (vârste cuprinse între 12 și 17 ani)

• Doza inițială: 150 mg o dată pe zi, timp de 6 luni.
• Modificări ale dozei: Medicul va testa sângele copilului dvs. în mod regulat pentru a verifica dacă acest medicament funcționează. Pe baza numărului de trombocite al copilului dumneavoastră, medicul va ajusta doza copilului dumneavoastră.
• Doza maximă: 150 mg o dată pe zi.

Dozarea copiilor (vârste cuprinse între 6-11 ani)

• Doza inițială: 75 mg o dată pe zi timp de 6 luni.
• Modificări ale dozei: Medicul copilului dumneavoastră va testa sângele copilului dvs. în mod regulat pentru a verifica dacă acest medicament funcționează. Pe baza numărului de trombocite al copilului dumneavoastră, medicul va ajusta doza copilului dumneavoastră.

Doza maximă: 75 mg o dată pe zi.

Dozarea copiilor (vârste cuprinse între 2 și 5 ani)

• Doza inițială: 2,5 mg / kg o dată pe zi timp de 6 luni.
• Modificări ale dozei: Medicul copilului dumneavoastră va testa sângele copilului dvs. în mod regulat pentru a verifica dacă acest medicament funcționează. Pe baza numărului de trombocite al copilului dumneavoastră, medicul va ajusta doza copilului dumneavoastră.
• Doza maximă: 2,5 mg / kg o dată pe zi, timp de 6 luni.

Doza la copii (vârste sub 2 ani)

Nu s-a confirmat că acest medicament este sigur și eficient pentru utilizare la persoanele mai mici de 2 ani pentru această afecțiune.

Dozaj în vârstă (vârsta de 65 ani)

Ficatul și rinichii adulților mai în vârstă s-ar putea să nu funcționeze la fel de bine pe cât obișnuiau. Acest lucru poate determina corpul dvs. să proceseze drogurile mai încet. Ca urmare, o cantitate mai mare de medicament rămâne în corpul tău mai mult timp. Acest lucru crește riscul de reacții adverse.

Medicul dumneavoastră vă poate începe o doză redusă sau un program de tratament diferit. Acest lucru poate ajuta la evitarea nivelului de droguri de la acumularea prea mare în corpul tău.

Considerații speciale privind dozajul

• Pentru persoanele cu boală hepatică ușoară până la severă: Doza inițială tipică este redusă la jumătate.
• Pentru persoanele cu strămoșe asiatice: Doza de început tipică este scăzută la jumătate.

Avertismente Eltrombopag

Acest medicament vine cu mai multe avertismente.

Când să cheme doctorul

Apelați medicul dumneavoastră dacă începeți să luați orice medicamente noi în timp ce luați acest medicament

Avertizare privind evoluția bolii

Dacă aveți sindrom mielodisplazic (MDS), acest medicament vă poate determina afecțiunea să progreseze spre leucemie mieloidă acută (AML). Pentru persoanele cu MDS, acest medicament crește, de asemenea, riscul de deces. Nu utilizați acest medicament dacă aveți MDS.

Avertizare a cheagurilor de sânge

Acest medicament crește numărul de trombocite. Aceasta poate provoca cheaguri de sânge. Dacă aveți alți factori de risc de cheag de sânge, întrebați-vă medicul dacă acest medicament este sigur pentru dumneavoastră.

Avertisment pentru cataracte

Acest medicament poate provoca cataractă (o tulburare a lentilelor în ochi). Dacă aveți deja cataractă, acest medicament vă poate agrava starea. Medicul dumneavoastră vă va face un examen de ochi înainte de a începe tratamentul cu acest medicament. De asemenea, vă vor verifica dacă există semne de probleme ale ochilor în timpul tratamentului. Dacă dezvoltați cataractă, medicul vă va reduce doza sau va opri tratamentul cu acest medicament.

Avertizare pentru alergii

Acest medicament poate provoca o reacție alergică severă. Simptomele pot include:

• probleme de respirație
• umflarea gâtului sau a limbii
• erupții cutanate
• mâncărime

Dacă dezvoltați aceste simptome, sunați la 911 sau mergeți la cea mai apropiată cameră de urgență.

Nu mai luați acest medicament dacă ați avut vreodată o reacție alergică la acesta. Luarea din nou ar putea fi fatală (cauza decesului).

Avertisment despre interacțiuni alimentare

Alimentele care conțin calciu pot face ca eltrombopag să fie mai puțin eficient. Aceste alimente includ produse lactate, cum ar fi laptele și brânza. Luați acest medicament cu cel puțin două ore înainte de a mânca alimente bogate în calciu sau patru ore după consumul alimentelor bogate în calciu.

Avertismente pentru persoanele cu anumite afecțiuni de sănătate

Pentru persoanele cu sindrom mielodisplastic (MDS): Acest medicament poate determina starea dumneavoastră să progreseze spre leucemie mieloidă acută (AML). De asemenea, îți crește riscul de deces. Nu utilizați acest medicament dacă aveți MDS.

Pentru persoanele cu probleme hepatice: Dacă aveți probleme hepatice sau un istoric de boli hepatice, este posibil să nu puteți prelucra bine acest medicament. Acest medicament poate reduce, de asemenea, funcția hepatică, agravând boala hepatică. Întrebați-vă medicul dacă acest medicament este sigur pentru dumneavoastră.

Pentru persoanele cu tulburări de coagulare a sângelui: acest medicament poate crește riscul de cheaguri de sânge. Întrebați-vă medicul dacă acest medicament este sigur pentru dumneavoastră.

Avertismente pentru alte grupuri

Pentru femeile însărcinate: nu au fost suficiente studii făcute la om pentru a fi siguri de cum ar putea afecta acest medicament o sarcină. Cercetările la animale au arătat efecte negative asupra sarcinii atunci când mama ia medicamentul. Cu toate acestea, studiile efectuate pe animale nu prezic întotdeauna modul în care oamenii ar răspunde.

Discutați cu medicul dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Acest medicament trebuie utilizat numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial.

Dacă rămâneți gravidă în timp ce luați acest medicament, apelați imediat medicul.

Pentru femeile care alăptează: Acest medicament nu este recomandat pentru utilizare în timpul alăptării. Acest medicament poate trece în laptele matern și poate provoca reacții adverse la un copil care este alăptat. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă ați alăptat copilul. Este posibil să fie necesar să decideți dacă opriți alăptarea sau nu mai luați acest medicament.

Pentru persoanele în vârstă: Dacă aveți mai mult de 65 de ani, este posibil să aveți un risc mai mare de reacții adverse din acest medicament. Rinichii și ficatul dvs. pot procesa drogurile mai lent. Ca urmare, o cantitate mai mare de medicament rămâne în corpul tău mai mult timp. Acest lucru crește riscul de reacții adverse.

Pentru copii: Acest medicament nu a fost studiat la copii mai mici de 1 an cu trombocitopenie imună cronică. Nu trebuie utilizat la copii mai mici de 1 an pentru această afecțiune.

Acest medicament nu a fost studiat la copii mai mici de 2 ani cu terapie imunosupresivă definitivă - anemie aplastică severă naivă (în asociere cu alte medicamente). Nu trebuie utilizat la copiii mai mici de 2 ani pentru această afecțiune. (Terapia naivă înseamnă că starea nu a mai fost tratată înainte.)

Acest medicament nu a fost stabilit ca sigur sau eficient pentru utilizare la copii cu trombocitopenie asociată cu infecția cronică cu virusul hepatitei C și cu anemie aplastică severă refractară. Nu trebuie utilizat la persoanele mai mici de 18 ani cu aceste afecțiuni.

Luați conform indicațiilor

Eltrombopag comprimat oral este utilizat pentru tratamentul pe termen lung. Este prezentat cu riscuri grave dacă nu îl luați conform prescripțiilor.

Dacă încetați să luați medicamentul brusc sau nu îl luați deloc: numărul dvs. de trombocite poate scădea. Dacă nivelul tău de trombocite scade periculos, poate provoca sângerare. Acest lucru poate duce la probleme grave.

Dacă îți lipsești dozele sau nu iei medicamentul în termen: medicamentele tale nu pot funcționa prea bine sau pot înceta să funcționeze complet. Pentru ca acest medicament să funcționeze bine, trebuie să fie în permanență o anumită cantitate în corpul tău.

Dacă luați prea mult: Puteți provoca niveluri periculos de mari de trombocite în corp. Simptomele unei supradoze a acestui medicament pot include:

• cheaguri de sânge, cu simptome precum:

  • durere, roșeață și tandrețe în picioare
  • dureri în piept
  • probleme de respirație
  • eczemă
  • oboseală
  • ritm cardiac foarte lent

Dacă credeți că ați luat prea mult din acest medicament, apelați medicul sau centrul local de control al otrăvurilor. Dacă simptomele dvs. sunt severe, sunați la 911 sau mergeți imediat la cea mai apropiată cameră de urgență.

Ce trebuie să faceți în cazul în care ratați o doză: Dacă ratați o doză, așteptați și luați următoarea doză programată. Nu luați mai mult de o doză de acest medicament într-o singură zi.

Cum se poate spune dacă medicamentul funcționează: Este posibil să nu simțiți dacă medicamentul funcționează. Medicul dumneavoastră vă va testa nivelul celulelor sanguine în fiecare săptămână sau la fiecare două săptămâni pentru a verifica dacă acest medicament funcționează pentru dumneavoastră. Dacă ați ajuns la un număr stabil de trombocite, poate însemna că acest medicament funcționează.

Considerații importante pentru a lua eltrombopag

Rețineți aceste considerente dacă medicul dumneavoastră vă prescrie eltrombopag pentru dumneavoastră.

General

• Nu luați acest medicament cu mâncare. Luați-l pe stomacul gol. Luați-o cu o oră înainte de masă sau două ore după masă.
• Luați acest medicament în același timp în fiecare zi. Luați-l la orele recomandate de medic.

Depozitare

• Păstrați comprimatele la temperatura camerei. Păstrați-le la o temperatură între 59 ° F și 86 ° F (15 ° C și 30 ° C).
• Păstrați acest medicament în flaconul în care a intrat.
• Nu depozitați acest medicament în zone umede sau umede, cum ar fi băile.
• Țineți acest medicament departe de lumină.

refills

O rețetă pentru acest medicament este reîncărcabilă. Nu trebuie să aveți nevoie de o rețetă nouă pentru ca acest medicament să fie reumplut. Medicul dumneavoastră va scrie numărul de reîncărcări autorizate pe rețeta dumneavoastră.

Voiaj

Când călătoriți cu medicația dvs.:

• Puneți întotdeauna medicamentul cu dvs. Când zburați, nu-l puneți niciodată într-o geantă. Păstrați-o în geanta de transport.
• Nu vă faceți griji pentru aparatele cu raze X din aeroport. Nu vă pot dăuna medicația.
• Este posibil să fie nevoie să arătați personalului aeroportului eticheta farmaciei pentru medicamentele dumneavoastră. Puneți întotdeauna cu dvs. recipientul original etichetat cu rețetă.
• Nu puneți acest medicament în compartimentul de mănuși al mașinii dvs. și nu lăsați-l în mașină. Asigurați-vă că evitați să faceți acest lucru atunci când vremea este foarte caldă sau foarte rece.

Monitorizare clinică

Medicul dumneavoastră trebuie să monitorizeze anumite probleme de sănătate în timpul tratamentului. Acest lucru vă poate ajuta să vă asigurați că rămâneți în siguranță în timp ce luați acest medicament. Aceste probleme includ:

• Funcția hepatică. Medicul vă va testa funcția hepatică înainte și în timpul tratamentului cu acest medicament. Dacă ficatul dvs. nu funcționează bine, medicul vă poate scădea doza sau vă poate opri tratamentul cu acest medicament.
• Nivelul celulelor sanguine și plachetare. Medicul dumneavoastră vă va testa nivelul celulelor sanguine în fiecare săptămână sau la fiecare altă săptămână. Acest lucru îl ajută pe medicul dvs. să decidă doza de acest medicament. Îți vor testa sângele până când numărul tău de trombocite este stabil. După ce ați ajuns la un număr stabil de trombocite, medicul vă va testa nivelul de sânge o dată pe lună.
• Funcția ochilor. Acest medicament poate provoca cataractă. Medicul dumneavoastră va face o examinare a ochilor înainte și în timpul tratamentului cu acest medicament. Dacă aveți probleme cu ochii, medicul dumneavoastră vă poate reduce dozajul sau vă poate opri tratamentul cu acest medicament.

Disponibilitate

Nu toate farmaciile stocează acest medicament. La completarea rețetei, asigurați-vă că sună în față pentru a vă asigura că farmacia dvs. o poartă.

Autorizație prealabilă

Multe companii de asigurări necesită o autorizație prealabilă pentru acest medicament. Acest lucru înseamnă că medicul dumneavoastră ar putea avea nevoie să obțină aprobarea de la compania de asigurări înainte ca compania de asigurare să plătească rețeta.

Există alternative?

Există alte medicamente disponibile pentru a vă trata starea. Unele pot fi mai potrivite pentru tine decât altele. Discutați cu medicul dumneavoastră despre alte opțiuni medicamentoase care vă pot funcționa.

Disclaimer: Healthline a depus toate eforturile pentru a se asigura că toate informațiile sunt corecte, cuprinzătoare și actualizate. Cu toate acestea, acest articol nu trebuie utilizat ca un substitut pentru cunoștințele și expertiza unui profesionist autorizat din domeniul sănătății. Înainte de a lua orice medicament, trebuie să consultați întotdeauna medicul dumneavoastră sau un alt profesionist din domeniul sănătății. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi modificate și nu sunt destinate să acopere toate utilizările, indicațiile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Lipsa avertismentelor sau a altor informații pentru un medicament dat nu indică faptul că combinația de medicamente sau medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru toți pacienții sau pentru toate utilizările specifice.