Sindromul Hughes (sindromul Antifosfolipidic): Simptome și Multe Altele

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-17 11:24

Prezentare generală

Sindromul Hughes, cunoscut și sub denumirea de „sindromul sângelui lipicios” sau sindromul antifosfolipidic (APS), este o afecțiune autoimună care afectează modul în care celulele tale din sânge se leagă sau se formează cheag. Sindromul Hughes este considerat rar.

Femeile care au avorturi repetate și persoanele care au un AVC înainte de vârsta de 50 de ani descoperă uneori că sindromul Hughes a fost o cauză de bază. Se estimează că sindromul Hughes afectează de trei până la cinci ori mai multe femei decât bărbați.

Deși cauza sindromului Hughes nu este clară, cercetătorii consideră că dieta, stilul de viață și genetica pot avea toate un impact asupra dezvoltării afecțiunii.

Simptomele sindromului Hughes

Simptomele sindromului Hughes sunt greu de observat, deoarece cheagurile de sânge nu sunt ceva ce poți identifica cu ușurință fără alte condiții de sănătate sau complicații. Uneori, sindromul Hughes provoacă o erupție roșie dantelată sau sângerare din nas și gingii.

Alte semne că aveți sindromul Hughes includ:

avort repetat sau naștere mortală
cheaguri de sânge în picioare
atac ischemic tranzitoriu (TIA) (similar unui accident vascular cerebral, dar fără efecte neurologice permanente)
accident vascular cerebral, mai ales dacă ai sub 50 de ani
număr scăzut de trombocite
infarct

Persoanele care au lupus pot avea mai multe șanse să aibă sindromul Hughes.

În cazuri rare, sindromul Hughes netratat poate escalada dacă aveți incidențe de coagulare simultane în întregul corp. Acesta se numește sindrom antifosfolipid catastrofal și poate provoca daune grave organelor tale, precum și moartea.

Cauzele sindromului Hughes

Cercetătorii încă lucrează pentru a înțelege cauzele sindromului Hughes. Dar au stabilit că există un factor genetic în joc.

Sindromul Hughes nu este transmis direct de la un părinte, așa cum pot fi alte afecțiuni ale sângelui, precum hemofilia. Dar a avea un membru al familiei cu sindromul Hughes înseamnă că ești mai probabil să dezvolți afecțiunea.

Este posibil ca o genă conectată la alte afecțiuni autoimune să declanșeze și sindromul Hughes. Asta ar explica de ce persoanele cu această afecțiune au adesea alte afecțiuni autoimune.

Având anumite infecții virale sau bacteriene, cum ar fi E. coli sau parvovirus, poate declanșa sindromul Hughes să se dezvolte după ce infecția s-a șters. Medicamentele pentru controlul epilepsiei, precum și contraceptivele orale pot juca, de asemenea, un rol în declanșarea afecțiunii.

Acești factori de mediu pot interacționa, de asemenea, cu factorii de viață - cum ar fi să nu faci suficient exercițiu și să mănânci o dietă bogată în colesterol - și să declanșeze sindromul Hughes.

Dar copiii și adulții fără oricare dintre aceste infecții, factori de stil de viață sau consumul de medicamente pot totuși să apară în orice moment sindromul Hughes.

Sunt necesare mai multe studii pentru a rezolva cauzele sindromului Hughes.

Diagnosticul sindromului Hughes

Sindromul Hughes este diagnosticat printr-o serie de analize de sânge. Aceste teste de sânge analizează anticorpii pe care le formează celulele dumneavoastră imune pentru a vedea dacă se comportă normal sau dacă vizează alte celule sănătoase.

Un test de sânge obișnuit care identifică sindromul Hughes se numește imunitate de anticorpi. Este posibil să fie nevoie să faceți mai multe dintre acestea pentru a exclude alte condiții.

Sindromul Hughes poate fi diagnosticat greșit ca scleroză multiplă, deoarece cele două afecțiuni au simptome similare. Testarea amănunțită ar trebui să determine diagnosticul corect, dar poate dura ceva timp.

Tratamentul sindromului Hughes

Sindromul Hughes poate fi tratat cu diluanți ai sângelui (medicamente care reduc riscul de cheaguri de sânge).

Unele persoane cu sindrom Hughes nu prezintă simptomele cheagurilor de sânge și nu vor necesita niciun tratament dincolo de aspirină pentru a preveni riscul de apariție a cheagurilor.

Pot fi prescrise medicamente anticoagulante, cum ar fi warfarina (Coumadin), mai ales dacă aveți antecedente de tromboză venală profundă.

Dacă încercați să duceți o sarcină la termen și aveți sindromul Hughes, vi se poate prescrie o doză mică de aspirină sau o doză zilnică de heparină subțire.

Femeile cu sindromul Hughes sunt cu 80% mai mari să ducă un copil la termen dacă sunt diagnosticate și încep un tratament simplu.

Dieta și exercițiile fizice pentru sindromul Hughes

Dacă sunteți diagnosticat cu sindromul Hughes, o dietă sănătoasă vă poate reduce riscul de posibile complicații, cum ar fi accident vascular cerebral.

Mâncând o dietă bogată în fructe și legume și săracă în grăsimi trans și zaharuri vă va oferi un sistem cardiovascular mai sănătos, ceea ce face ca cheagurile de sânge să fie mai puțin probabile.

Dacă tratați sindromul Hughes cu warfarină (Coumadin), Clinica Mayo vă sfătuiește să fiți în concordanță cu câtă vitamină K consumați.

În timp ce cantități mici de vitamina K s-ar putea să nu vă afecteze tratamentul, variația în mod regulat a aportului de vitamina K vă poate face eficacitatea medicamentelor să se schimbe periculos. Broccoli, varza de Bruxelles, boabele de garbanzo și avocado sunt unele dintre alimentele bogate în vitamina K.

Exercițiile fizice obișnuite pot fi, de asemenea, o parte din gestionarea stării tale. Evitați fumatul și mențineți o greutate sănătoasă pentru tipul dvs. de corp pentru a vă menține inima și venele puternice și mai rezistente la deteriorare.

Perspectivele

Pentru majoritatea persoanelor cu sindrom Hughes, semnele și simptomele pot fi gestionate cu diluatori de sânge și medicamente anticoagulante.

Există unele cazuri în care aceste tratamente nu sunt eficiente, iar alte metode trebuie utilizate pentru a nu vă coagula sângele.

Dacă este lăsat netratat, sindromul Hughes vă poate deteriora sistemul cardiovascular și vă poate crește riscul pentru alte afecțiuni de sănătate, cum ar fi avortul accidental vascular cerebral și accident vascular cerebral. Tratamentul sindromului Hughes este de-a lungul vieții, deoarece nu există niciun remediu pentru această afecțiune.

Dacă ați avut oricare dintre următoarele, discutați cu medicul dumneavoastră despre testarea sindromului Hughes: