Diphallia Sau Double Penis: O Stare Genetică Rară

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-17 11:24

Prezentare generală

Diphallia este o afecțiune genetică prezentă la naștere în care o persoană are două penisuri. Această afecțiune rară a fost scrisă pentru prima dată într-un raport al medicului elvețian Johannes Jacob Wecker când a întâlnit un cadavru care prezenta afecțiunea în 1609.

Diphallia afectează doar aproximativ 1 din fiecare 5-6 milioane de băieți. De fapt, doar aproximativ 100 de cazuri au fost înregistrate în ultimii 400 de ani de când a fost recunoscut pentru prima dată din punct de vedere medical.

Starea de a avea două penisuri nu este singură periculoasă. Cu toate acestea, difallia este asociată cu multe alte afecțiuni care cauzează probleme medicale. Persoanele cu difallie se confruntă adesea cu alte defecte congenitale, inclusiv probleme digestive și ale tractului urinar.

Simptomele Diphallia

Atunci când un băiat se naște cu difallie, medicii pot observa anomalii la nivelul penisului, scrotului sau testiculelor sale. În cele ce urmează sunt prezentate cele mai comune două moduri de manifestare a acestei afecțiuni, în conformitate cu Ontologia Fenotipului Uman. Între 80 și 99 la sută dintre persoanele cu difallie prezintă una sau ambele din aceste manifestări:

• penisul împărțit în două părți (numit dublarea penisului)
• scrot divizat în două părți (numit scrot cleft)

În plus, această afecțiune se manifestă în mai multe moduri mai puțin obișnuite. Între 30 și 79 la sută dintre persoanele cu difallie prezintă una sau toate aceste manifestări:

• atrezie anale
• duplicarea uretrală distală
• scrot ectopic (poziție anormală a scrotului)

Mai jos sunt câteva dintre manifestările mai puțin obișnuite ale diphalliei. Doar 5-29 la sută dintre băieții cu difallie prezintă:

• rotirea anormală a rinichilor
• producție anormală de spermă
• anomalii ale osului pubian
• defect septal atrial
• extrofia vezicii urinare, o procedură chirurgicală pentru a repara un defect de naștere în care rinichii cresc în afara corpului
• criptorhidism sau testicul nedescris
• ureter dublu
• epispadii sau plasarea anormală a deschiderii penisului
• rinichi în plus
• rinichi de potcoava
• hernie inghinală

Diphallia cauzele și factorii de risc

Diphallia este o afecțiune genetică congenitală, ceea ce înseamnă că este cauzată de factori ereditari care nu se pot controla. Nu există un singur factor cunoscut care să se implice într-un copil care se dezvoltă cu această afecțiune și nici nu există măsuri preventive pe care le pot lua mamele însărcinate. Medicii și oamenii de știință pur și simplu nu au suficiente cazuri pentru a face declarații definitive.

Când să vezi un medic pentru difallie

Orice persoană care prezintă semne și simptome de difallie ar trebui să-și vadă medicul cât mai curând posibil, astfel încât să poată fi examinat pentru afecțiuni comune. Chiar dacă diphallusul unei persoane nu le deranjează în viața de zi cu zi, este important să verificați starea de sănătate a restului corpului, în special a sistemului gastrointestinal.

Diagnosticul Diphallia

În țările dezvoltate, medicii vor detecta, de obicei, această afecțiune la un copil la naștere. Totuși, severitatea afecțiunii face parte dintr-un diagnostic. Severitatea este determinată de nivelul de separare a penisului sau scrotalului pe care îl prezintă fiecare persoană. O modalitate de a face acest lucru este folosirea clasificării Scheneider la trei niveluri: difallie glandă, difallie bifidă și difallie completă.

Tratamentul diphaliei

Intervenția chirurgicală este singura linie de tratament. Chirurgia implică de obicei tăierea falusului suplimentar și a uretrei sale. Medicii își propun să facă cea mai puțin posibilă cale posibilă atunci când ajută pacienții, astfel încât este posibil să nu fie întotdeauna necesară operația cu diphallus.

perspectivă

Persoanele născute cu difallie pot trăi la o vârstă normală și se pot bucura de vieți bogate, împlinite. Diphallia nu este terminal și poate fi remediat. Este aproape întotdeauna notat la naștere și un plan pentru tratament poate fi început în fragedă pruncie. Pacienții cu această afecțiune ar trebui să discute cu medicul lor despre cea mai bună modalitate de a merge mai departe dacă doresc să le trateze starea.