Care sunt tulburările celulelor sanguine?
O afecțiune a celulelor sanguine este o afecțiune în care există o problemă cu celulele roșii din sânge, celulele albe din sânge sau celulele circulante mai mici numite trombocite, care sunt esențiale pentru formarea cheagurilor. Toate cele trei tipuri de celule se formează în măduva osoasă, care este țesutul moale din oasele tale. Globulele roșii transportă oxigenul către organele și țesuturile corpului tău. Celulele albe din sânge îți ajută corpul să lupte împotriva infecțiilor. Trombocitele vă ajută sângele să se coaguleze. Afecțiunile celulelor sanguine afectează formarea și funcția unuia sau mai multor tipuri de celule din sânge.
Care sunt simptomele tulburărilor celulelor sanguine?
Simptomele vor varia în funcție de tipul tulburării celulelor sanguine. Simptomele comune ale afecțiunilor globulelor roșii sunt:
- oboseală
- scurtarea respirației
- probleme de concentrare din lipsa de sânge oxigenat în creier
- slabiciune musculara
- o bătaie rapidă a inimii
Simptomele frecvente ale tulburărilor de leucocite sunt:
- infecții cronice
- oboseală
- pierdere în greutate inexplicabilă
- stare de rău sau un sentiment general de a fi rău
Simptomele comune ale afecțiunilor trombocitare sunt:
- tăieturi sau răni care nu se vindecă sau se vindecă lent
- sânge care nu coagulează după o vătămare sau tăiere
- piele care se învinește ușor
- hemoragii neexplicate sau sângerare din gingii
Există multe tipuri de afecțiuni ale celulelor sanguine care vă pot afecta sănătatea în general.
Afecțiuni ale globulelor roșii
Afecțiunile globulelor roșii afectează globulele roșii ale corpului. Acestea sunt celule din sângele dvs. care transportă oxigenul din plămâni către restul corpului. Există o varietate de aceste tulburări, care pot afecta atât copiii, cât și adulții.
Anemie
Anemia este un tip de tulburare a globulelor roșii. Lipsa fierului mineral din sângele tău cauzează de obicei această tulburare. Corpul dumneavoastră are nevoie de fier pentru a produce proteina hemoglobină, care vă ajută globulele roșii din sânge (RBC) să transporte oxigenul din plămâni către restul corpului. Există multe tipuri de anemie.
- Anemia cu deficit de fier : anemia cu deficiență de fier apare atunci când corpul tău nu are suficient fier. Este posibil să vă simțiți obosiți și lipsiți de respirație, deoarece RBC-urile dvs. nu transportă suficient oxigen la plămâni. Suplimentarea cu fier vindecă de obicei acest tip de anemie.
- Anemia pernicioasă: Anemia pernicioasă este o afecțiune autoimună în care corpul tău nu este în măsură să absoarbă cantități suficiente de vitamina B-12. Acest lucru duce la un număr scăzut de RBC. Este numit „pernicios”, adică periculos, pentru că obișnuia să fie tratabil și adesea fatal. Acum, injecțiile B-12 vindecă de obicei acest tip de anemie.
- Anemia aplastică: Anemia aplastică este o afecțiune rară, dar gravă în care măduva oaselor încetează să mai facă suficiente celule din sânge. Poate apărea brusc sau lent, și la orice vârstă. Vă poate lăsa să vă simțiți obosit și incapabil să luptați împotriva infecțiilor sau a sângerărilor necontrolate.
- Anemia hemolitică autoimună (AHA): Anemia hemolitică autoimună (AHA) determină sistemul imunitar să vă distrugă globulele roșii mai repede decât le poate înlocui corpul. Acest lucru duce la faptul că aveți prea puține RBC.
- Anemia cu celule grase: Anemia cu celule grase (SCA) este un tip de anemie care își trage numele de la forma neobișnuită de secera a globulelor roșii afectate. Datorită unei mutații genetice, globulele roșii ale persoanelor cu anemie de celule secera conțin molecule anormale de hemoglobină, care le lasă rigide și curbate. Celulele roșii în formă de secera nu pot transporta atât de mult oxigen la țesuturi, cât poate celulele roșii normale. De asemenea, acestea pot fi blocate în vasele de sânge, blocând fluxul de sânge către organele tale.
talasemie
Talasemia este un grup de tulburări de sânge moștenite. Aceste tulburări sunt cauzate de mutații genetice care împiedică producția normală de hemoglobină. Când globulele roșii nu au suficientă hemoglobină, oxigenul nu ajunge în toate părțile corpului. Organele nu funcționează corect. Aceste tulburări pot duce la:
- deformări osoase
- splina mărită
- Probleme cu inima
- creșterea și întârzierile de dezvoltare la copii
Polycythemia vera
Policitemia este un cancer de sânge cauzat de o mutație a genelor. Dacă aveți policitemie, măduva voastră face prea multe globule roșii. Acest lucru face ca sângele dvs. să se îngroașe și să curgă mai lent, ceea ce vă pune în pericol apariția cheagurilor de sânge care pot provoca atacuri de cord sau lovituri. Nu se știe un leac cunoscut. Tratamentul implică flebotomie sau eliminarea sângelui din vene și medicamente.
Tulburări ale globulelor albe
Celulele albe din sânge (leucocite) ajută la apărarea organismului împotriva infecțiilor și a substanțelor străine. Afecțiunile globulelor albe pot afecta răspunsul imunitar al organismului și capacitatea corpului de a lupta împotriva infecției. Aceste tulburări pot afecta atât adulții, cât și copiii.
limfom
Limfomul este un cancer de sânge care apare în sistemul limfatic al organismului. Celulele tale albe din sânge se schimbă și cresc din sub control. Limfomul Hodgkin și limfomul non-Hodgkin sunt cele două tipuri majore de limfom.
leucemie
Leucemia este cancerul de sânge în care celulele albe din sânge se înmulțesc în măduva osoasă a corpului. Leucemia poate fi acută sau cronică. Leucemia cronică avansează mai lent.
Sindrom mielodisplastic (MDS)
Sindromul mielodisplastic (MDS) este o afecțiune care afectează globulele albe din sângele din măduva oaselor. Corpul produce prea multe celule imature, numite explozii. Exploziile se înmulțesc și se aglomerează celulele mature și sănătoase. Sindromul mielodisplazic poate progresa lent sau destul de rapid. Uneori duce la leucemie.
Tulburări de trombocite
Trombocitele de sânge sunt primii respondenți când aveți o tăietură sau o altă vătămare. Ei se adună la locul accidentării, creând un dop temporar pentru a opri pierderea de sânge. Dacă aveți o afecțiune a trombocitelor, sângele dumneavoastră are una dintre cele trei anomalii:
- Nu sunt suficiente trombocite. A avea prea puține trombocite este destul de periculos, deoarece chiar și o mică vătămare poate provoca pierderi de sânge grave.
- Prea multe trombocite. Dacă aveți prea multe trombocite în sânge, cheagurile de sânge se pot forma și bloca o arteră majoră, provocând un atac cerebral sau atac de cord.
- Trombocite care nu se coagulează corect. Uneori, trombocitele deformate nu se pot lipi de alte celule sanguine sau pereții vaselor de sânge și astfel nu se pot coagula corect. Acest lucru poate duce, de asemenea, la o pierdere periculoasă de sânge.
Tulburările trombocitelor sunt în primul rând genetice, adică sunt moștenite. Unele dintre aceste tulburări includ:
Boala Von Willebrand
Boala Von Willebrand este cea mai frecventă tulburare ereditară. Este cauzată de o deficiență a unei proteine care vă ajută cheagul de sânge, numit von Willebrand factor (VWF).
hemofilie
Hemofilia este probabil cea mai cunoscută tulburare de coagulare a sângelui. Apare aproape întotdeauna la bărbați. Cea mai gravă complicație a hemofiliei este sângerarea excesivă și prelungită. Această sângerare poate fi fie în interiorul, fie în afara corpului tău. Sângerarea poate începe fără niciun motiv aparent. Tratamentul implică un hormon numit desmopresină pentru tipul A ușor, care poate promova eliberarea mai multor factori de coagulare redusă și infuzii de sânge sau plasmă pentru tipurile B și C.
Trombocitemii primare
Trombocitemia primară este o afecțiune rară care poate duce la creșterea coagulării sângelui. Acest lucru vă prezintă un risc mai mare de accident vascular cerebral sau atac de cord. Tulburarea apare atunci când măduva oaselor produce prea multe trombocite.
Tulburări ale funcției trombocitare dobândite
Anumite medicamente și afecțiuni medicale pot afecta, de asemenea, funcționarea trombocitelor. Asigurați-vă că vă coordonați toate medicamentele cu medicul dumneavoastră, chiar și pe cele pe care le alegeți singuri. Asociația canadiană de hemofilie (CHA) avertizează că următoarele medicamente comune pot afecta trombocitele, în special dacă sunt luate pe termen lung.
- aspirină
- antiinflamatoare nesteroidiene (AINS)
- unele antibiotice
- medicamente pentru inimă
- diluanti de sânge
- antidepresive
- anestezice
- antihistaminice
Tulburări ale celulelor plasmatice
Există o mare varietate de tulburări care afectează celulele plasmatice, tipul de celule albe din sânge din corpul tău care formează anticorpi. Aceste celule sunt foarte importante pentru capacitatea corpului tău de a elimina infecțiile și bolile.
Mielom cu celule plasmatice
Mielomul cu celule plasmatice este un cancer de sânge rar care se dezvoltă în celulele plasmatice din măduva osoasă. Celulele plasmatice maligne se acumulează în măduva osoasă și formează tumori numite plasmacatoame, în general în oase precum coloana vertebrală, șolduri sau coaste. Celulele plasmatice anormale produc anticorpi anormali numiți proteine monoclonale (M). Aceste proteine se acumulează în măduva oaselor, aglomerarea proteinelor sănătoase. Acest lucru poate duce la îngroșarea sângelui și a leziunilor renale. Nu se cunoaște cauza mielomului celulelor plasmatice.
Cum sunt diagnosticate afecțiunile celulelor sanguine?
Medicul dumneavoastră poate comanda mai multe teste, inclusiv un număr complet de sânge (CBC) pentru a vedea câte dintre fiecare tip de celule de sânge aveți. De asemenea, medicul dumneavoastră poate comanda o biopsie a măduvei osoase pentru a vedea dacă în măduva dumneavoastră există anumite celule anormale. Aceasta va implica eliminarea unei cantități mici de măduvă osoasă pentru testare.
Care sunt opțiunile de tratament pentru afecțiunile celulelor sanguine?
Planul dvs. de tratament depinde de cauza bolii, de vârsta dvs. și de starea dumneavoastră generală de sănătate. Medicul dumneavoastră poate utiliza o combinație de tratamente pentru a vă ajuta la corectarea tulburărilor de celule sanguine.
Medicament
Unele opțiuni de farmacoterapie includ medicamente precum Nplate (romiplostim) pentru a stimula măduva osoasă pentru a produce mai multe trombocite într-o afecțiune a trombocitelor. Pentru afecțiunile globulelor albe, antibioticele pot ajuta la combaterea infecțiilor. Suplimentele dietetice precum fierul și vitamina B-9 sau B-12 pot trata anemia din cauza deficiențelor. Vitamina B-9 se mai numește folat, iar vitamina B-12 este cunoscută și sub denumirea de cobalamina.
Interventie chirurgicala
Transplanturile de măduvă pot repara sau înlocui măduva deteriorată. Acestea implică transferul celulelor stem, de obicei de la un donator, la corpul dvs. pentru a vă ajuta măduva osoasă să înceapă să producă celule normale din sânge. O transfuzie de sânge este o altă opțiune care vă ajută să înlocuiți celulele de sânge pierdute sau deteriorate. În timpul unei transfuzii de sânge, primiți o infuzie de sânge sănătos de la un donator.
Ambele proceduri necesită criterii specifice pentru a avea succes. Donatorii de măduvă osoasă trebuie să se potrivească sau să fie cât mai aproape de profilul genetic. Transfuziile de sânge necesită un donator cu un tip de sânge compatibil.
Care este perspectiva pe termen lung?
Diversitatea afecțiunilor celulelor sanguine înseamnă că experiența dvs. de a trăi cu una dintre aceste afecțiuni poate varia foarte mult de la altcineva. Diagnosticul precoce și tratamentul sunt cele mai bune metode de a vă asigura că trăiți o viață sănătoasă și deplină cu o tulburare a celulelor sanguine.
Efectele secundare diferite ale tratamentelor variază în funcție de persoană. Cercetează-ți opțiunile și vorbește cu medicul pentru a găsi tratamentul potrivit pentru tine.
Găsirea unui grup de sprijin sau a unui consilier care să vă ajute să faceți față stresului emoțional în legătură cu apariția unei tulburări de celule sanguine este de asemenea util.
