Diagnostic
SM poate provoca numeroase simptome care variază de la o persoană la alta. Deoarece simptomele sunt adesea confundate cu alte boli sau afecțiuni, SM este greu de diagnosticat.
Nu există un singur test pentru a diagnostica SM. Potrivit National MS Society, medicii se bazează pe dovezi din câteva surse.
Pentru a afirma definitiv că simptomele sunt rezultatul SM, medicii trebuie să găsească dovezi de deteriorare în cel puțin două zone distincte ale sistemului nervos central și să găsească dovezi că lezarea s-a produs în momente diferite. De asemenea, medicii trebuie să confirme că alte afecțiuni nu sunt responsabile pentru simptome.
Instrumentele pe care medicii le folosesc pentru a diagnostica SM sunt:
- istoric medical complet
- examen neurologic
- examinare RMN
- test de potențial evocat (EP)
- analiza fluidului spinal
RMN-ul poate confirma SM chiar dacă o persoană a avut un singur incident de deteriorare sau atac asupra sistemului nervos.
Testul EP măsoară răspunsul creierului la stimuli, ceea ce poate arăta dacă căile nervului încetinesc.
În mod similar, analiza fluidului spinal poate susține un diagnostic SM, chiar dacă nu este clar că au existat atacuri în două puncte diferite în timp.
În ciuda tuturor acestor dovezi, un medic ar putea totuși să efectueze teste suplimentare pentru a elimina posibilitatea altor boli. De obicei, aceste teste suplimentare sunt analize de sânge pentru a exclude boala Lyme, HIV, afecțiuni ereditare sau boli colagen-vasculare.
Prognoză
SM este o boală imprevizibilă, fără leac. Nici o persoană nu prezintă aceleași simptome, evoluție sau răspuns la tratament. Acest lucru face dificilă prezicerea cursului afecțiunii.
Este important să ne amintim că SM nu este fatală. Majoritatea persoanelor cu SM au o speranță de viață normală. Aproximativ 66% dintre persoanele cu SM sunt capabile să meargă și să rămână așa, deși unii pot avea nevoie de un baston sau de alte ajutoare pentru a ușura mersul din cauza problemelor de oboseală sau echilibru.
Aproximativ 85 la sută dintre persoanele cu SM sunt diagnosticate cu SM recidivă (RRMS). Acest tip de SM este caracterizat prin simptome mai puțin severe și perioade lungi de remisie.
Multe persoane cu această formă de SM pot să-și trăiască viața cu foarte puține perturbări sau tratament medical.
Un număr de cei cu RRMS vor trece în cele din urmă la SM progresive secundare. Această evoluție se întâmplă adesea la cel puțin 10 ani după un diagnostic RRMS inițial.
Simptome
Unele simptome ale SM sunt mai frecvente decât altele. Simptomele SM pot de asemenea să se schimbe în timp sau de la o recidivă la alta. Unele simptome posibile ale SM includ:
- amorțeală sau slăbiciune, afectând de obicei o parte a corpului la un moment dat
- furnicături
- spasticitate
- oboseală
- probleme de echilibru și coordonare
- durerea și tulburarea vederii într-un ochi
- probleme de control al vezicii urinare
- probleme intestinale
- ameţeală
Chiar și atunci când boala este sub control, este posibil să apară atacuri (numite și recidive sau exacerbări). Medicamentele pot ajuta la limitarea numărului și gravității atacurilor. Persoanele cu SM pot, de asemenea, experimenta perioade prelungite de timp, fără recidive.
Opțiuni de tratament
SM este o boală complexă, deci este cel mai bine tratată cu un plan cuprinzător. Acest plan poate fi defalcat în trei părți:
- Tratamentul pe termen lung pentru modificarea cursului bolii prin încetinirea progresiei.
- Managementul recidivelor prin limitarea frecvenței și gravității atacurilor.
- Tratamentul simptomelor asociate SM.
În prezent, există 15 terapii medicamentoase care modifică boala, aprobate de FDA pentru tratamentul formelor recidivante ale SM.
Dacă ați primit recent un diagnostic de SM, probabil medicul vă va sfătui să începeți imediat unul dintre aceste medicamente.
SM poate provoca mai multe simptome, care variază în severitate. Medicul dumneavoastră le va trata în mod individual folosind o combinație de medicamente, terapie fizică și reabilitare.
Puteți face referire la alți profesioniști din domeniul sănătății cu experiență în tratarea SM, cum ar fi terapeuți fizici sau ocupaționali, nutriționiști sau consilieri.
Mod de viata
Dacă sunteți diagnosticat recent cu SM, este posibil să doriți să aflați mai multe despre starea dacă va interfera cu stilul dvs. de viață actual. Majoritatea persoanelor cu SM sunt capabile să mențină viețile productive.
Iată o privire mai atentă asupra modului în care diferite zone ale stilului dvs. de viață ar putea fi afectate de un diagnostic SM.
Exercițiu
Menținerea activă este încurajată de experți în domeniul MS. Mai multe studii, începând cu un studiu academic în 1996, au descoperit că exercițiul este o parte importantă a managementului SM.
Alături de beneficiile obișnuite pentru sănătate, cum ar fi un risc mai mic de afecțiuni cardiovasculare, rămânerea activă vă poate ajuta să funcționați mai bine cu SM.
Alte avantaje ale exercițiului fizic includ:
- rezistență și rezistență îmbunătățite
- funcție îmbunătățită
- pozitivitate
- energie crescută
- simptomele de anxietate și depresie îmbunătățite
- participarea crescută la activități sociale
- îmbunătățirea funcției vezicii urinare și a intestinului
Dacă primiți un diagnostic de SM și întâmpinați dificultăți pentru a rămâne activ, luați în considerare să vedeți un kinetoterapeut. Kinetoterapia vă poate ajuta să câștigați forța și stabilitatea de care aveți nevoie pentru a fi activ.
Cura de slabire
Pentru a gestiona simptomele și a promova sănătatea generală, este recomandată o alimentație sănătoasă echilibrată și sănătoasă.
Nu există o dietă specială pentru persoanele care trăiesc cu SM. Cu toate acestea, cele mai multe recomandări sugerează evitarea:
- alimente puternic procesate
- hrană cu indice glicemic ridicat
- alimente bogate în grăsimi saturate, cum ar fi carnea roșie
O dietă săracă în grăsimi saturate și bogată în acizi grași omega-3 și omega-6 poate fi de asemenea benefică. Omega-3 se găsește în peștele și uleiul de in, în timp ce uleiul de floarea-soarelui este o sursă de omega-6.
Există dovezi că utilizarea vitaminelor sau a suplimentelor alimentare ar putea fi benefică. Vitamina biotină poate oferi, de asemenea, unele avantaje, dar Societatea Națională de SM observă că biotina poate interfera și cu testele de laborator și poate produce rezultate inexacte.
Vitamina D scăzută a fost asociată cu un risc mai mare de apariție a SM, precum și agravarea bolii și creșterea recidivelor.
Este întotdeauna important să discutați despre alegerile dvs. dietetice cu medicul dumneavoastră.
Carieră
Multe persoane care trăiesc cu SM pot lucra și au o carieră activă completă. Conform unui articol din 2006 din Jurnalul medical BC, multe persoane cu simptome ușoare aleg să nu-și dezvăluie starea lor angajatorilor sau colegilor lor.
Această observație a determinat unii dintre cercetători să concluzioneze că viața de zi cu zi a celor cu SM ușoară nu a fost afectată în mod negativ.
Munca și cariera sunt adesea o problemă complexă pentru persoanele care trăiesc cu SM. Simptomele se pot schimba pe parcursul vieții de lucru, iar oamenii se confruntă cu provocări diverse, în funcție de natura muncii lor și de flexibilitatea angajatorilor.
Societatea Națională de SM are un ghid pas cu pas pentru a informa oamenii despre drepturile lor legale la locul de muncă și pentru a-i ajuta să ia decizii cu privire la angajare în lumina unui diagnostic SM.
Un terapeut terapeutic vă poate ajuta, de asemenea, să faceți modificările corespunzătoare pentru a facilita continuarea activităților zilnice la locul de muncă și acasă.
Cheltuieli
Majoritatea persoanelor care trăiesc cu SM au o asigurare de sănătate, care ajută la acoperirea costurilor vizitelor medicale și a medicamentelor prescrise.
Cu toate acestea, un studiu din 2016 publicat de către a descoperit că multe persoane cu SM, tot în medie, plătesc mii de dolari din buzunar anual.
Aceste costuri au fost în mare parte legate de prețul medicamentelor vitale care ajută persoanele cu SM să gestioneze afecțiunea. Societatea Națională de MS remarcă faptul că modificările de reabilitare, de locuință și de mașină reprezintă, de asemenea, o povară financiară semnificativă.
Acest lucru poate reprezenta o provocare majoră pentru familii, în special, dacă persoana modifică viața sa profesională ca urmare a diagnosticului SM.
Societatea Națională de MS are resurse pentru a ajuta persoanele cu SM să-și planifice finanțele și să obțină asistență pentru articole precum ajutoarele pentru mobilitate.
A sustine
Conectarea cu alții care trăiesc cu SM poate fi o modalitate de a găsi suport, inspirație și informații. Funcția de căutare prin cod poștal de pe site-ul National MS Society poate ajuta pe oricine să găsească grupuri locale de asistență.
Alte opțiuni pentru a căuta resurse includ asistenta și medicul, care pot avea relații cu organizațiile locale pentru a sprijini comunitatea SM.
A lua cu livrare
SM este o afecțiune complexă care afectează diferit indivizii. Persoanele care trăiesc cu SM au acces la mai multe opțiuni de cercetare, sprijin și tratament decât oricând. Să ajungi și să te conectezi cu ceilalți este adesea primul pas pentru preluarea controlului asupra sănătății tale.
