Progresia CLL: Simptome, Rate și Multe Altele

Cuprins:

Progresia CLL: Simptome, Rate și Multe Altele
Progresia CLL: Simptome, Rate și Multe Altele

Video: Progresia CLL: Simptome, Rate și Multe Altele

Video: Progresia CLL: Simptome, Rate și Multe Altele
Video: Chronic Lymphocytic Leukemia: Risks and Complications 2024, Mai
Anonim

Prezentare generală

Un diagnostic inițial de leucemie limfocitară cronică (CLL) poate fi surprinzător, deoarece de multe ori nu prezintă simptome fizice.

La început, medicul vă poate recomanda întârzierea tratamentului până când veți observa semne de evoluție a bolii. CLL este adesea un cancer cu creștere lentă, deci poate fi de mai mulți ani. Veți avea periodic controale pentru a vă monitoriza numărul de celule din sânge în acest timp.

Dacă CLL-ul dvs. avansează într-un stadiu mai avansat, este posibil să începeți să prezentați simptome. Simptomele tind să fie ușoare la început și se agravează treptat pe măsură ce celulele anormale se acumulează în organism.

Simptomele progresiei CLL

Învățarea la ce să vă așteptați în timpul progresiei CLL vă poate avertiza să vizitați medicul mai devreme și să începeți tratamentul mai devreme.

Pierdere în greutate

Pierderea în greutate neexplicată de peste 10 la sută din greutatea corpului pe parcursul a 6 luni sau cam atât ar putea însemna că CLL progresează. Aceasta înseamnă că pierdeți în greutate atunci când nu încercați să alimentați.

Oboseală extremă

Un alt simptom al progresiei CLL este oboseala extremă și lipsa respirației în timp ce îți faci activitățile normale de zi cu zi. Acest lucru se datorează mai puține globule roșii sănătoase și mai multe celule canceroase care se acumulează în corp.

Febra si transpiratii nocturne

Pe măsură ce CLL progresează, este posibil să aveți o febră inexplicabilă de peste 38 ° C (100,4 ° F) care persistă săptămâni întregi, fără nici o dovadă de infecție. S-ar putea să vă treziți și noaptea plină de transpirație.

Infecții frecvente

Persoanele cu CLL au de obicei un sistem imunitar slăbit și sunt mai vulnerabile la infecții. Acest lucru se datorează faptului că nu există suficiente globule albe din sănătate pentru a lupta împotriva infecției.

Teste anormale de laborator

Când vizitați medicul pentru un control, testele de laborator pot reveni cu un număr mai mic de globule roșii sau trombocite. Un număr scăzut de globule roșii este cunoscut sub numele de anemie, iar un număr scăzut de trombocite se numește trombocitopenie.

În plus, testele de laborator pot arăta că limfocitele dvs., un tip de celule albe din sânge, au crescut cu peste 50 la sută în 2 luni sau s-au dublat în mai puțin de 6 luni.

Splina mărită

Splina este un organ care vă filtrează sângele ca parte a sistemului imunitar. Pe măsură ce celulele anormale se acumulează în sânge, splina poate deveni umflată. O splină mărită poate provoca disconfort abdominal sau senzație de plinătate în zona stomacului.

Noduli limfatici umflați

Ganglionii limfatici, care fac parte din sistemul imunitar, sunt localizați cel mai frecvent în gât, inghine și în apropierea axilelor. Un număr mare de celule CLL se pot aduna în ganglionii limfatici și le pot face să se umfle. Ganglionii limfatici umflați se simt ca o forfotă sub piele.

Cât de repede progresează CLL?

Fiecare caz de CLL este diferit și poate fi dificil de prezis dacă și când CLL-ul dvs. va progresa. Unii oameni se confruntă cu o evoluție rapidă, în timp ce alții continuă ani întregi, fără să apară simptome noi.

Persoanele care sunt diagnosticate într-un stadiu mai mare de CLL sunt susceptibile să progreseze într-un ritm mai rapid. În cadrul sistemului Rai de diagnosticare a CLL, stadiul 0 este considerat risc scăzut, etapele 1 până la 2 sunt considerate risc intermediar, iar etapele 3 - 4 sunt considerate risc ridicat. Vorbiți cu medicul dumneavoastră despre ce înseamnă diagnosticul CLL în ceea ce privește evoluția bolii.

CLL se poate dezvolta în limfom?

În cazuri rare, CLL se poate transforma într-un limfom non-Hodgkin de înaltă calitate. Această complicație a CLL este denumită sindromul Richter sau o transformare Richter. Sindromul Richter apare la aproximativ 5% din totalul persoanelor cu CLL sau limfom limfocitar mic (SLL) în cursul bolii.

Când apare sindromul Richter, persoanele cu CLL pot prezenta o creștere bruscă și dramatică a simptomelor, cum ar fi:

  • umflarea ganglionilor limfatici din gât, axilă, abdomen sau inghinal
  • pierdere în greutate inexplicabilă
  • febră și transpirații nocturne
  • creșterea oboselii
  • scurtarea respirației
  • ameţeală
  • vânătăi excesive și sângerare din cauza trombocitelor scăzute

Este posibil să încetiniți evoluția bolii?

Este posibil să nu fie întotdeauna posibilă încetinirea evoluției bolii, dar CLL este în general un cancer cu progres lent. În prezent, tratamentul precoce pentru CLL cu risc scăzut nu s-a dovedit a fi benefic.

Un ingredient activ în ceaiul verde numit epigalocatechină 3 galat (EGCG) poate încetini progresia în stadiile incipiente ale CLL în funcție de rezultatele studiilor clinice din faza I și II. Cercetătorii au descoperit, de asemenea, că un nivel mai ridicat de sânge de vitamina D în momentul diagnosticării este asociat cu progresia mai lentă a bolii. Cu toate acestea, este nevoie de mai multe cercetări cu privire la aceste potențiale beneficii.

Sindromul Richter poate fi greu de prevenit, iar cauzele sale rămân neclare. Cei mai comuni factori de risc pentru sindromul Richter sunt mutațiile genetice specifice sau caracteristicile genetice moștenite care nu sunt posibile de prevenit.

A lua cu livrare

Dacă ați fost diagnosticat cu CLL în stadiu precoce, urmați periodic medicul pentru a monitoriza starea cancerului dumneavoastră. Dacă începeți să aveți simptome de evoluție a CLL, cum ar fi pierderea în greutate inexplicabilă, febră, transpirații nocturne, ganglioni umflători și oboseală semnificativă, programați imediat o întâlnire cu medicul oncolog sau hematolog.

Recomandat: