Cele Mai Bune Bloguri De Leucemie Din

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-17 11:24

Am selectat cu atenție aceste bloguri deoarece lucrează activ pentru educarea, inspirarea și abilitarea cititorilor lor cu actualizări frecvente și informații de înaltă calitate. Dacă doriți să ne spuneți despre un blog, nominalizați-ne prin e-mail la [email protected]

Leucemia este un grup de cancere de sânge care afectează sute de mii de oameni, inclusiv cei foarte tineri. Rata de supraviețuire a persoanelor diagnosticate cu leucemie s-a îmbunătățit rapid în ultimele câteva decenii, potrivit Societății de leucemie și limfom. Cu toate acestea, peste 24.000 de oameni sunt așteptați să moară din cauza leucemiei în 2017.

Pentru persoanele care trăiesc cu leucemie, cei care îi cunosc și cei care au pierdut pe cineva de boală, sprijinul poate veni din multe surse diferite, inclusiv din aceste bloguri incredibile.

Călătoria lui Dominic cu AML

În 2013, Dominic avea vârsta sub 1 an când a fost diagnosticat cu leucemie mieloidă acută. Doi ani mai târziu, a murit. Părinții săi, Sean și Trish Rooney, au început să-și cronicizeze călătoria. Acum, cei doi și-au împărțit timpul între noua lor fiică, și să-l memoreze pe Dominic prin munca lor de advocacy și blog.

Accesați blogul.

Tweet-le @TrishRooney și @seanrooney

Alergarea pentru viața mea: combaterea cancerului cu un pas la un moment dat

Ronni Gordon este un scriitor independent și bunica. Este, de asemenea, o alergătoare și jucătoare de tenis care a recunoscut că a avut probleme de sănătate în cursa unei curse de 10k în 2003. Ulterior a fost diagnosticată cu leucemie mieloidă acută. Deși a fost vindecată în urmă cu trei ani, Ronni continuă să se confrunte cu o serie de efecte secundare cronice, împărtășindu-și luptele continue cu efectele ulterioare ale bolii pe blogul său convingător.

Accesați blogul.

Tweet-o pe @ronni_gordon

Blogul Fundației TJ Martell

Fundația TJ Martell este o organizație non-profit din cadrul industriei muzicale care lucrează pentru a imbina milioane de dolari în leucemie, SIDA și cercetarea cancerului. Potrivit blogului, au strâns până acum 270 de milioane de dolari. Aici puteți citi despre munca lor, profilurile de pacienți, întrebările de expertiză și istorisirile de supraviețuire.

Accesați blogul.

Tweet-le @tjmartell

Învățarea și despre cancerul de Brian Koffman

Ce se întâmplă când un medic de familie este diagnosticat cu leucemie? Ei bine, în cazul lui Brian Koffman, începe să-și împărtășească călătoria. Dr. Koffman scrie despre noile evoluții ale tratamentului cancerului de sânge, precum și decizia sa de a lua parte la un studiu clinic, care a avut o influență semnificativă asupra cursului său de tratament în ultimii câțiva ani. Recent, a scris o serie despre steroizi în tratamentul leucemiei limfocitice cronice și a urmat articolele cu o transmisie Facebook Live.

Accesați blogul.

Tweet-l @briankoffman

Blogul LLS

Blogul LLS este casa de blog a Societății de Leucemie și Limfom, cel mai mare nonprofit dedicat cercetării cancerului de sânge. Sunt în jur din 1949, deci au o bogată experiență și cunoștințe de oferit. Pe blogul lor puteți citi despre cele mai recente eforturi și evenimente de strângere de fonduri ale organizației, precum și povești precum cea a lui Katie Demasi, o asistentă care a fost diagnosticată cu limfomul Hodgkin. Povestea emoționantă cronicizează Demasi aflând despre cancer de pe ambele părți ale patului de spital.

Accesați blogul.

Tweet-le @LLSusa

Blogul Sf. Baldrick

Fundația St. Baldrick's este o organizație nonprofit care strânge bani pentru cancerele din copilărie. Este posibil să fi auzit de ei - ei sunt cei care organizează evenimente de bărbierit, concepute pentru a strânge bani și a conștientiza eforturile de cercetare. Pe blogul lor, veți găsi o mulțime de informații despre cancerul copilăriei, în special leucemia. Poate că cele mai emoționante sunt profilurile copiilor care trăiesc (și ale celor care și-au pierdut bătăliile) cu leucemie.

Accesați blogul.

Tweet-le @StBaldricks

Supraviețuitor de leucemie (LML): îmi dansează drumul

Michele Rasmussen a fost diagnosticată cu leucemie mielogenă cronică la vârsta de 52. Știa că ceva ar putea să nu fie în regulă atunci când a început să se confrunte cu o serie de simptome ciudate, inclusiv o senzație strânsă, plină sub coasta și oboseala crescută. De asemenea, ea devenea ușor înfășurată. Ultimul simptom a fost remarcat mai ales pentru că Michele și soțul ei sunt dansatori competitivi. A început blogging-ul în 2011 despre călătoria ei cu CML și dans. Cel mai recent, ea a făcut bloguri despre cele mai recente experiențe cu efecte secundare ale tratamentului și se luptă pentru a gestiona medicamentele care ar trebui să o ajute.

Accesați blogul.

Tweet-o pe @ meeeesh51

Beth's Leucemia Blog

Beth este o mamă și o soție care trăiesc cu leucemie. A început să facă bloguri despre călătoria ei în 2012. Primele trei postări din extensa sa cronică de blog despre cum a ajuns la diagnosticul ei. Când oncologul a anunțat că are leucemie, i s-a spus că „veștile bune” a fost că este vorba despre leucemie cu celule păroase, cea mai receptivă la chimioterapie. Astfel a început călătoria lui Beth.

Accesați blogul.

CancerHawk

Robyn Stoller este fondatorul CancerHawk, un blog de advocacy în domeniul cancerului unde puteți găsi informații și resurse. Blogul are o secțiune special dedicată informațiilor „trebuie să știe”, unde puteți izola postări despre anumite tipuri de cancer, inclusiv leucemie. Există, de asemenea, resurse pentru a face legătura cu supraviețuitorii de cancer și cu cei dragi în cadrul comunităților de sprijin. Recent, pe blog a fost împărtășită o poveste de inspirație despre bătaia șanselor și este departe de singura valoare care merită citită.

Accesați blogul.

Tweet-o pe @CancerHAWK

Am crezut că am gripa … era cancer

Lisa Lee a mers la îngrijiri de urgență în 2013 cu simptome flulice. Nu avea habar că ceea ce credea că este un virus trecător i-ar schimba viața dramatic. Acea călătorie de îngrijire urgentă s-a încheiat într-un spital din Chicago, unde a fost diagnosticată cu leucemie promielocitică acută. Recent, a marcat patru ani de la acel diagnostic și a postat câteva actualizări pe blogul ei despre această ocazie. Spre deosebire de cele mai multe aniversări, aceasta, pentru Lisa, a fost plină de lecții dure și frică. Ne place cinstea și transparența Lisa în fața recuperării cancerului.

Accesați blogul.

Tweet- ul ei @lisaleeworks

C este pentru crocodil

Caemon a fost diagnosticat cu o formă foarte rară de cancer în 2012. Doar 1 la sută dintre copii sunt diagnosticați cu leucemie mielomonocitară juvenilă. La vârsta de 3 ani, la mai puțin de un an de la diagnosticul său, Caemon și-a pierdut bătălia. C este pentru Crocodil este blogul mamelor sale, Timaree și Jodi, care păstrează amintirea fiului lor și lucrează pentru a sensibiliza leucemia din copilărie.

Accesați blogul.