17 Persoane Care Trăiesc Cu Scleroză Multiplă își împărtășesc Povestea

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Modificat ultima dată: 2024-01-12 06:32

Nu ești MS

Ești mamă? Un nuvelist? Un atlet? Vrem să vă reamintim că există mai mult pentru dvs. decât scleroza multiplă - și dorim să le amintești altora făcând declarația ta. Și spuneți lumii că aveți SM, dar …

Termeni si conditii

Povestea Iuliei, am ajuns la o boală cu care am fost diagnosticată în urmă cu peste 23 de ani. Chiar dacă am peste 58 de ani, știu că voi lupta zilnic cu acest lucru și nu renunțați niciodată! O aud de la o mulțime de oameni, nu pari că ești bolnav! Ei bine, nu mă văd în acele zile proaste. Pe măsură ce Tagul meu citeste pe bicicleta mea, mișcați-o! Combate MS … Pedalezi cât de repede pot! Asta sunt doar ceea ce fac. Tocmai am terminat MS WALK-ul cu câinele meu Team & little service, (mascota noastră) Boo. Nu va renunța niciodată! Toți știm ce spune …

Povestea lui Nicole, eu sunt încă în suflet.

Povestea lui Tresa, MS nu mă are.

Povestea lui Cathy Chester, Numele meu este Cathy Chester și am fost diagnosticat cu SM din 1987. Viața mea este dedicată a două lucruri: scrierea și plata către oameni cu SM. Blogul meu, An Empowered Spirit, este dedicat să fie fabulos de peste 50 de ani. Scriu pentru mai multe site-uri de sănătate și sunt blogger pentru The Huffington Post. Trăiesc prin convingerea puternică că viața este delicioasă și ar trebui să ne punem în valoare în fiecare zi, făcând tot posibilul cu abilitățile pe care le posedăm fiecare.

Povestea lui Amy, am SM de 25 de ani de când aveam 20 de ani. Având această boală - această boală în continuă schimbare, imprevizibilă, unică a format cine sunt astăzi. Din această cauză, viața mea a căpătat sensul că nu ar fi fost - dacă nu aș fi fost modelată în jurul SM. Unii oameni spun că am SM, dar nu mă are. Eu zic, am SM și ESTE eu. Și cu MS sunt mai mult decât aș fi putut altfel. (vezi mssoftserve.org!)

Povestea lui Kit, sunt încă femeie, soție, mamă și prietenă. Am lansat un grup privat de suport online pentru persoanele cu boli cronice. În continuare îmi folosesc abilitățile de scriere și cercetare în fiecare zi cercetând probleme medicale și personale pentru cei 800 de membri ai Living for a Cure. Lucrez mai încet și deseori sunt întrerupt de cerințele SM, dar continuu să contribuie la o lume mai bună și asta mă definește!

Povestea lui J, trăiesc cu MS de 19 ani. Am fost diagnosticat la vârsta de 18 ani. Nu am permis niciodată SM să aibă controlul vieții mele! Un desen pozitiv și un „NU voi renunța!” atitudinea sunt necesare. Prea mulți oameni consideră asta ca o condamnare la moarte în timp ce mi-am luat SM și mi-a permis să mă ajute să cresc ca persoană. Îmi iau lucrurile într-o zi la un moment dat și nu iau nimic sau pe nimeni de la sine. MS nu definește cine sunt …. Fac asta! MS nu mă definește!

Povestea lui Lea, după cum s-ar putea să povestești în fotografie - am rămășițe de 2 ochi negri din ultima mea cădere din cauza SM - dar totuși mă trezesc și merg mai mult! Viața mea este a mea! Mă bucur, indiferent de ce! Mereu am, întotdeauna o voi face, indiferent de ce pot fi MonSters în viața mea!

Povestea lui S, am SM, dar creșterea și școlarizarea copiilor cu nevoi speciale și a vedea copilul meu cel mai în vârstă reușind la facultate mă menține puternic. Ei au nevoie de mine. Am nevoie de ei. ÎNAINTE, putem depăși ORICE! Am trecut prin multe furtuni împreună și am ieșit mereu mai puternici pentru asta.

Povestea lui Kathy, MS este o parte din modul în care trebuie să trăiesc, dar nu este cine aleg să fiu. Să știu care îmi provoacă dizabilitățile este cu atât mai bine decât să trăiesc fără această cunoaștere - sunt o persoană mai puternică, mai bună, mai fericită, deoarece știu ce mă confruntă. Fără asta, nu aș fi terminat niciodată să pierd 100 kg și să aflu la ce alte lucruri mă pricep.

Povestea lui Ella Forbes, am fost diagnosticată în noiembrie 2010 cu RRMS,, viața mea s-a schimbat, totul în jurul meu s-a schimbat, nimic nu a rămas la fel. Constănțenii au fost familia mea și minunatul meu nou on-line prietenii care m-au ajutat să-mi dau seama că sunt încă eu !! Învăț în permanență și mă adaptez la noua mea lume în continuă schimbare, nu mă uit în urmă.. înaintez cu MY ms.

Povestea lui Nicole Price, am MS de acum 13 ani și NU îi pot permite să-mi controleze viața.. Am doi băieți; varsta de 21 si 15 ani si trebuie sa continui lupta pentru ei. Sunt viața mea și trebuie să mă asigur că vor avea viitoruri strălucitoare. Cu 21 de ani în al treilea an la CWU, care studiază Managementul Sănătății și Securității, și al meu de 15 ani înfloritor în primul său an de liceu și în fotbal, nu am timp pentru MS să mă controleze. Să rămân pozitiv și să trăiesc pentru băieții mei mă duc să merg în fiecare zi.

Povestea lui Tonia, am fost diagnosticată acum 10 ani, la 33 de ani. Simptomele au fost cam greu de obișnuit, dar am învățat treptat să le gestionez. Familia mea este foarte susținută și asta înseamnă lumea pentru mine. Refuz să las MS să dicteze unde pot merge și ce pot face. Voi reuși prin toate mijloacele necesare !!!

Povestea lui Christie, eu sunt un fotograf care se bucură de un număr care adoră să meargă cu bicicleta într-adevăr, într-adevăr rapid. Da, locuiesc cu SM și am zile bune și zile rele. Încerc să umplu acele zile bune cu activități care îmi plac: să râd cu prietenii și familia, să fac poze, să mers cu bicicleta, să grădinăresc, să mănânc mâncarea bună în San Diego însorit, să scriu, să desenez, să citesc, să călătoresc pe glob. Ai ideea. MS nu va intra în modul de a face lucruri pe care le iubesc. Perioadă.

Povestea lui Ryan Proce, am multe lucruri de realizat. De parcă sunt tată și soț. Nu am timp sa renunt la viata !!! Lucrez ca bucătar, coordonator de autobuz pentru o tabără și arbitru de luptă. Îmi iau medicamentele și îmi monitorizez sănătatea și nu voi renunța la această boală.

Povestea lui Ann Pietrangelo, Numele meu este Ann Pietrangelo și am scris cartea, „No More Secs! Trăind, râzând și iubind în ciuda sclerozei multiple”, deoarece asta fac fiecare în fiecare zi. Sunt, de asemenea, un supraviețuitor de cancer de sân triplu negativ, așa că înțeleg nevoia de a continua în fața obstacolelor. Acolo unde drumul duce este un mister. Sunt recunoscător să fiu pe drum.

Povestea lui Jennifer Duncan, poate am SM, dar nu mă are și nu o va face niciodată. Am o familie minunată care ajută cu SM. Soțul și copiii mei sunt grozavi, la fel și mama mamă. Am avut MS de un an și jumătate și mă descurc de minune până acum.

Povestea lui Barbara Nuss, Unii oameni ar putea crede acest lucru imposibil, dar eu privesc SM ca o binecuvântare în deghizare. MS mi-a arătat forță și curaj pe care nu le-am cunoscut niciodată. Mi-a arătat cât de prețioasă este viața și să nu transpir lucrurile mici. S-ar putea să nu pot să fac lucrurile pe care le-am obișnuit, să am viața pe care o obișnuisem, să fac banii cu care obișnuiam. Dar am o familie iubitoare și un mare sistem de sprijin. Am învățat să apreciez viața și orice probleme pe care le întâmpin în acest moment nu sunt atât de rele pe cât le-ar putea fi. Nu mai văzusem viața în acest fel și îmi creditez MS pentru că mi-a arătat.

Povestea lui Debbie Phillips, am 49 de ani, soție, mamă, bunică și sunt încă eu. Sotul meu este un veteran al Armatei de 30 de ani cu BPOC termina. El a fost diagnosticat cu 2 ani înainte să fiu diagnosticat cu RRMS, ne ocupăm unul de celălalt. NU voi renunta, dar voi educa cât mai multe persoane despre MS, până când vom găsi un remediu!

Povestea lui Jill Gebhard, MS poate să-mi fi schimbat viața, dar nu mă oprește să fac ceea ce iubesc. S-ar putea să fiu mai lent decât toată lumea, dar sunt hotărât să-mi trăiesc viața la maxim! MS mi-a luat tinerețea și mă întorc puțin în fiecare zi. Și știi ce? Puteți și voi!

Povestea lui Nicole, am fost diagnosticată aproape 4 ani în urmă cu 29 de ani. Nu voi minți că a fost devastator. A fost îngrozitor și până în ziua de azi încă este. Singura diferență este că astăzi sunt susținută de familie și de niște prieteni apropiați. Știu indiferent de singurul lucru pe care îl controlez este modul în care răspund la ceea ce am de înfruntat. Nu renunța niciodată la tine sau la obiectivele tale. S-ar putea să nu fiți exact aceeași persoană fizică cu care ați fost odată, dar sunteți în continuare același suflet pe care Dumnezeu l-a creat permite luptă să trăiască viața care ne-a fost dată.

Povestea lui Michelle Loza, am fost diagnosticată în noiembrie 2009. Fiicele mele aveau doar 7 și 9 ani. Am trecut de la o mamă obișnuită care lucrează în căsătorie, până acum, la o singură ședere la supermom acasă. MS nu mă va opri din a face lucruri, dar în schimb profit de orice ocazie pentru a face lucruri. Deviza mea este să facem amintiri la orice șansă pe care o avem.

Povestea lui Bonny Hanan, MS este o parte din viața mea, nu toată viața mea. Am fost diagnosticat în martie 2012, după 2 ani de a fi un copil poate. De atunci mi-am urmat trupa preferată din sudul Statelor Unite. Am făcut mai mulți prieteni noi și am învățat să pledez pentru mine. Cel mai important, am petrecut mult mai mult timp de calitate cu familia și am construit legături și mai puternice cu acestea. Mai ales fiica mea de 13 ani, care în ciuda acestei boli îmi spune tot timpul că sunt cea mai bună mamă vreodată!

Povestea lui Dan și Jen, MS nu ne definește, dar este un personaj important în povestea noastră. Povestea noastră este cu siguranță o poveste de dragoste, MS jucând rolul de realizator de meciuri. Fără a avea boala, nu ne-am putut întâlni niciodată la un program de SM în urmă cu 11 ani. Cel mai adesea este cel rău din povestea noastră. Dar suntem supereroii care depășesc această boală. Nu ne definește. Trăirea cu scleroză multiplă ne face mai interesantă povestea.

Cheri Cover, nu sunt doar MS-ul meu pentru că există mai mult la viață decât MS. Am familie și prieteni care au grijă de mine și îmi pasă de ei. Nu pot să stau la loc și să stau în condițiile mele toată ziua și să-mi lipsească viața. Împreună vom bate acest monstru!

Alăturați-vă comunității noastre Facebook pentru MS

Alăturați-vă unei comunități de sprijin și aflați mai multe despre MS. De la elementele de bază, la tratament până la gestionarea simptomelor.

Trimiteți un videoclip pentru „Ați obținut acest lucru”

„Aveți acest lucru” acceptă comunitatea MS. Vizualizați videoclipuri de la alții care trăiesc cu MS și aflați că nu sunteți singur în lupta dvs. Obține încurajare și sfaturi de la oameni la fel ca tine și simte-ți capacitatea de a împărtăși propria ta poveste.

Prognostic cu scleroză multiplă și speranță de viață

7 fapte SM pe care ar trebui să le știi

8 simptome frecvente ale SM la femei

12 Moduri MS afectează corpul

Cele mai bune resurse pentru MS de pe Web

5 noi tratamente care schimbă SM

Femeile au un risc mult mai mare de a dezvolta SM decât bărbații, iar boala poate afecta femeile în mod diferit.

MS De sus în jos, Obțineți o imagine despre modul în care SM afectează întregul corp cu această hartă interactivă.

7 Fapte Must-Know SM, De la simptome la pașii următori, aflați ce trebuie să știți.

Termeni si conditii

Healthline va colecta informații de la utilizatori prin intermediul aplicației Facebook doar în scopul de a crea o experiență mai bună pentru utilizatori în aplicație. Healthline va colecta doar informațiile necesare care sunt necesare pentru a opera această aplicație. Nicio informație colectată din conturile de Facebook ale utilizatorului nu va fi utilizată în scopuri din afara aplicației. Healthline nu deține niciun drept asupra acestor date.

Eligibilitate

Trimiterile sunt deschise tuturor rezidenților Statelor Unite, cu excepția angajaților din rețelele Healthline, ai agențiilor de publicitate și promoții, ai afiliaților și asociaților acestora și ai membrilor familiei imediate ale acestor angajați. Se admite o singură intrare pe persoană.

Selecția câștigătorilor

Înregistrarea cu cele mai multe acțiuni la ora 23:59 la 30 iunie 2013 va fi votată câștigătoare. În caz de egalitate, premiul va fi împărțit între câștigători. Numele câștigătorilor vor fi postate și pe pagina de Facebook a Healthline Multiple Sclerosis.

Premiul

Un card cadou de 50 USD va fi acordat câștigătorului pe primul loc. Câștigătorii vor fi contactați prin intermediul contului de email sau formularul de pe blogul lor pe 10 iulie 2013. Pentru a solicita premiul, câștigătorul trebuie să răspundă prin e-mail la [email protected] până cel târziu la 30 iulie 2013. Răspunsurile trebuie să includă integral numele, adresa de e-mail și locația. Premiile vor fi acordate la 31 iulie 2013. Nerespectarea în conformitate cu aceste prevederi înseamnă că câștigătorul pierde premiul.

Perioada de depunere

Trimiterile încep la 26 aprilie 2013. Înscrierile trebuie primite până la ora 23:59 PST la 30 iunie 2013.

Intrare

Toate intrările trebuie scrise în engleză.

Participanții nu pot intra cu mai multe conturi de e-mail sau cu mai multe identități.

Trimiterile care încalcă sau încalcă drepturile altei persoane, inclusiv, dar fără a se limita la drepturile de autor, nu sunt eligibile.

Licență și despăgubire

În trimiterea unei imagini cu pancarta MS, sunteți de acord cu următoarele: Acord pentru Healthline Networks o licență perpetuă fără drepturi de autor pentru a utiliza imaginea depusă aici („Lucrarea”) în orice scop. Utilizările pot include, dar nu se limitează la, promovarea rețelelor Healthline și a proiectelor acestora în niciun fel, inclusiv pe web, în publicații tipărite, distribuite în mass-media și în produse comerciale. Healthline Networks își rezervă dreptul de a utiliza / de a nu utiliza niciun Lucru, după cum consideră oportun de către Healthline Networks, la propria lor discreție. Nici o lucrare nu va fi returnată o dată trimisă.

Am înțeles că, în trimiterea unei imagini de placard MS, recunosc prin prezenta că Healthline Networks nu poartă nicio responsabilitate pentru protejarea lucrărilor mele împotriva încălcării de către o terță parte a interesului meu de copyright sau a altor drepturi de proprietate intelectuală sau a altor drepturi pe care le pot deține în această lucrare și în nicio formă nu va fi responsabilă pentru pierderile pe care le pot suferi ca urmare a unei astfel de încălcări; și, prin prezenta, garantez că Munca mea nu încalcă drepturile oricărei alte persoane sau entități. În schimbul unei considerații valoroase, eliberez în mod necondiționat, dețin inofensiv și despăgubesc Healthline Networks, directorii, ofițerii și angajații și din toate revendicările, datoriile și pierderile care apar din sau în legătură cu participarea mea la galeria de transmitere, sau utilizarea rețelei Healthline de la munca mea. Această eliberare și despăgubire vor fi obligatorii pentru mine, moștenitorii, executorii, administratorii și misiunile mele.

Healthline Networks nu este responsabil pentru nicio pierdere care rezultă din sau în legătură cu sau care rezultă din orice apel de depunere promovat de Healthline Networks.

Sponsorizat de Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, San Francisco, CA, 94609