Povestea Mea Despre HIV: Să Ajungem La Nedetectabil

Cuprins:

Povestea Mea Despre HIV: Să Ajungem La Nedetectabil
Povestea Mea Despre HIV: Să Ajungem La Nedetectabil

Video: Povestea Mea Despre HIV: Să Ajungem La Nedetectabil

Video: Povestea Mea Despre HIV: Să Ajungem La Nedetectabil
Video: Propunere în Co-Ca: Pacienții cu virusul HIV nedetectabil să primească medicația acasă 2024, Noiembrie
Anonim

Nu voi uita niciodată ziua diagnosticării mele HIV. În momentul în care am auzit aceste cuvinte, „Îmi pare rău Jennifer, ai testat pozitiv pentru HIV”, totul s-a stins în întuneric. Viața pe care o cunoscusem mereu a dispărut într-o clipă.

Cea mai tânără dintre trei, m-am născut și am crescut în frumoasa soare din California de mama mea singură. Am avut o copilărie fericită și normală, am absolvit facultatea și am devenit singură mamă de trei ani.

Dar viața sa schimbat după diagnosticul meu HIV. Am simțit brusc atâta rușine, regret și frică înrădăcinată.

Schimbarea anilor de stigmă este ca și cum ai pleca la munte cu o scobitoare. Astăzi, încerc să îi ajut pe ceilalți să vadă ce este HIV și ce nu este.

Atingerea statutului nedetectabil m-a pus din nou în controlul vieții mele. Fiind nedetectabil le oferă oamenilor care trăiesc cu HIV un sens nou și speră că nu a fost posibil în trecut.

Iată ce mi-a trebuit să ajung acolo și ceea ce a fi nedetectabil înseamnă pentru mine.

Diagnosticul

La momentul diagnosticării mele, aveam 45 de ani, viața era bună, copiii mei erau minunați și eram îndrăgostită. HIV nu mi-a intrat niciodată în minte. A spune că lumea mea s-a aruncat cu susul în jos instantaneu este sublinierea tuturor subestimărilor.

Am înțeles cuvintele cu o acceptare aproape imediată, pentru că testele nu sunt mincinoase. Aveam nevoie de răspunsuri pentru că eram bolnav de săptămâni întregi. Am presupus că este un fel de parazit oceanic din surfing. Am crezut că îmi cunosc atât de bine corpul.

Auzul că HIV a fost motivul pentru transpirațiile nocturne, febrile, durerile corpului, greața și fardul au făcut ca simptomele să se intensifice cu realitatea șocantă a tuturor. Ce am făcut pentru a obține asta?

Tot ce puteam crede a fost că tot ceea ce am stat ca mamă, profesoară, iubită și tot ce am sperat nu a fost ceea ce am meritat, deoarece HIV este ceea ce m-a definit acum.

S-ar putea să se agraveze?

La aproximativ 5 zile de la diagnosticul meu, am aflat că numărul meu de CD4 era la 84. Un interval normal este între 500 și 1.500. De asemenea, am aflat că am pneumonie și SIDA. Acesta a fost un alt pumn de fraieri și un alt obstacol în față.

Fizic, eram la cel mai slab și într-un fel am avut nevoie să-mi aduc puterea pentru a gestiona greutatea mentală a ceea ce mi se arunca.

Unul dintre primele cuvinte care mi-a venit în minte la scurt timp după diagnosticul meu de SIDA a fost absurdul. Mi-am aruncat metaforic mâinile în sus și am râs de nebunia a ceea ce se întâmplă în viața mea. Acesta nu a fost planul meu.

Am vrut să mă asigur pentru copiii mei și să am o relație îndelungată, iubitoare și împlinitoare sexuală cu iubitul meu. Iubitul meu s-a testat negativ, dar nu mi-a fost clar dacă este posibil să se întâmple asta când trăiam cu HIV.

Viitorul era necunoscut. Tot ce puteam face era să mă concentrez asupra a ceea ce puteam controla și asta era din ce în ce mai bun.

Dacă aș fi ghemuit, aș putea vedea lumina

Specialistul meu HIV a oferit aceste cuvinte de speranță în timpul primei mele întâlniri: „Promit că aceasta va fi o amintire îndepărtată.” M-am ținut strâns de acele cuvinte în timpul recuperării mele. Cu fiecare nouă doză de medicamente, am început încet să mă simt din ce în ce mai bine.

Neașteptată de mine, pe măsură ce corpul meu s-a vindecat, rușinea mea a început să se ridice și ea. Persoana pe care am cunoscut-o mereu a început să reapară din șocul și trauma diagnosticului și a bolii mele.

Am presupus că sentimentul bolnav ar face parte din „pedeapsa” pentru contractarea HIV, indiferent dacă a fost din virusul însuși sau din medicația antiretrovirală pe tot parcursul vieții, pe care acum trebuia să o iau. Oricum, nu am anticipat niciodată că normalul va fi din nou o opțiune.

Noul eu

Când diagnosticați cu HIV, aflați rapid că numărul de CD4, încărcările virale și rezultatele nedetectabile sunt termeni noi pe care îi veți folosi pentru tot restul vieții. Vrem ca CD4-urile noastre să fie ridicate și încărcările noastre virale scăzute, iar nedetectarea este realizarea dorită. Aceasta înseamnă că nivelul de virus din sângele nostru este atât de scăzut încât nu poate fi detectat.

Luându-mi zilnic antiretroviral și obținând un statut nedetectabil, acum însemna că eram sub control și acest virus nu mă plimbă prin lesă.

Un statut nedetectabil este ceva de sărbătorit. Înseamnă că medicamentele funcționează și sănătatea dvs. nu mai este compromisă de HIV. Puteți face sex fără prezervativ dacă alegeți fără griji de a transmite virusul partenerului dvs. sexual.

A deveni nedetectabil a însemnat că sunt din nou eu - un nou eu.

Nu simt că HIV îmi conduce vasul. Mă simt în control complet. Acest lucru este incredibil de eliberator atunci când trăiești cu un virus care a luat peste 32 de milioane de vieți de la începutul epidemiei.

Undetectable = Netransmisibil (U = U)

Pentru persoanele care trăiesc cu HIV, a fi nedetectabil este scenariul optim de sănătate. Înseamnă, de asemenea, că nu mai poți transmite virusul unui partener sexual. Aceasta este informația care se schimbă în jocuri care poate reduce stigmatul care, din păcate, există și astăzi.

La sfârșitul zilei, HIV este doar un virus - un virus truditor. Cu medicamentele disponibile astăzi, putem proclama cu mândrie că HIV nu este altceva decât o afecțiune cronică care poate fi gestionată. Dar dacă continuăm să ne permită să ne facă să simțim rușine, frică sau vreo formă de pedeapsă, HIV câștigă.

După 35 de ani de cea mai lungă pandemie din lume, nu este timpul ca rasa umană să învingă în sfârșit acest bătăuș? Aducerea oricărei persoane care trăiește cu HIV la un statut nedetectabil este cea mai bună strategie a noastră. Sunt echipă nedetectabilă până la sfârșitul ei!

Jennifer Vaughan este un avocat și vlogger HIV +. Pentru mai multe despre povestea ei despre HIV și despre vlogurile zilnice despre viața ei cu HIV, o puteți urmări pe YouTube și Instagram și puteți susține susținerea ei aici.

Recomandat: