Scleroza multiplă (SM) este adesea diagnosticată atunci când oamenii sunt în vârstă de 20 și 30 de ani. Boala respectă, de obicei, un model, care trece prin diferite variații sau tipuri de-a lungul anilor. Acest lucru se datorează faptului că, odată cu înaintarea în vârstă, este posibil ca simptomele SM să se schimbe.
MS afectează mielina, acoperirea de protecție din jurul nervilor. Această deteriorare întrerupe fluxul impulsurilor nervoase de la creier la corp. Cu cât este mai mare paguba făcută mielinei, cu atât simptomele tale vor deveni mai severe.
Toată lumea cu SM este diferită. Cât de rapid progresează boala și simptomele pe care le resimți nu vor fi neapărat aceleași cu ale altei afecțiuni.
Medicul dumneavoastră nu poate prezice exact cum se va schimba boala în timp. Însă progresele în cercetarea SM oferă tratamente mai bune pentru a încetini evoluția bolii și pentru a îmbunătăți perspectivele pentru persoanele care trăiesc cu SM.
Primul atac
MS începe adesea cu un singur atac. Dintr-o dată viziunea ta devine încețoșată, sau picioarele tale se simt amorțite sau slabe. Când aceste simptome durează cel puțin 24 de ore și acesta este primul atac, se numește sindrom izolat clinic (CSI).
CSI începe de obicei între 20 și 40 de ani. Este cauzat de inflamație sau deteriorarea mielinei din sistemul nervos central. CSI poate fi un avertisment al SM, dar acest lucru nu este întotdeauna cazul.
Între 30 și 70 la sută dintre persoanele cu SNC vor dezvolta SM. Dacă un RMN prezintă semne de leziuni cerebrale, SM este mult mai probabil să se dezvolte.
MS relansant-remisor (RRMS)
Până la 85 la sută dintre persoanele cu SM sunt diagnosticate pentru prima dată cu SMR. De obicei începe atunci când oamenii au vârsta de 20 sau 30 de ani, deși poate începe mai devreme sau mai târziu în viață.
În RRMS, atacurile asupra mielinei produc perioade de flăcări ale simptomelor numite recidive. În timpul unei recidive, simptomele pot include:
- amorțeală sau furnicături
- slăbiciune
- pierderea vederii
- viziune dubla
- oboseală
- probleme cu echilibrul
Fiecare recidivă poate dura de la câteva zile la câteva luni. Simptomele exacte și gravitatea lor pot fi diferite pentru fiecare persoană.
După o recidivă, veți intra într-o perioadă fără simptome numită remisie. Fiecare remisiune durează câteva luni sau ani. Boala nu progresează în timpul remisiunii.
Unii oameni stau în RRMS mai multe decenii. Alții progresează spre forma secundară-progresivă în câțiva ani. Este imposibil de a prezice cum va acționa boala fiecărei persoane, dar noi tratamente ajută la încetinirea evoluției SM în general.
SM primar progresiv (PPMS)
Aproximativ 15% dintre persoanele cu SM sunt diagnosticate cu forma progresivă primară. PPMS apare de obicei la mijlocul până la sfârșitul anilor 30.
În PPMS, leziunile și simptomele sistemului nervos se înrăutățesc constant în timp. Nu există perioade reale de remitere. Boala continuă să progreseze și poate duce în cele din urmă la probleme cu mersul și efectuarea altor activități zilnice.
SM secundar-progresiv (SPMS)
SPMS este etapa care urmează RRMS. În acest tip de SM, deteriorarea mielinei se agravează în timp. Nu veți avea remisiile lungi pe care le-ați avut cu RRMS. Creșterea afectării sistemului nervos va duce la simptome mai severe.
În trecut, aproximativ jumătate dintre persoanele cu RRMS s-au mutat în stadiul SPMS în decurs de 10 ani, iar 90 la sută au trecut la SPMS în 25 de ani. Cu noile medicamente pentru SM, tot mai puțini oameni progresează spre SPMS, iar tranziția se întâmplă mult mai lent. Experții încă nu știu cât timp aceste tratamente pot întârzia evoluția către SPMS.
La pachet
SM este o boală care începe la începutul vieții, dar progresează în timp. Majoritatea oamenilor încep cu forma de recidivă-remitere, alternând perioade de simptome numite recidive cu perioade fără simptome numite remisiuni.
Fără tratament, boala continuă până la forma secundară-progresivă. Cu toate acestea, tratamentele noi și mai eficiente încetinesc evoluția SM, uneori de zeci de ani.
