Când sunteți gravidă, cuvintele „test” sau „procedură” pot suna alarmant. Fii sigur, nu ești singur. Însă învățarea de ce sunt recomandate anumite lucruri și cum sunt făcute acestea pot fi cu adevărat de ajutor.
Haideți să desfacem ce este amniocenteza și de ce ați putea alege să aveți una.
Amintiți-vă că medicul dvs. este partener în această călătorie, așa că spuneți-le despre orice nelămuriri și puneți câte întrebări aveți nevoie.
Ce este amniocenteza?
Amniocenteza este o procedură în care medicul dumneavoastră elimină o cantitate mică de lichid amniotic din uter. Cantitatea de lichid eliminat este de obicei nu mai mult de 1 uncie.
Lichidul amniotic înconjoară copilul în pântece. Acest fluid conține unele dintre celulele bebelușului tău și este folosit pentru a afla dacă copilul tău are anomalii genetice. Acest tip de amniocenteză se realizează de obicei în al doilea trimestru, de obicei după săptămâna 15.
Poate fi folosit și pentru a determina dacă plămânii copilului tău sunt suficient de maturi pentru a supraviețui în afara pântecului. Acest tip de amniocenteză ar apărea mai târziu în sarcina ta.
Medicul dumneavoastră va folosi un ac lung și subțire pentru a colecta o cantitate mică de lichid amniotic. Acest fluid înconjoară și protejează copilul în timp ce este în pântecul tău.
Un tehnician de laborator va testa apoi fluidul pentru anumite tulburări genetice, inclusiv sindromul Down, spina bifida și fibroza chistică.
Rezultatele testelor te pot ajuta să iei decizii cu privire la sarcina ta. În al treilea trimestru, testul vă poate spune, de asemenea, dacă copilul dvs. este sau nu suficient de matur pentru a se naște.
De asemenea, este util să vă stabiliți dacă trebuie să vă eliberați din timp pentru a preveni complicațiile sarcinii.
De ce este recomandată amniocenteza?
Rezultatele anormale ale testului de screening prenatal sunt unul dintre motivele comune pentru care ai putea lua în considerare amniocenteza. Amniocenteza vă poate ajuta medicul să confirme sau să refuze orice indicație de anomalii constatate în timpul testului de screening.
Dacă ați avut deja un copil cu un defect de naștere sau cu o anomalie gravă a creierului sau a măduvei spinării numit defect al tubului neural, amniocenteza poate verifica dacă copilul dumneavoastră nenăscut are și afecțiunea.
Dacă aveți 35 de ani sau mai mult, copilul dvs. are un risc mai mare de anomalii cromozomiale, cum ar fi sindromul Down. Amniocenteza poate identifica aceste anomalii.
Dacă dumneavoastră sau partenerul dvs. sunteți un purtător cunoscut al unei tulburări genetice, cum ar fi fibroza chistică, amniocenteza poate detecta dacă copilul dumneavoastră nenăscut are această tulburare.
Complicațiile în timpul sarcinii ar putea solicita să-ți livrezi copilul mai devreme decât termenul complet. O amniocenteză la maturitate poate ajuta la determinarea dacă plămânii copilului dvs. sunt suficient de maturi pentru a permite copilului dvs. să supraviețuiască în afara pântecului.
De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate recomanda o amniocenteză dacă suspectează că copilul dumneavoastră nenăscut are o infecție sau anemie sau crede că aveți o infecție uterină.
Dacă este necesar, procedura poate fi făcută și pentru a reduce cantitatea de lichid amniotic din pântecele tău.
Cum se realizează amniocenteza?
Acest test este o procedură de ambulatoriu, deci nu va trebui să stați în spital. Medicul dumneavoastră va efectua mai întâi o ecografie pentru a determina locația exactă a copilului în uter.
O ecografie este o procedură noninvazivă care utilizează unde sonore de înaltă frecvență pentru a crea o imagine a copilului tău nenăscut. Vezica trebuie să fie plină în timpul ecografiei, așa că bea mai multe lichide înainte.
După ecografie, medicul dumneavoastră poate aplica medicamente amorțitoare pe o zonă a burticii. Rezultatele ecografiei le vor oferi o locație sigură pentru a introduce acul.
Apoi, vor introduce un ac prin burtă și în pântec, retrăgând o cantitate mică de lichid amniotic. Această porțiune a procedurii durează de obicei aproximativ 2 minute.
Rezultatele testelor genetice pe lichidul tau amniotic sunt de obicei disponibile în câteva zile.
Rezultatele testelor pentru a determina maturitatea plămânilor copilului dvs. sunt de obicei disponibile în câteva ore.
Care sunt complicațiile asociate amniocentezei?
Amniocenteza este de obicei recomandată între 16 și 20 de săptămâni, care este în al doilea trimestru. Deși pot apărea complicații, este rar să le experimentezi pe cele mai severe.
Riscul de avort este de până la.3 la sută dacă aveți procedura în al doilea trimestru, potrivit Clinicii Mayo. Riscul este puțin mai mare dacă testul apare înainte de 15 săptămâni de sarcină.
Complicațiile asociate amniocentezei includ următoarele:
- crampe
- o cantitate mică de sângerare vaginală
- lichid amniotic care se scurge din corp (acest lucru este rar)
- infecții uterine (de asemenea rare)
Amniocenteza poate cauza ca infecțiile, cum ar fi hepatita C sau HIV, să se transfere la copilul nenăscut.
În cazuri rare, acest test poate face ca unele dintre celulele sângelui copilului dvs. să intre în fluxul sanguin. Acest lucru este important, deoarece există un tip de proteine numit factor Rh. Dacă aveți această proteină, sângele dumneavoastră este Rh-pozitiv.
Dacă nu aveți această proteină, sângele dumneavoastră este Rh-negativ. Este posibil ca dvs. și copilul dvs. să aveți diferite clasificări Rh. Dacă acesta este cazul și sângele tău se amestecă cu sângele copilului, corpul tău poate reacționa ca și când ar fi alergic la sângele copilului tău.
Dacă se întâmplă acest lucru, medicul vă va oferi un medicament numit RhoGAM. Acest medicament va împiedica organismul să facă anticorpi care vor ataca celulele sanguine ale bebelușului.
Ce înseamnă rezultatele testelor?
Dacă rezultatele amniocentezei dvs. sunt normale, copilul dvs. nu are anomalii genetice sau cromozomiale.
În cazul amniocentezei la maturitate, rezultatele normale ale testelor vă vor asigura că bebelușul dvs. este gata să se nască cu o mare probabilitate de supraviețuire.
Rezultatele anormale pot însemna că există o problemă genetică sau o anomalie cromozomială. Dar asta nu înseamnă că este absolut. Se pot face teste diagnostice suplimentare pentru a obține mai multe informații.
Dacă nu sunteți clar ce pot însemna rezultatele, nu ezitați să întrebați furnizorul de servicii medicale. De asemenea, vă pot ajuta să adunați informațiile de care aveți nevoie pentru a lua o decizie cu privire la următorii pași.
