Medicul dumneavoastră vă poate recomanda un test de analiză al factorului VIII pentru a determina dacă organismul dumneavoastră produce un nivel adecvat al acestui factor de coagulare. Corpul tău are nevoie de factorul VIII pentru a forma cheaguri de sânge.
De fiecare dată când sângerați, declanșează o serie de reacții cunoscute sub numele de „cascada de coagulare”. Coagularea face parte din procesul pe care corpul îl folosește pentru a opri pierderea de sânge.
Celulele numite trombocite creează un dop pentru a acoperi țesutul deteriorat și apoi anumite tipuri de factori de coagulare ai corpului tău interacționează pentru a produce un cheag de sânge. Nivelurile scăzute de trombocite sau oricare dintre acești factori de coagulare necesari pot împiedica formarea unui cheag.
Ce se adresează testul
Acest test este de obicei utilizat pentru a ajuta la determinarea cauzei sângerării prelungite sau excesive.
Medicul dumneavoastră vă poate recomanda testul dacă aveți antecedente familiale de tulburări de sângerare sau dacă ați avut oricare dintre următoarele simptome:
- sângerare anormală sau excesivă
- vânătaie ușoară
- perioade menstruale grele sau prelungite
- sângerare frecventă a gingiilor
- tulpini nasale frecvente
Acest test poate fi de asemenea ordonat ca parte a unui test de factor de coagulare care verifică cantitățile mai multor tipuri de factori de coagulare. Medicul dumneavoastră vă poate recomanda acest test dacă consideră că aveți o afecțiune dobândită sau ereditară care cauzează tulburările de sângerare, cum ar fi:
- deficit de vitamina K
- hemofilie
- boală de ficat
Acest test vă poate ajuta, de asemenea, să determinați dacă aveți deficiență de factor VIII, mai ales dacă ați avut episoade de sângerare încă din copilărie.
Dacă un membru al familiei are o deficiență de factor moștenit, alte rude apropiate pot fi testate pentru a ajuta la confirmarea diagnosticului.
Un deficit de factor VIII moștenit se numește hemofilie A.
Această afecțiune ereditară afectează mai ales numai bărbații, deoarece este legată de o genă defectă pe cromozomul X și este moștenită într-o manieră recesivă legată de X. Aceasta înseamnă că bărbații, care au un singur cromozom X, vor avea întotdeauna hemofilie A dacă au această genă defectă.
Femelele au doi cromozomi X. Deci, dacă o femeie are un singur cromozom X cu gena defectă, corpul lor poate crea în continuare suficient factorul VIII. Ambele cromozomi X ar trebui să aibă gena defectă pentru ca o femeie să aibă hemofilie A. Acesta este motivul pentru care hemofilia A este rară la femei.
Dacă ați fost deja diagnosticat cu o deficiență de factor VIII și sunteți în tratament, medicul dumneavoastră poate comanda acest test pentru a determina eficacitatea tratamentului dumneavoastră.
Pregătirea testului
Nu este necesară o pregătire specială pentru acest test. Ar trebui să-i spuneți medicului dumneavoastră dacă luați orice medicament pentru subțiarea sângelui, cum ar fi warfarina (Coumadin), enoxaparina (Lovenox) sau aspirina.
În funcție de factorii de coagulare care pot fi testați cu testul factorului VIII, medicul vă poate sfătui să încetați să mai luați diluanți de sânge înainte de test.
Modul de administrare a testului
Pentru a efectua testul, un furnizor de servicii medicale ia o mostră de sânge din braț. În primul rând, site-ul este curățat cu un tampon de alcool.
Apoi, furnizorul de asistență medicală introduce un ac în venă și atașează un tub de ac pentru a colecta sânge. Când s-a colectat suficient sânge, se îndepărtează acul și se acoperă locul cu un strat de tifon.
Proba de sânge este apoi trimisă într-un laborator pentru analiză.
Înțelegerea rezultatelor
Rezultat normal
Un rezultat normal pentru o analiză a factorului VIII ar trebui să fie în jur de 100 la sută din valoarea de referință de laborator, dar rețineți că ceea ce este considerat un interval normal poate varia de la un test de laborator la altul. Medicul dumneavoastră vă va explica specificul rezultatelor.
Rezultat anormal
Dacă aveți un nivel anormal de scăzut al factorului VIII, acesta ar putea fi cauzat de:
- un deficit de factor VIII moștenit (hemofilia A)
- coagulare intravasculară diseminată (DIC), o boală în care anumite proteine responsabile de coagularea sângelui sunt anormale active
- prezența unui inhibitor al factorului VIII
- boala lui von Willebrand, o tulburare care provoacă o capacitate redusă de coagulare a sângelui
Dacă aveți un nivel anormal de ridicat al factorului VIII, acesta poate fi cauzat de:
- diabetul zaharat
- sarcină
- varsta inaintata
- o afecțiune inflamatorie
- obezitate
- boală de ficat
Care sunt riscurile testului?
Ca în orice test de sânge, există un ușor risc de vânătăi sau sângerare la locul puncției. În cazuri rare, venele pot fi inflamate și umflate după extragerea sângelui.
O astfel de afecțiune este cunoscută sub numele de flebita și poate fi tratată prin aplicarea unei comprese calde de mai multe ori pe zi.
Sângerarea continuă ar putea fi, de asemenea, o problemă dacă aveți o tulburare de sângerare sau dacă luați medicamente subțiri de sânge, cum ar fi warfarina, enoxaparina sau aspirina.
La ce să vă așteptați după test
Dacă ați fost diagnosticat cu o deficiență de factor VIII, medicul dumneavoastră vă va prescrie concentrate de înlocuire ale factorului VIII. Suma necesară va depinde de:
- varsta ta
- inaltimea si greutatea ta
- severitatea sângerării tale
- locul sângerării tale
Pentru a ajuta la prevenirea unei urgențe de sângerare, medicul vă va învăța și dumneavoastră și familiei atunci când este urgent să aveți o infuzie de factor VIII. În funcție de severitatea hemofiliei A pe care o are o persoană, acestea pot fi capabile să administreze acasă o anumită formă de factor VIII după ce a primit instrucțiunea.
Dacă nivelul dvs. de factor VIII este prea mare, aveți un risc mai mare de tromboză, care este formarea cheagurilor de sânge în vasele de sânge. În acest caz, medicul dumneavoastră poate efectua teste suplimentare sau vă poate prescrie terapia anticoagulantă.
