În 2009, m-am înscris să dau sânge la unitatea de sânge a companiei mele. Mi-am dat donația în pauza de prânz și m-am întors la muncă. Câteva săptămâni mai târziu, am primit un telefon de la o femeie care a întrebat dacă pot veni la biroul ei.
Când am ajuns, sigur de ce am fost acolo, mi-au spus că sângele meu a fost testat pentru anticorpi HIV ca parte a protocolului lor. Sângele pe care l-am donat conținea acei anticorpi, ceea ce mă face HIV pozitiv.
Am stat în tăcere pentru ceea ce părea o viață. Mi-au înmânat un pamflet și mi-au spus că va răspunde la toate întrebările pe care le pot avea și, dacă ar fi nevoie să vorbesc cu cineva, aș putea suna la numărul din spate. Am ieșit din clădire și am condus acasă.
Au trecut acum peste 10 ani din acea zi și am învățat multe de atunci, mai ales în primul an după diagnosticul meu. Iată cinci lucruri pe care le-am învățat despre viața cu HIV.
1. Suportul este necesar
Tocmai mi se dăduse câteva vești care se schimbă viața și nu aveam cu cine să vorbească despre pașii următori. Sigur, am avut un pamflet cu o grămadă de informații, dar nu a fost nimeni care să fi trecut prin această situație înainte să mă sprijine și să mă ajute să-mi navighez după acest diagnostic.
Această experiență m-a învățat că, dacă aveam de gând să trăiesc tot restul vieții cu acest virus, trebuie să fac propria mea cercetare. Până la urmă, este viața mea. A trebuit să aflu informații despre îngrijire, medicamente, regimuri și multe altele pe cont propriu.
2. HIV afectează toate tipurile de oameni
În timp ce încercam să aflu cât mai multe informații, am observat că oricine poate contracta acest virus. Ați putea fi o femeie caucaziană, cu un soț și doi copii, să trăiască într-o casă cu un gard alb și să contracteze încă HIV. Ați putea fi un student de sex masculin heterosexual afro-american care este intim cu doar una sau două fete și care totuși contractă HIV.
În primul an, am avut cu adevărat să-mi schimb părerea despre ceea ce credeam și despre cum apare acest virus în viața altora, precum și pe ale mele.
3. Privirile sunt înșelătoare
Odată ce am aflat de diagnosticul meu, am mers de multe ori în orașul natal în primul an. Eram încă prea speriat să-i spun familiei mele că am HIV, dar nu au observat nimic.
Au interacționat cu mine la fel și nu au văzut niciun semn că ceva nu este în regulă. Nu arătau altfel și eram încrezător că nu vor afla niciodată doar prin priviri singure.
Am făcut tot ce am putut pentru a le ține în întuneric în privința diagnosticului meu. Dar indiferent cum arătam pe dinafară, muream înăuntru de frică. Am crezut că nu vor mai fi în preajma mea pentru că am HIV.
4. Dezvăluirea face minuni
Mi-a luat ceva timp să-mi dezvăluie starea de HIV familiei mele. Toți au reacționat diferit, dar dragostea din partea tuturor a rămas aceeași.
Nu am mai fost despre mine să fiu un om gay sau despre virusul care i-a afectat pe acești „alți” oameni. A devenit personal și mi-au permis să îi educ.
Lucrul pe care încercasem atât de mult să-l ascund de ei era tocmai ceea ce ne-a apropiat. După ce au primit veștile și au luat timpul necesar pentru a le prelucra, și-au dat seama că nimic nu contează. Și ai încredere în mine, o simt chiar și atunci când suntem la distanță de kilometri.
5. Găsirea iubirii este încă posibilă
După câteva luni, am încercat să mă întâlnesc și să-mi dezvălui starea. Dar am experimentat oameni care fug literalmente din cameră când au aflat că am HIV sau că tipii par a fi interesați doar să nu mai audă de ei.
Am petrecut mai multe nopți singure plângându-mă să dorm și crezând că nimeni nu mă va iubi din cauza statutului meu HIV. Băiete, am greșit.
Viața are un mod amuzant de a-ți arăta cât de neputincios ești să oprești anumite lucruri. Găsirea iubirii este unul dintre aceste moduri bune. Partenerul meu actual, Johnny, și am petrecut ore întregi vorbind la telefon despre afaceri înainte de a ne întâlni față în față.
Când l-am cunoscut pe Johnny, doar știam. Știam că trebuie să-i dezvălui statutul meu HIV, chiar și pentru a vedea dacă va reacționa în felul în care au avut alții în trecut. Peste șase ani de la prima noastră întâlnire, el este acum cel mai mare susținător și cel mai puternic avocat al meu.
La pachet
HIV afectează mai mult decât doar sănătatea fizică a unei persoane. De asemenea, are impact asupra vieții noastre sociale, a sănătății noastre mintale și chiar a gândurilor noastre despre viitor. În timp ce călătoria tuturor cu HIV este diferită, experiențele noastre pot duce la lecții importante. Sperăm că unele dintre lucrurile pe care le-am învățat vă pot ajuta sau pe cineva cunoscut care trăiește cu HIV.
David L. Massey este un vorbitor motivațional care călătorește împărtășind povestea sa despre „Viața dincolo de diagnostic”. Este un profesionist în sănătate publică din Atlanta, Georgia. David a lansat o platformă de vorbire națională prin parteneriate strategice și crede cu adevărat în puterea construirii relațiilor și a împărtășirii celor mai bune practici atunci când se ocupă de problemele inimii. Urmați-l pe Facebook și Instagram sau pe site-ul său www.davidandjohnny.org.
