Ce Vreau Să știți Despre Boala Invizibilă

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-17 11:25

Viața cu o boală invizibilă poate fi uneori o experiență izolatoare. Anumite afecțiuni cronice, cum ar fi ADHD, scleroza multiplă, depresia și BPOC, nu pot fi văzute, așa că este greu pentru alții să știe cum este să trăiești cu astfel de provocări.

Am solicitat membrilor comunității noastre să ajute #MakeItVisible prin deschiderea despre cum este să trăiești cu o boală invizibilă. Împărtășind poveștile lor, cu toții vom înțelege un pic mai multe despre provocările cu care se confruntă zi de zi.

„Doar pentru că arată bine nu înseamnă că mă simt bine.” - Pam S., care trăiește cu artrită reumatoidă

„Mi-aș dori ca oamenii să înțeleagă că, chiar dacă totul în viață a fost ușor, tot aș avea îndoieli și depresie.” - Amber S., care trăiește cu depresie

Distribuie pe Pinterest

„Cred că atât de mulți oameni consideră că Crohn este doar o„ boală sălbatică”, în timp ce, în realitate, este mult mai mult decât atât. Durerea și oboseala articulară pot fi ușor debilitante uneori și oamenii par să nu înțeleagă seriozitatea.” - Jim T., care trăiește cu boala Crohn

„Oamenii cred că nu sunt social și familia mea nu înțelege că uneori am oboseală. Problemele tiroidiene vă pot face să deprimați într-o zi, să fiți fericiți în următoarea și să-i înnebuniți, iar câștigul în greutate poate fi o luptă mentală / emoțională.” - Kimberly S., care trăiește cu hipotiroidism

„Suntem cuceritori, suntem supraviețuitori, dar suntem și suferinzi. De obicei, este înțeles greșit că o persoană nu poate fi ambele, dar mă trezesc și trec prin fiecare zi înțelegând realitatea circumstanțelor mele de sănătate, care include să fiu sinceră cu mine și cu cei din jurul meu. Discutarea limitelor personale și onorarea limitelor corpului nu ar trebui să fie subiecte tabu. - Devri Velazquez, care trăiește cu vasculită

Distribuie pe Pinterest

„Sunt încă eu. Îmi place în continuare să fac lucruri, să am companie și să fiu apreciat.” - Jeanie H., care trăiește cu artrită reumatoidă

„Dacă mă pustesc o vreme, nu mă lăsa în jos. Dacă vreau să plec devreme pentru că mă doare stomacul: doare. Nu este doar „Oh, nu mă simt bine”. Este: „Am impresia că îmi scot capul și trebuie să plec”. Par încăpățânat, dar este pentru că știu ce îmi declanșează anxietatea și încerc să fiu în afara situațiilor care nu îmi susțin bunăstarea.” - Alyssa T., care trăiește cu depresie, anxietate și IBS

„Mi-aș dori ca oamenii să nu ajungă la concluzii pe baza aparențelor. Chiar dacă cineva bolnav cronic poate părea „sănătos” și să acționeze „normal”, suntem încă bolnavi cronic și ne luptăm în fiecare zi pentru a face sarcini simple și pentru a ne potrivi cu toți ceilalți. Făcându-mi machiajul și purtarea de haine frumoase nu face automat pe cineva sănătos.” - Kirsten Curtis, care trăiește cu boala Crohn

„Pentru că este invizibil, uneori voi uita că trăiesc cu orice boală până când, DE CE! Durerea cronică începe și îmi reamintesc că am limitări speciale. Este într-adevăr o minte de la o zi la alta.” - Tom R., care trăiește cu boala Crohn

Distribuie pe Pinterest

„Încetează-mi să-mi spui„ bea acest suc sau „mănâncă asta pentru a vindeca totul”. Nu mai spuneți că „exersez mai mult”. Și încetați să-mi spuneți că, pentru că încă lucrez, durerea mea nu trebuie să fie atât de rea. Trebuie să mănânc, să am un acoperiș peste cap, să cumpăr medicamente și să-i plătesc pe medici.” - Kristin M., care trăiește cu artrită reumatoidă

„Este în afara controlului meu să nu mă judec pentru deciziile mele. Nu pot să nu mă simt frustrat și nerăbdător pe parcursul zilei. Nu este alegerea mea de a fi atât de neregulat, de încredere în mine, și oricine altcineva care trăiește cu probleme de sănătate mintală nici nu a ales această cale. - Jane S., care trăiește cu TOC, anxietate și depresie

„Oamenii presupun întotdeauna că sunt leneș când nu au habar de cât de mult este nevoie pentru a fi doar sus. - Tina W., trăind cu hipotiroidism

„Mi-aș dori ca oamenii să înțeleagă că nu sunt doar leneș, nu muncesc. Mi-e dor de independența mea. Mi-e dor de aspectul social al muncii.” - Alice M., care trăiește cu artroză

Oamenii doar aud artrita și se gândesc la rudele lor în vârstă. Nu este doar pentru persoanele în vârstă și are un impact mai mult decât pe articulațiile voastre.” - Susan L., care trăiește cu artrită reumatoidă

„Oboseala, durerea, creșterea în greutate, ceața creierului, anxietatea și depresia fac parte din viața mea și nimeni nu poate spune. Mulți oameni cred că toți suntem doar leneși, grași și nu suntem motivați și este atât de departe de adevăr! De asemenea, aș dori ca oamenii să înțeleagă cât de mult ne afectează această boală emoțional și mental. Ne transformăm în cineva fizic pe care nu îl știm. Pentru mine, este extrem de dificil să văd cât de mult m-am schimbat în privirile mele. Este sincer să fii sincer.” - Sherri D., trăind cu hipotiroidism