Polycythemia vera (PV) este o formă cronică de cancer de sânge care nu poate pune viața în pericol. Nu există nicio cură, dar asta nu înseamnă că nu trebuie să primiți tratament sau să nu aveți opțiuni.
Citiți despre ce nu ar trebui să întârziați tratarea PV și ce opțiuni vă sunt disponibile.
Scopul tratamentului
Scopul tratamentului este de a controla replicarea anormală a celulelor. Acest lucru va ajuta la reducerea grosimii sângelui dvs., permițându-vă să obțineți mai mult oxigen. Cu cât obțineți mai mult oxigen, cu atât sunt mai puține simptome.
Un alt obiectiv al tratamentului este reducerea complicațiilor și a efectelor secundare. Aceasta include dureri de cap și mâncărime, care sunt cauzate de blocarea fluxului de sânge.
Hematologul dumneavoastră, specialist în boli de sânge, va fi medicul responsabil cu tratamentul dumneavoastră. Vor discuta despre opțiunile de tratament, care vor ține cont de stadiul bolii, vârsta, riscul de coagulare a sângelui și nivelul tău de toleranță.
Când sunteți tratat în mod corespunzător, veți putea trăi o viață productivă cu PV pentru mulți ani.
Tratament inițial
Tratamentul începe de obicei prin luarea aspirinei împreună cu flebotomia, o procedură similară cu o donare de sânge regulată în care excesul de sânge este eliminat și aruncat din corp.
O aspirină cu doze mici zilnice poate ajuta la reducerea șanselor de cheaguri de sânge. Flebotomia regulată poate ajuta la reducerea volumului de celule roșii din sânge și poate ajuta la stabilizarea numărului sângelui.
Opțiuni de tratament medicamentos
Dacă PV-ul dvs. nu răspunde bine la un regim de aspirină și flebotomie, următoarea opțiune sunt medicamentele pe bază de rețetă.
Hydroxyurea este un medicament cu prescripție medicală și va fi probabil primul curs de acțiune după tratamentul inițial. Este considerată o formă ușoară de chimioterapie. Limită numărul de celule făcute de măduva osoasă și este de obicei luat dacă aveți un risc mai mare decât altele pentru cheaguri de sânge. Unele reacții adverse frecvente ale hidroxiaureei includ reacții alergice, număr scăzut de sânge, infecție și altele.
Interferonul alfa este un alt medicament și este adesea prescris pacienților mai tineri sau femeilor care sunt gravide. Acest medicament este injectat cu un ac, de obicei de trei ori pe săptămână. Acesta vă va determina corpul să vă scadă numărul de celule din sânge. Unul dintre principalele dezavantaje ale acestui medicament este prețul său scump.
Jakafi (ruxolitinib) este un medicament mai nou, care a fost aprobat de FDA în 2014 pentru cei cu PV avansat, care nu sunt capabili să tolereze hidroxiaurea. Ca un inhibitor JAK2, acesta oprește acțiunea mutației JAK2. Aproximativ 95 la sută dintre cei cu PV au mutația genei JAK2, ceea ce determină reproducerea necontrolată a celulelor și îngroșarea sângelui.
Sunt necesare mai multe cercetări pentru a determina beneficiile luării Jakafi mai devreme în cursul tratamentului pentru PV. Deoarece blochează mutația genei JAK2 de la semnalizarea celulelor pentru a se reproduce fără control, poate fi mai ușor utilizată în viitor.
Transplanturi de măduvă osoasă
Una dintre ultimele sau ultimele opțiuni de tratament este un transplant de măduvă. Puteți lua în considerare această opțiune atunci când PV-ul dvs. este avansat și toate celelalte tratamente au fost ineficiente. De asemenea, s-ar putea să vă gândiți să faceți un transplant dacă prezentați cicatrici grave ale măduvei osoase și nu mai produceți celule sanguine sănătoase și funcționale.
După un transplant de succes în măduva osoasă, nu veți mai avea simptome de PV. Aceasta deoarece celulele stem, de unde provine boala, vor fi înlocuite.
Cu toate acestea, complicațiile unui transplant de măduvă pot fi grave. Aceasta include respingerea de către corp a celulelor stem și deteriorarea organelor. Asigurați-vă că trebuie să discutați în prealabil despre un transplant de măduvă osoasă cu hematologul dumneavoastră.
Viitorul tratamentelor fotovoltaice
Deoarece nu există o cură completă pentru PV, progresele în cercetare și tratamente sunt în desfășurare.
Descoperirea genei JAK2 și mutația acesteia a fost un pas uriaș înainte în înțelegerea PV. O căutare a cauzei acestei mutații continuă și, odată găsită, este posibil să observați și mai multe progrese în opțiunile de tratament.
Studiile clinice sunt un alt mod de evaluare și testare a noilor tratamente. Este posibil ca hematologul să vorbească cu dvs. despre studiile clinice dacă aveți un risc mai mare de formare a cheagurilor de sânge.
Indiferent de cursul tratamentului pe care tu și hematologul dvs. îl decideți este cel mai bine, știți că PV poate fi controlat și gestionat eficient.
