Povestea Unei Femei Despre Diagnosticul Ei De SM

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-17 11:24

Stimate drag recent războinic cu scleroză multiplă,

Îmi pare rău să aud despre diagnosticul tău recent de scleroză multiplă (SM). Nu mi-aș dori viața nimănui, dar trebuie să te asigur, nu ești singur. Și cât de simplu sună, totul va fi în regulă.

Am fost diagnosticat cu SM acum șapte ani. Într-o zi, m-am trezit și nu mi-am putut simți picioarele sau mersul. M-am dus în camera de urgență, convingându-mă că este o infecție și că unele antibiotice o vor remedia. Aș reveni la „mine” în doar câteva zile.

Un RMN din acea zi a arătat leziuni multiple asupra creierului, gâtului și coloanei vertebrale. Am fost diagnosticat cu SM în noaptea aceea.

Mi s-a administrat o rundă de steroizi cu doză mare timp de cinci zile și apoi am fost externată cu comenzi de a mă reîntoarce cu părinții mei pentru a vindeca. Am împachetat o pungă și am plecat de la DC la Pittsburgh câteva săptămâni. I-am spus șefului meu că mă voi întoarce și am lăsat o listă de practici cu un coleg.

Nu m-am întors niciodată. Sună dramatic, dar este adevărul.

La câteva săptămâni după ce m-am întors la părinți, am avut o altă recidivă care m-a debarcat în spital pentru vară. Nu am putut vorbi din cauza disartriei, nu am putut merge și am avut probleme severe de dexteritate. Corpul meu nu răspundea la steroizi sau la medicamentul meu de combatere a bolilor. Am încercat chiar și plasmafereza, o procedură care filtrează anticorpii nocivi din sânge.

Am petrecut opt săptămâni într-o reabilitare internă, unde am învățat să mănânc cu ustensile ponderate, am învățat un nou mod de a vorbi care nu mi s-a părut și am relevat cum să merg cu cârjele de braț.

A fost cea mai terifiantă experiență a vieții mele. Dar uitându-mă în urmă, asta nu este tot ce îmi amintesc.

De asemenea, îmi amintesc de familia mea care apare în fiecare zi. Îmi amintesc de prietenii mei care vizitau cu bomboane și dragoste. Îmi amintesc câinii de terapie, asistentele care numeau camera mea „suita prințesă” și terapeutul meu fizic care m-a împins pentru că știa că pot să o iau. Îmi amintesc că am devenit războinic.

SM este în schimbare de viață. Dacă ați fost diagnosticat cu SM, aveți două opțiuni: Puteți fi victimizat de acesta sau puteți deveni un războinic prin intermediul acestuia.

Un războinic este un luptător curajos. Trăind o viață adaptată într-o lume care nu este atât de adaptabilă este curajos. Este curajos să te ridici în fiecare zi și să lupți împotriva propriului corp cu o afecțiune care nu are nicio leac. S-ar putea să nu-l simțiți acum, dar ești un războinic.

Începând cu acea primă vară, am experimentat un drum de ascensiuni și coborâșuri. Aș trece prin multe alte simptome care pot schimba viața. Am petrecut un an întreg într-un scaun cu rotile înainte de a mă relata să mă plimb - din nou - cu cârje de braț. Aș concura într-un maraton într-un triciclu recapitulat.

Aș continua să lupt. Aș continua să mă adaptez. Și aș continua să trăiesc nelimitat pe când sunt limitate.

Uneori nu-mi place să-mi împărtășesc călătoria către nou diagnosticat, pentru că nu vreau să te intimideze. Nu vreau să vă fie teamă de posibilități, de ceea ce este cazul și de frustrări.

Ceea ce sper să vină în schimb este tema a ceea ce se întâmplă, va fi OK. Este posibil să vă pierdeți temporar capacitatea de a vedea, dar celelalte simțuri vor crește. Este posibil să întâmpinați probleme de mobilitate, dar veți lucra cu un kinetoterapeut care vă va ajuta să determinați dacă aveți nevoie de ajutor și să vă mutați din nou. Este posibil să aveți chiar probleme cu vezica, dar pentru unele povești amuzante după fapt.

Nu esti singur. Există o comunitate mare de alți oameni cu SM la fel ca tine. Deși fiecare caz de SM este diferit, îl obținem și pentru că îl avem. E mult confort în asta.

De asemenea, există multe speranțe în terapiile de combatere a bolii disponibile. În timp ce SM nu are tratament, există medicamente care ajută la progresia lentă. Este posibil să fi început doar unul sau să discutați cu neurologul dvs. despre care este cel mai bine. Sperăm că puteți găsi unul care vă ajută.

Orice ai simți în acest moment, simte-l. Luați-vă timp pentru a vă regla. Nu există o modalitate corectă de a combate această boală. Trebuie doar să descoperi ce funcționează pentru tine și călătoria ta.

Vei fi bine.

Ești războinic, îți amintești?

Dragoste, Eliz

Eliz Martin este un avocat al bolilor cronice și al dizabilității care își împărtășește viața de a trăi pozitiv cu scleroza multiplă. Modul ei preferat de a pleda este împărtășirea modului de a trăi nelimitat în timp ce este limitată, de multe ori prin utilizarea mobilității și a mijloacelor de adaptare. O puteți găsi pe Instagram @thesparkledlife, cu un conținut care este un amestec de sass, scânteie și o parte a subiectelor care depășesc întâmplările.