Drag prieten,
Nu mă cunoști, dar acum nouă ani, am fost tu. Când am fost diagnosticat pentru prima dată cu colită ulceroasă (UC), mi-a fost atât de rușinat încât aproape că mi-a costat viața. Eram prea mortificat ca să-i anunț pe cineva, așa că am purtat acest secret mare și periculos. Am sperat în fiecare zi că simptomele mele vor rămâne sub control, astfel încât nimeni să nu afle de boala mea.
Nu mi-am dorit ca oamenii din viața mea să vorbească despre mine și faptul că am avut o boală „cocoșată”. Dar cu cât am continuat să ascund UC-ul meu de alții, cu atât mi-a devenit mai puternică rușinea. Am proiectat toate sentimentele negative pe care le-am avut asupra celorlalți. Din cauza rușinii mele, am crezut că toți ceilalți vor crede că sunt grosolan și de nesperat.
Nu trebuie să fie așa pentru tine. Puteți învăța din greșelile mele. Vă puteți educa în legătură cu starea dvs. și îi puteți lumina pe cei din jurul vostru. Puteți alege să faceți pace cu diagnosticul dvs. în loc să îl ascundeți.
Alți oameni nu vă vor vedea UC-ul așa cum faceți. Prietenii și familia îți vor oferi compasiune și empatie - așa cum ai face pentru ei dacă rolurile ar fi inversate.
Dacă dai drumul la frică și îi permiți oamenilor să afle adevărul, rușinea ta va dispărea în cele din urmă. Oricât de puternice sunt sentimentele de jenă, nu sunt nimic în comparație cu dragostea și înțelegerea. Sprijinul celor din jur vă va schimba perspectiva și vă va ajuta să învățați să vă acceptați starea.
UC este o boală a tractului digestiv. Corpul tău îți atacă țesuturile, creând ulcere deschise, dureroase și sângerare. Îți limitează capacitatea de a digera alimentele, provocând subnutriție și slăbiciune. Dacă este lăsat netratat, poate provoca moartea.
Deoarece mi-am ținut starea sub îmbrăcăminte atât de mult timp, UC făcuse deja daune ireparabile corpului meu în momentul în care am început calea către tratament. Am rămas cu zero opțiuni și am avut nevoie pentru a face o intervenție chirurgicală.
Există o varietate de opțiuni de tratament pentru UC. Este posibil să fiți nevoit să încercați câteva diferite până când vă dați seama ce funcționează pentru dvs. Deși poate fi dificil, a învăța să-ți verbalizezi simptomele la medic este singurul mod de a găsi un medicament care să funcționeze pentru tine.
Sunt atât de multe lucruri pe care mi-aș dori să le fi făcut altfel. Îmi lipsea curajul să vorbesc despre ceea ce se întâmplă cu corpul meu. Simt că am eșuat. Dar acum am șansa să o plătesc înainte. Sper că povestea mea te poate ajuta în călătoria ta.
Nu uitați, nu trebuie să faceți asta singuri. Chiar dacă ești prea speriat să te deschizi cu privire la starea ta către o persoană iubită, ai o comunitate mare de oameni care trăiesc cu aceeași boală care să te sprijine. Avem asta.
Prietenul tău, Jackie
Jackie Zimmerman este un consultant de marketing digital care se concentrează pe organizații nonprofit și organizații asociate asistenței medicale. Într-o viață anterioară, a lucrat ca manager de brand și specialist în comunicare. Dar în 2018, ea a renunțat în cele din urmă și a început să lucreze pentru ea însăși la JackieZimmerman.co. Prin activitatea sa pe site, speră să continue să lucreze cu mari organizații și să inspire pacienții. Ea a început să scrie despre trăirea cu scleroză multiplă (SM) și boala inflamatorie a intestinului (IBD) la scurt timp după diagnosticul ei, ca o modalitate de a conecta alții. Nu a visat niciodată că va evolua într-o carieră. Jackie a lucrat în advocacy timp de 12 ani și a avut onoarea de a reprezenta comunitățile SM și IBD la diverse conferințe, discursuri cheie și discuții de grup. În timpul liber (ce timp liber ?!) își smulge cei doi pui de salvare și soțul ei, Adam. Ea joacă, de asemenea, derby-ul cu role.
