Prezentare generală
Sindromul Proteus este o afecțiune extrem de rară, dar cronică sau pe termen lung. Provoacă o supraaglomerare a pielii, oaselor, vaselor de sânge și a țesutului gras și conjunctiv. Aceste supraaglomerații de obicei nu sunt canceroase.
Supraîncărcările pot fi ușoare sau severe și pot afecta orice parte a corpului. Membrele, coloana vertebrală și craniul sunt cel mai frecvent afectate. În mod obișnuit, acestea nu sunt aparente la naștere, dar devin mai vizibile cu vârsta între 6 și 18 luni. Lăsate netratate, supraaglomerațiile pot duce la probleme grave de sănătate și mobilitate.
Se estimează că mai puțin de 500 de persoane din întreaga lume au sindromul Proteus.
Știați?
Sindromul Proteus și-a primit numele de la zeul grec Proteus, care și-ar schimba forma pentru a eluda capturarea. De asemenea, se crede că Joseph Merrick, așa-numitul Om Elefant, avea sindrom Proteus.
Simptomele sindromului Proteus
Simptomele tind să varieze foarte mult de la o persoană la alta și pot include:
- supraaglomerari asimetrice, cum ar fi o parte a corpului având membre mai lungi decât cealaltă
- leziuni ridicate, dure, ale pielii, care pot avea un aspect bombat și canelat
- o coloană vertebrală curbă, numită și scolioză
- supraaglomerații grase, adesea pe stomac, brațe și picioare
- tumori necanceroase, deseori găsite pe ovare și membrane care acoperă creierul și măduva spinării
- vase de sânge malformate, care cresc riscul formării cheagurilor de sânge care pot pune viața în pericol
- malformații ale sistemului nervos central, care pot provoca dizabilități mentale și caracteristici precum o față lungă și un cap îngust, pleoapele droopate și nările largi
- tampoane de piele îngroșate pe tălpile picioarelor
Cauzele sindromului Proteus
Sindromul Proteus apare în timpul dezvoltării fetale. Este cauzat de ceea ce experții numesc o mutație sau o modificare permanentă a genei AKT1. Gena AKT1 ajută la reglarea creșterii.
Nimeni nu știe cu adevărat de ce apare această mutație, dar medicii bănuiesc că este întâmplător și nu este moștenit. Din acest motiv, sindromul Proteus nu este o boală care se transmite de la o generație la alta. Fundația Sindusului Proteus subliniază că această afecțiune nu este cauzată de ceva ce un părinte a făcut sau nu a făcut.
Oamenii de știință au descoperit, de asemenea, că mutația genelor este mozaic. Asta înseamnă că afectează unele celule din corp, dar nu și altele. Acest lucru vă ajută să explicați de ce o parte a corpului poate fi afectată și nu de cealaltă și de ce gravitatea simptomelor poate varia atât de mult de la o persoană la alta.
Diagnosticarea sindromului Proteus
Diagnosticul poate fi dificil. Starea este rară, iar mulți medici nu o cunosc. Primul pas pe care un medic îl poate face este biopsierea unei tumori sau a unui țesut și testarea eșantionului pentru prezența unei gene mutate AKT1. Dacă se găsește unul, testele de screening, cum ar fi radiografii, ultrasunete și scanări CT, pot fi utilizate pentru a căuta mase interne.
Tratamentul sindromului Proteus
Nu există leac pentru sindromul Proteus. Tratamentul se concentrează în general pe reducerea și gestionarea simptomelor.
Afecțiunea afectează multe părți ale corpului, astfel încât copilul dvs. poate avea nevoie de tratament de la mai mulți medici, inclusiv următoarele:
- cardiolog
- dermatolog
- pulmonolog (specialist pulmonar)
- ortoped (medic de os)
- terapeut fizic
- psihiatru
Poate fi recomandată o intervenție chirurgicală pentru îndepărtarea excesului de piele și excesul de țesut. De asemenea, medicii pot sugera îndepărtarea chirurgicală a plăcilor de creștere din os pentru a preveni creșterea excesivă.
Complicații ale acestui sindrom
Sindromul Proteus poate provoca numeroase complicații. Unele pot pune viața în pericol.
Copilul tău poate dezvolta mase mari. Acestea pot fi desfigurative și pot duce la probleme grave de mobilitate. Tumorile pot comprima organele și nervii, rezultând lucruri precum un plămân prăbușit și pierderea senzației la un membru. Suprasolicitarea osului poate duce, de asemenea, la pierderea mobilității.
Creșterile pot provoca, de asemenea, complicații neurologice care pot afecta dezvoltarea mentală și pot duce la pierderea vederii și convulsii.
Persoanele cu sindrom Proteus sunt mai predispuse la tromboza venoasă profundă, deoarece poate afecta vasele de sânge. Tromboza venei profunde este un cheag de sânge care apare în venele profunde ale corpului, de obicei la nivelul piciorului. Cheagul se poate dezlipi și călători în întregul corp.
Dacă un cheag devine înfipt într-o arteră a plămânilor, numită embolie pulmonară, poate bloca fluxul de sânge și duce la moarte. Embolia pulmonară este o cauză principală a decesului la persoanele cu sindrom Proteus. Copilul dvs. va fi monitorizat în mod regulat pentru formarea cheagurilor de sânge. Simptomele comune ale unei embolii pulmonare sunt:
- scurtarea respirației
- dureri în piept
- o tuse care poate aduce uneori mucus cu sânge
perspectivă
Sindromul Proteus este o afecțiune foarte neobișnuită care poate varia în severitate. Fără tratament, starea se va agrava în timp. Tratamentul poate include chirurgie și kinetoterapie. Copilul dvs. va fi, de asemenea, monitorizat pentru cheaguri de sânge.
Starea poate afecta calitatea vieții, dar persoanele cu sindrom Proteus pot îmbătrâni în mod normal, cu intervenție și monitorizare medicală.
