Copilul meu se va naște cu fibroză chistică?
Dacă dumneavoastră și partenerul dvs. sunteți ambii transportatori, veți dori să înțelegeți cât de probabil este ca copilul dvs. să se nască cu fibroză chistică. Atunci când doi transportatori CF au un copil, există o șansă de 25 la sută ca bebelușul lor să se nască cu boala și o șansă de 50 la sută ca bebelușul lor să fie un purtător al mutației genelor CF, dar să nu aibă boala în sine. Un copil din patru nu va fi purtător și nici nu va avea boala, prin urmare, va rupe lanțul eredității.
Multe cupluri de purtători decid să se supună unui test de screening genetic pe embrionii lor, numit diagnostic genetic preimplantare (PGD). Acest test se face înainte de sarcină pe embrioni dobândiți prin fertilizare in vitro (FIV). În PGD, una sau două celule sunt extrase din fiecare embrion și analizate pentru a determina dacă copilul va:
- au fibroza chistică
- fi un purtător al bolii
- nu au deloc gena defectă
Eliminarea celulelor nu afectează în mod negativ embrionii. După ce cunoașteți aceste informații despre embrioni, puteți decide care să fi implantat în uter, în speranța că va avea loc o sarcină.
Fibroza chistică provoacă infertilitate?
Femeile care sunt purtătoare de CF nu se confruntă cu probleme de infertilitate din cauza acesteia. Unii bărbați care sunt purtători au un tip specific de infertilitate. Această infertilitate este cauzată de o conductă lipsă, numită vas deferens, care transportă sperma din testicule în penis. Bărbații cu acest diagnostic au opțiunea să își recupereze spermatozoizii chirurgical. Sperma poate fi apoi utilizată pentru a-și implanta partenerul printr-un tratament numit injecție intracitoplasmatică de spermă (ICSI).
În ICSI, un singur spermatozoid este injectat într-un ovul. Dacă are loc fertilizarea, embrionul este implantat în uterul femeii, prin fertilizare in vitro. Deoarece nu toți bărbații care sunt purtători de CF au probleme de infertilitate, este important ca ambii parteneri să fie testați pentru gena defectă.
Chiar dacă amândoi sunteți transportatori, puteți avea copii sănătoși.
Voi avea simptome dacă sunt un operator de transport?
Mulți transportatori CF sunt asimptomatici, ceea ce înseamnă că nu au simptome. Aproximativ unul din 31 americani este un purtător fără simptome al unei gene CF defecte. Alți transportatori prezintă simptome, care sunt de obicei ușoare. Printre simptome se numără:
- probleme respiratorii, cum ar fi bronșita și sinuzita
- pancreatită
Cât de frecvente sunt purtătorii de fibroză chistică?
Purtătorii de fibroză chistică se găsesc în fiecare grup etnic. Următoarele sunt estimările purtătorilor de mutație a genelor CF în Statele Unite în funcție de etnie:
- Caucazieni: unul din 29
- Hispanici: unul din 46
- Afro-americanii: unul din 65 de ani
- Asiatico-americani: unul din 90
Indiferent de etnia dvs. sau dacă aveți un istoric familial de fibroză chistică, ar trebui să fiți testat.
Există tratamente pentru fibroza chistică?
Nu există remediu pentru fibroza chistică, dar alegerile pentru stilul de viață, tratamentele și medicamentele pot ajuta persoanele cu CF să trăiască viață deplină, în ciuda provocărilor cu care se confruntă.
Fibroza chistică afectează în principal sistemul respirator și tractul digestiv. Simptomele pot varia în severitate și se pot schimba în timp. Acest lucru face ca necesitatea unui tratament proactiv și monitorizare din partea specialiștilor medicali să fie deosebit de importantă. Este esențial să păstrați vaccinările la zi și să mențineți un mediu fără fum.
Tratamentul se concentrează de obicei pe:
- menținerea unei nutriții adecvate
- prevenirea sau tratarea blocajelor intestinale
- eliminarea mucusului din plămâni
- prevenirea infecției
Deseori medicii prescriu medicamente pentru a atinge aceste obiective, inclusiv:
- antibiotice pentru prevenirea și tratarea infecției, în principal în plămâni
- enzime pancreatice orale pentru a ajuta digestia
- medicamente care subțiază mucusul pentru a sprijini slăbirea și eliminarea mucusului din plămâni prin tuse
Alte tratamente comune includ bronhodilatatoarele, care ajută la menținerea căilor respiratorii deschise și la terapia fizică pentru piept. Tuburile de alimentare sunt uneori folosite peste noapte pentru a ajuta la asigurarea unui consum adecvat de calorii.
Persoanele cu simptome severe beneficiază adesea de proceduri chirurgicale, cum ar fi îndepărtarea de polip nazal, chirurgie de blocaj intestinal sau transplant pulmonar.
Tratamentele pentru FC continuă să se îmbunătățească și, odată cu acestea, calitatea și durata de viață pentru cei care o au.
perspectivă
Dacă sperați să fiți părinte și aflați că sunteți un operator de transport, este important să vă amintiți că aveți opțiuni și controlați situația.
Cum pot fi testat pentru CF?
Congresul American de Obstetricieni și Ginecologi (ACOG) recomandă oferirea de screening pentru toate femeile și bărbații care doresc să devină părinți. Screeningul transportatorului este o procedură simplă. Va trebui să furnizați o probă de sânge sau de salivă, care este dobândită printr-un tampon de gură. Eșantionul va fi trimis la un laborator pentru analiză și va furniza informații despre materialul dvs. genetic (ADN) și va determina dacă aveți o mutație a genei CF.
