La ce să te aștepți
Fibroza pulmonară idiopatică (IPF) este o boală pulmonară cronică care implică acumularea de țesut cicatricial adânc în interiorul plămânilor, între pungile de aer. Acest țesut pulmonar deteriorat devine rigid și gros, ceea ce face dificil pentru plămânii să funcționeze eficient. Dificultatea rezultată în respirație duce la scăderea nivelului de oxigen în fluxul sanguin.
În general, speranța de viață cu IPF este de aproximativ trei ani. Când vă confruntați cu un nou diagnostic, este firesc să aveți o mulțime de întrebări. Probabil că vă întrebați ce vă puteți aștepta în ceea ce privește perspectivele și speranța de viață.
Activitatea declanșează scurtarea respirației
Cu IPF, plămânii nu funcționează așa cum ar trebui, iar corpul tău răspunde la lipsa de oxigen din fluxul sanguin provocându-ți să respire mai mult. Acest lucru declanșează scurtarea respirației, mai ales în perioadele cu activitate crescută. Pe măsură ce trece timpul, probabil că vei începe să simți aceeași respirație chiar și în perioadele de odihnă.
Tusea este un simptom frecvent
Tusea uscată și piratată este unul dintre cele mai frecvente simptome în rândul celor cu IPF, care afectează aproape 80 la sută dintre indivizi. Este posibil să întâmpinați „tuse se potrivește”, unde nu vă puteți controla tusea timp de câteva minute. Acest lucru poate fi foarte obositor și te poate face să simți că nu poți respira deloc. S-ar putea să fiți mai predispus la tuse se potrivește atunci când:
- exercitați sau efectuați orice fel de activitate care vă lasă lipsa de respirație
- te simți emoțional, râzi, plângi sau vorbești
- te afli în medii cu temperatură sau umiditate mai ridicate
- vă aflați în imediata apropiere sau intrați în contact cu poluanți sau alți declanșatori precum praful, fumul sau mirosurile puternice
Lipsa de oxigen poate provoca oboseală
Nivelurile scăzute de oxigen din sânge te pot obosi, lăsându-te să te simți epuizat și, în general, rău. Această senzație de oboseală se poate agrava dacă evitați activitatea fizică, deoarece nu doriți să vă simțiți lipsiți de respirație.
Dificultatea de a mânca poate duce la scăderea în greutate
Poate fi greu să mănânci bine cu IPF. Măcând și înghițind mâncarea poate îngreuna respirația, iar consumul de mese complete vă poate face stomacul să se simtă inconfortabil de plin și să crească volumul de muncă al plămânilor. Pierderea în greutate poate apărea, de asemenea, deoarece corpul dumneavoastră cheltuiește multe calorii muncind pentru a respira.
Din această cauză, este important să mănânci alimente bogate în nutrienți și nu alimente. De asemenea, vă poate fi util să mâncați cantități mai mici de alimente mai frecvent decât trei mese mai mari în fiecare zi.
Nivelurile mai mici de oxigen pot provoca hipertensiune pulmonară
Hipertensiunea pulmonară este hipertensiunea arterială în plămâni. Acest lucru se poate întâmpla din cauza nivelului redus de oxigen din sângele tău. Acest tip de hipertensiune arterială face ca partea dreaptă a inimii să acționeze mai greu decât în mod normal, astfel încât poate duce la insuficiență cardiacă pe partea dreaptă și mărire dacă nivelul de oxigen nu se îmbunătățește.
Riscurile anumitor complicații cresc odată cu avansarea IPF
Pe măsură ce boala avansează, veți avea un risc crescut pentru complicații care pot pune viața în pericol, inclusiv:
- atac de cord și accident vascular cerebral
- embolie pulmonară (cheaguri de sânge în plămâni)
- insuficiență respiratorie
- insuficienta cardiaca
- infecții grave la plămâni
- cancer de plamani
Speranța de viață a IPF variază
Speranța de viață poate varia la persoanele cu IPF. Speranța de viață este probabil să fie influențată de vârsta ta, de evoluția bolii și de intensitatea simptomelor tale. S-ar putea să puteți crește estimarea de trei ani și să îmbunătățiți calitatea vieții dvs., vorbind cu medicul despre modalitățile de a vă gestiona simptomele și evoluția bolii.
Nu există nicio vindecare pentru IPF, dar cercetările prin Institutul Național de Inimă, Plămân și Sânge lucrează pentru creșterea gradului de conștientizare a bolii, pentru a strânge bani pentru cercetare și pentru a efectua studii clinice pentru a căuta o cură de salvare a vieții.
S-a demonstrat că medicamente anti-cicatrice mai noi, cum ar fi pirfenidona (Esbriet) și nintedanib (OFEV), încetinesc evoluția bolii la multe persoane. Cu toate acestea, aceste medicamente nu au îmbunătățit speranța de viață. Reprezentanții continuă să caute combinații de medicamente care ar putea îmbunătăți în continuare rezultatele.
Outlook pentru IPF
Deoarece IPF este o boală cronică, progresivă, o vei avea tot restul vieții. Chiar și așa, perspectivele pentru persoanele cu IPF pot varia foarte mult. În timp ce unii se pot îmbolnăvi foarte repede, alții pot progresa mai lent, de-a lungul câtorva ani.
În general, obținerea de sprijin de la o varietate de servicii, inclusiv îngrijirea paliativă și munca socială este importantă. Reabilitarea pulmonară vă poate îmbunătăți calitatea vieții, ajutându-vă să vă gestionați respirația, dieta și activitatea.
