Prezentare generală
Frontal bossing este un termen medical folosit pentru a descrie o frunte proeminentă proeminentă, care este, de asemenea, adesea asociată cu o creastă grea a frunții.
Acest semn este principalul marker al multor afecțiuni, inclusiv a problemelor care afectează hormonii, oasele sau statura unei persoane. De obicei, un medic îl identifică la începutul copilăriei sau la copilărie.
Tratamentele pot aborda starea care provoacă șefia frontală. Cu toate acestea, nu pot corecta o frunte proeminentă, deoarece șeful frontal schimbă modul în care se formează osul și țesuturile feței și ale craniului.
Împiedicarea frontală face ca copilul tău să aibă o frunte lărgită sau proeminentă sau o creastă a sprâncenelor mărită. Acest semn poate fi ușor în primele luni și anii vieții copilului dvs., dar poate deveni mai vizibil pe măsură ce îmbătrânește.
Frostajul frontal poate fi un semn al unei tulburări genetice sau a unui defect congenital, ceea ce înseamnă o problemă care este prezentă la naștere. Cauza șefiei poate juca și un factor în alte probleme, cum ar fi deformările fizice.
Ce provoacă șefia frontală?
Frostul frontal se poate datora anumitor afecțiuni care afectează hormonii de creștere ai copilului tău. Poate fi observată și în unele tipuri de anemie severă care determină creșterea, dar ineficientă, a producției de globule roșii de către măduva osoasă.
Una dintre cauzele care stau la baza este acromegalia. Aceasta este o tulburare cronică care duce la o supraproducție a hormonului de creștere. Aceste zone ale corpului sunt mai mari decât cele normale pentru persoanele cu acromegalie:
- mâini
- picioare
- fălci
- oase de craniu
Alte cauze potențiale ale conducerii frontale includ:
- utilizarea medicamentului antiseiziv trimetadion în timpul sarcinii
- sindromul de nevus bazocelular
- sifilisul congenital
- displazie cleidocraniană
- Sindromul Russell-Silver
- Sindromul Rubinstein-Taybi
- Sindromul Pfeiffer
- Sindromul Hurler
- Sindromul Crouzon
- rahitism
- creșteri anormale ale frunții sau craniului
- anumite tipuri de anemie, cum ar fi talasemia majoră (beta-talasemie)
Anomaliile din genele PEX1, PEX13 și PEX26 ale sugarului pot provoca, de asemenea, frânări frontale.
Cum este diagnosticat seful frontal?
Un medic poate diagnostica șeful frontal examinând fruntea și fruntea copilului și măsurând capul copilului. Cu toate acestea, cauza afecțiunii poate să nu fie atât de clară. Deoarece șefia frontală semnalează adesea o tulburare rară, alte simptome sau deformări pot oferi indicii cu privire la cauza sa de bază.
Medicul dumneavoastră va inspecta fizic fruntea copilului dvs. și îi va scoate istoricul medical. Ar trebui să fiți gata să răspundeți la întrebări despre momentul în care ați observat pentru prima dată șeful frontal și orice alte caracteristici sau simptome neobișnuite pe care le-ar putea avea copilul dumneavoastră.
Medicul dumneavoastră poate comanda analize de sânge pentru a verifica nivelul hormonilor copilului dvs. și pentru a căuta anomalii genetice. De asemenea, pot comanda scanări imagistice care să ajute la determinarea cauzei șefiei frontale. Scanările de imagini utilizate în mod obișnuit în acest scop includ raze X și scanări RMN.
O radiografie poate dezvălui deformări ale craniului care ar putea provoca proeminența frunții sau a frunții. O scanare RMN mai detaliată poate prezenta anomalii la nivelul oaselor și țesuturilor din jur.
Creșteri anormale pot provoca proeminența frunții. Scanările de imagini sunt singura modalitate de a exclude această cauză potențială.
Care sunt opțiunile de tratament pentru șefia frontală?
Nu există niciun tratament pentru a inversa conducerea frontală. Managementul se concentrează pe tratarea afecțiunii de bază sau cel puțin pe diminuarea simptomelor. De obicei, șeful frontal nu se îmbunătățește de obicei cu vârsta. Cu toate acestea, nu se agravează în majoritatea cazurilor.
Chirurgia cosmetică poate fi de ajutor în tratarea multor deformări faciale. Cu toate acestea, nu există linii directoare actuale care să recomande chirurgia cosmetică pentru a îmbunătăți aspectul șefului frontal.
Cum pot preveni conducerea frontală?
Nu există modalități cunoscute de a-ți împiedica copilul să dezvolte o conducere frontală. Cu toate acestea, consilierea genetică vă poate ajuta să determinați dacă copilul dvs. este probabil să se nască cu una dintre rarele condiții care provoacă acest simptom.
Consilierea genetică poate include teste de sânge și urină pentru ambii părinți. Dacă sunteți un purtător cunoscut al unei boli genetice, medicul dumneavoastră vă poate recomanda anumite medicamente sau tratamente pentru fertilitate. Medicul dumneavoastră va discuta ce opțiune de tratament este potrivită pentru dumneavoastră.
Evitați întotdeauna trimetadionul medicamentelor antisefecție în timpul sarcinii pentru a reduce riscul ca copilul dvs. să se nască odată cu administrarea frontală.
