Noi Tratamente SM: Cât De Aproape Suntem De O Vindecare?

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-17 11:24

Prezentare generală

În prezent nu există încă o cură pentru scleroza multiplă (SM). Cu toate acestea, în ultimii ani, noi medicamente au devenit disponibile pentru a ajuta la încetinirea evoluției bolii și de a gestiona simptomele acesteia.

Cercetătorii continuă să dezvolte noi tratamente și să afle mai multe despre cauzele și factorii de risc ai acestei boli.

Citiți mai departe pentru a afla despre unele dintre cele mai noi descoperiri de tratament și căi promițătoare de cercetare.

Noi terapii de modificare a bolii

Terapiile de modificare a bolilor (DMT) sunt principalul grup de medicamente utilizate pentru a trata SM. Până în prezent, Food and Drug Administration (FDA) a aprobat mai mult de o duzină de DMT-uri pentru diferite tipuri de SM.

Cel mai recent, FDA a aprobat:

• Ocrelizumab (Ocrevus). Tratează formele recidivante ale SM și MS progresiv primar (PPMS). Acesta este primul DMT care a fost aprobat pentru a trata PPMS și singurul aprobat pentru toate cele patru tipuri de SM.
• Fingolimod (Gilenya). Acest medicament tratează SM. A fost deja aprobat pentru adulți. În 2018, a devenit primul DMT aprobat pentru copii.
• Cladribine (Mavenclad). Este aprobat pentru a trata SM (RRMS) recidivant-remitent, precum și SM activ progresiv secundar (SPMS).
• Siponimod (Mayzent). Este aprobat pentru a trata RRMS, SPMS activ și sindromul izolat clinic (CSI). Într-un studiu clinic în faza III, a redus efectiv rata de recidivă la persoanele cu SPMS activ. Comparativ cu un placebo, a redus rata de recidivă la jumătate.
• Fumarat de diroximel (Vumeritate). Acest medicament este aprobat pentru a trata RRMS, SPMS activ și CSI. Este similar cu fumaratul de dimetil (Tecfidera), un DMT mai vechi. Cu toate acestea, provoacă mai puține efecte secundare gastrointestinale.
• Ozanimod (Zeposia). Acest medicament este aprobat pentru a trata CSI, RRMS și SPMS activ. Este cel mai nou DMT care a fost adăugat pe piață și a fost aprobat de FDA în martie 2020.

În timp ce noi tratamente au fost aprobate, un alt medicament a fost eliminat de pe rafturile farmaciei.

În martie 2018, daclizumab (Zinbryta) a fost retras de pe piețele din întreaga lume. Acest medicament nu mai este disponibil pentru a trata SM.

Medicamente experimentale

Mai multe alte medicamente își desfășoară drumul prin conducta de cercetare. În studiile recente, unele dintre aceste medicamente au arătat o promisiune pentru tratarea SM.

De exemplu:

• Rezultatele unui nou studiu clinic în faza II sugerează că ibudilast ar putea ajuta la reducerea progresiei dizabilității la persoanele cu SM. Pentru a afla mai multe despre acest medicament, producătorul intenționează să efectueze un studiu clinic în faza III.
• Rezultatele unui mic studiu publicat în 2017 sugerează că fumaratul de clemastină ar putea ajuta la restabilirea învelișului protector din jurul nervilor la persoanele cu forme recidivante de SM. Acest antihistaminic oral este disponibil în prezent la teoretic, dar nu în doza utilizată în studiul clinic. Sunt necesare mai multe cercetări pentru a studia potențialele beneficii și riscuri pentru tratarea SM.

Acestea sunt doar câteva dintre tratamentele studiate în prezent. Pentru a afla despre studiile clinice curente și viitoare pentru SM, vizitați ClinicalTrials.gov.

Strategii bazate pe date pentru a viza tratamente

Datorită dezvoltării de noi medicamente pentru SM, oamenii au un număr tot mai mare de opțiuni de tratament din care să aleagă.

Pentru a ajuta la ghidarea deciziilor lor, oamenii de știință folosesc baze de date mari și analize statistice pentru a încerca să identifice cele mai bune opțiuni de tratament pentru diferite tipuri de pacienți, relatează Asociația Sclerozei Multiple din America.

În cele din urmă, această cercetare ar putea ajuta pacienții și medicii să învețe care tratamente sunt cel mai probabil să funcționeze pentru ei.

Progrese în cercetarea genelor

Pentru a înțelege cauzele și factorii de risc ai SM, geneticienii și alți oameni de știință combină genomul uman pentru indicii.

Membrii International SM Genetics Consortium au identificat peste 200 de variante genetice asociate cu SM. De exemplu, un studiu recent a identificat patru gene noi legate de afecțiune.

În cele din urmă, concluzii de acest gen ar putea ajuta oamenii de știință să dezvolte noi strategii și instrumente pentru a prezice, preveni și trata SM.

Studii ale microbiomului intestinal

În ultimii ani, oamenii de știință au început, de asemenea, să studieze rolul pe care bacteriile și alți microbi din intestinul nostru îl pot juca în dezvoltarea și progresia SM. Această comunitate de bacterii este cunoscută sub numele de microbiomul nostru intestinal.

Nu toate bacteriile sunt dăunătoare. De fapt, multe bacterii „prietenoase” trăiesc în corpul nostru și ajută la reglarea sistemului nostru imunitar.

Atunci când echilibrul bacteriilor din corpul nostru este oprit, poate duce la inflamație. Aceasta ar putea contribui la dezvoltarea bolilor autoimune, inclusiv SM.

Cercetarea microbiomului intestinal i-ar putea ajuta pe oamenii de știință să înțeleagă de ce și cum oamenii dezvoltă SM. De asemenea, ar putea deschide calea către noi abordări de tratament, inclusiv intervenții dietetice și alte terapii.

A lua cu livrare

Oamenii de știință continuă să obțină cunoștințe noi cu privire la factorii de risc și cauzele SM, precum și strategiile potențiale de tratament.

Noi medicamente au fost aprobate în ultimii ani. Alții au arătat promisiune în studiile clinice.

Aceste progrese contribuie la îmbunătățirea sănătății și bunăstării multor persoane care trăiesc cu această afecțiune, în timp ce susțin speranțele pentru o vindecare potențială.