Ce este un test cu ecran triplu marker?
Testul de marcare triplă a ecranului este cunoscut și sub denumirea de test triplu, test de marker multiplu, ecranizare cu marker multiplu și AFP Plus. Analizează cât de probabil este un copil nenăscut să aibă anumite tulburări genetice. Examenul măsoară nivelurile a trei substanțe importante din placenta:
- alfa-fetoproteină (AFP)
- gonadotropină corionică umană (HCG)
- estriol
Screeningul cu triplu marker este administrat ca un test de sânge Este folosit pentru femeile care au între 15 și 20 de săptămâni însărcinate. O alternativă la acest test este testul de patru ori al markerului, care privește și o substanță numită inhibină A.
Ce face un test de marcare triplă a ecranului?
Un test cu ecran triplu marker prelevează o probă de sânge și detectează nivelurile de AFP, HCG și estriol în acesta.
AFP: o proteină produsă de făt. Nivelurile ridicate ale acestei proteine pot indica anumite defecte potențiale, cum ar fi defectele tubului neural sau lipsa închiderii abdomenului fătului.
HGC: Un hormon produs de placenta. Nivelurile scăzute pot indica potențiale probleme cu sarcina, inclusiv posibile avorturi sau sarcini ectopice. Nivelurile ridicate de HGC pot indica o sarcină molară sau o sarcină multiplă cu doi sau mai mulți copii.
Estriol: un estrogen care provine atât din făt cât și din placentă. Nivelurile scăzute de estriol pot indica riscul de a avea un copil cu sindrom Down, mai ales atunci când sunt asociate cu niveluri scăzute de AFP și niveluri ridicate de HGC.
Niveluri anormale
Nivelurile anormale ale acestor substanțe pot indica prezența:
- defecte ale tubului neural, cum ar fi spina bifida și anencefalie
- mai mulți sugari, cum ar fi gemenii sau tripletele
- o cronologie necorespunzătoare, în care sarcina este mai lungă sau nu atât de departe cât s-a crezut
Nivelurile anormale pot indica, de asemenea, sindromul Down sau Edwards. Sindromul Down apare atunci când fătul dezvoltă o copie suplimentară a cromozomului 21. Poate provoca probleme medicale și, în unele cazuri, dizabilități de învățare. Sindromul Edwards poate duce la complicații medicale extinse. Acestea sunt uneori în viață în primele luni și ani după naștere. Doar 50 la sută dintre făturile cu această afecțiune supraviețuiesc până la naștere, potrivit Trisomy 18 Foundation.
Cine beneficiază de testul ecranului cu marcaj triplu?
Testele cu ecran de marcat triplu îi ajută pe părinții potențiali să pregătească și să evalueze opțiunile. De asemenea, ei avertizează medicii să urmărească mai îndeaproape un făt pentru alte semne de complicații.
Testul este adesea cel mai recomandat femeilor care:
- au 35 de ani sau mai mult
- au antecedente familiale de defecte de nastere
- au diabet și folosiți insulină
- au fost expuse la niveluri ridicate de radiații
- a avut o infecție virală în timpul sarcinii
Ce pregătire este implicată pentru un test cu ecran triplu marker?
Femeile nu trebuie să se pregătească pentru un test de marcare triplă pe ecran. În prealabil nu există cerințe de mâncare sau de băut.
Mai mult decât atât, nu există riscuri asociate testării ecranului triplu marker.
Cum se administrează un test cu ecran triplu marker?
Testul cu ecran triplu marker este administrat într-un spital, clinică, cabinetul medicului sau laborator. Procesul este similar cu orice alt test de sânge.
Un medic, o asistentă sau un tehnician de laborator curăță stratul de piele în care vor introduce acul. Probabil vor pune o bandă de cauciuc sau un alt dispozitiv de strângere pe braț pentru a face o venă mai accesibilă. Profesionistul sanitar introduce apoi acul pentru a trage sânge și îl elimină atunci când flaconul este plin. Ei curăță locul de injecție cu un tampon de bumbac sau alt material absorbant și pun un bandaj pe rană.
Sângele este apoi trimis la un laborator pentru evaluare.
Nu există efecte secundare pentru testele cu ecran de marcat triplu. Este posibil să prezentați ușor disconfort din cauza acului folosit pentru a lua sânge, dar asta se estompează rapid.
Care sunt avantajele unui test cu ecran triplu marker?
Un test cu ecran de marcat triplu poate indica complicații potențiale cu o sarcină, precum și prezența mai multor fături. Acest lucru îi ajută pe părinți să se pregătească pentru naștere. Dacă toate rezultatele testelor sunt normale, părinții știu că este mai puțin probabil să aibă un copil cu o tulburare genetică.
Care sunt rezultatele unui test de marcare triplu pe ecran?
Rezultatele testului de marcare triplu a ecranului arată probabilitatea ca un copil să aibă o tulburare genetică, cum ar fi sindromul Down sau spina bifida. Rezultatele testelor nu sunt infailibile. Ele arată doar o probabilitate și pot fi o indicație pentru teste suplimentare.
Deseori medicii iau în considerare alți câțiva factori care pot afecta rezultatele testelor. Acestea includ:
- greutatea mamei
- etnia ei
- varsta ei
- indiferent dacă are sau nu diabet
- cât de departe este în sarcina ei
- indiferent dacă are sau nu o sarcină multiplă
Pasii urmatori
Părinții care primesc indicatori negativi la testul lor de marcare triplă trebuie să decidă ce acțiuni trebuie întreprinse. Cu toate că rezultatele anormale se pot referi la acestea, nu înseamnă neapărat că există încă ceva de care să vă faceți griji. În schimb, sunt un bun indiciu pentru a explora testarea sau monitorizarea ulterioară.
În cazul rezultatelor anormale, se poate comanda un test de amniocenteză. În acest test, un eșantion de lichid amniotic este preluat din uter printr-un ac subțire, gol. Acest test poate ajuta la detectarea condițiilor genetice și a infecțiilor fetale.
Dacă rezultatele dvs. arată un nivel ridicat de AFP, medicul dumneavoastră va comanda probabil o ecografie detaliată pentru a examina craniul și coloana vertebrală a ficatului pentru depistarea defectelor tubului neural.
Ultrasunetele pot ajuta, de asemenea, la determinarea vârstei fătului și la câte faguri poartă o femeie.
