Ce este Xultophy 100 / 3.6?
Xultophy 100 / 3.6 este un medicament cu prescripție de marcă. Este aprobat să scadă nivelul de zahăr din sânge la adulții cu diabet zaharat tip 2, atunci când este utilizat în combinație cu o dietă sănătoasă și exerciții fizice.
Xultophy 100 / 3.6 vine ca o soluție lichidă într-un stilou preumplut. Este injectat sub piele (numit injecție subcutanată) o dată pe zi.
Stilourile Xultophy 100 / 3.6 conțin 3 ml de soluție care conține aceste medicamente active:
- Insulina degludec. Xultophy 100 / 3.6 conține 100 de unități din această formă de insulină în fiecare mililitru (ml) de soluție. Insulina degludec este o insulină cu acțiune lungă, care este foarte asemănătoare cu insulina fabricată în mod natural de corpul tău.
- Liraglutid. Xultophy 100 / 3.6 conține 3,6 miligrame (mg) din acest medicament în fiecare ml de soluție. Liraglutida aparține unei clase de medicamente numite agoniști ai receptorilor peptidei 1 (GLP-1) de tip glucagon. Functioneaza cu insulina pentru a ajuta la scaderea glicemiei.
eficacitate
Xultophy 100 / 3.6 s-a dovedit eficient în îmbunătățirea nivelului de zahăr din sânge la persoanele cu diabet zaharat de tip 2 care nu au reușit să-și îmbunătățească nivelul de zahăr din sânge cu alte medicamente pentru diabet.
Răspunsul unei persoane la tratamentul diabetului este adesea măsurat prin testarea hemoglobinei A1c (HbA1c). Această măsurare arată nivelul mediu de zahăr din sânge în ultimele două-trei luni. American Diabetes Association recomandă un obiectiv HbA1c sub 7,0% pentru majoritatea adulților.
În mai multe studii clinice, oamenii au luat fie Xultophy 100 / 3.6, fie medicamente comparative, în asociere cu medicamente pentru diabet. După 26 de săptămâni, oamenii au avut o scădere a HbA1c de:
- 1,67% până la 1,94% cu Xultophy 100 / 3,6, comparativ cu 1,05% până la 1,16% cu insuline cu acțiune lungă
- 1,31% cu Xultophy 100 / 3,6, comparativ cu 0,36% cu liraglutidă
- 1,81% cu Xultophy 100 / 3,6, comparativ cu 1,35% cu insulina degludec și 1,21% cu liraglutidă
- 1,42% cu Xultophy 100 / 3,6, comparativ cu 0,62% cu placebo
- 1,97% cu Xultophy 100 / 3,6, comparativ cu 1,59% cu insulina glargină
Xultophy 100 / 3.6 generice
Xultophy 100 / 3.6 este disponibil numai ca un medicament de marcă. În prezent nu este disponibil în formă generică.
Xultophy 100 / 3.6 conține două ingrediente medicamentoase active: insulina degludec și liraglutida. Ambele medicamente sunt, de asemenea, disponibile în diferite puncte forte, ca medicamente de marcă separate. Insulina degludec este disponibilă ca Tresiba, iar liraglutida este disponibilă ca Victoza.
Dozare Xultophy 100 / 3.6
Doza de Xultophy 100 / 3.6 pe care medicul dumneavoastră o prescrie va depinde de mai mulți factori. Acestea includ:
- severitatea diabetului de tip 2
- indiferent dacă ați luat oricare dintre medicamentele conținute în Xultophy 100 / 3.6 (fie insulină cu acțiune lungă, fie liraglutidă) în trecut
- alte afectiuni medicale pe care le-ai putea avea
Dacă în prezent luați orice medicament care conține aceleași ingrediente medicamentoase găsite în Xultophy 100 / 3.6 (insulină sau liraglutidă), poate fi necesar să încetați să utilizați aceste medicamente înainte de a începe Xultophy 100 / 3.6. Medicul dumneavoastră vă va recomanda dacă trebuie să faceți acest lucru sau nu.
De obicei, medicul dumneavoastră vă va începe cu o doză mică de Xultophy 100 / 3.6. Apoi îți vor ajusta doza în timp pentru a ajunge la cantitatea potrivită pentru tine. În cele din urmă, medicul dumneavoastră vă va prescrie cea mai mică doză care asigură efectul dorit.
Următoarele informații descriu dozele care sunt utilizate frecvent sau recomandate. Cu toate acestea, asigurați-vă că luați doza pe care vă prescrie medicul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va determina cea mai bună doză care să se potrivească nevoilor dumneavoastră.
Formele și punctele forte ale medicamentelor
Xultophy 100 / 3.6 vine ca o soluție lichidă într-un stilou preumplut. Este injectat sub piele (numit injecție subcutanată) o dată pe zi.
Stilourile Xultophy 100 / 3.6 conțin 3 ml de soluție care conține aceste medicamente active:
- Insulina degludec. Xultophy 100 / 3.6 conține 100 de unități din această formă de insulină în fiecare ml de soluție.
- Liraglutid. Xultophy 100 / 3.6 conține 3,6 mg din acest medicament în fiecare ml de soluție.
Fiecare stilou Xultophy 100 / 3.6 trebuie utilizat doar de o singură persoană. Nu trebuie să împărtășiți stiloul dvs. Xultophy 100 / 3.6 cu alte persoane care utilizează medicamentul, chiar dacă utilizați un ac nou. Împărtășirea stiloul tău Xultophy 100 / 3.6 sau ace cu alte persoane poate răspândi infecții.
Dozare pentru diabetul de tip 2
Doza tipică pentru Xultophy 100 / 3.6 pentru diabetul zaharat tip 2 este următoarea:
- Dacă nu ați luat niciodată niciun ingredient medicamentos conținut în Xultophy 100 / 3.6 (fie insulină cu acțiune lungă, fie liraglutidă), doza inițială poate fi de 10 unități în fiecare zi. (Această cantitate de Xultophy 100 / 3.6 conține 10 unități de insulină degludec și 0,36 mg de liraglutidă.)
- Dacă în prezent luați oricare dintre medicamentele conținute în Xultophy 100 / 3.6 (fie insulină cu acțiune lungă, fie liraglutidă), doza inițială poate fi de 16 unități în fiecare zi. (Această cantitate de Xultophy 100 / 3.6 conține 16 unități de insulină degludec și 0,58 mg de liraglutidă.) Înainte de a începe Xultophy 100 / 3.6, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă oprească să utilizați insulină sau liraglutidă, dacă luați deja una dintre ele.
Doza maximă zilnică de Xultophy 100 / 3.6 este de 50 de unități, care conține 50 de unități de insulină degludec și 1,8 mg de liraglutidă.
Ce se întâmplă dacă îmi lipsește o doză?
Dacă vă lipsește o doză de Xultophy 100 / 3.6, cel mai bine este să așteptați să luați medicamentul până la următoarea doză programată. Acest lucru vă ajută să împiedicați scăderea nivelului de zahăr din sânge, ceea ce se poate întâmpla dacă luați două doze de medicament aproape unul de altul.
Pentru a vă asigura că nu pierdeți o doză, încercați să setați un memento pe telefon. Un cronometru poate fi util, de asemenea.
Va trebui să folosesc acest medicament pe termen lung?
Xultophy 100 / 3.6 este destinat a fi utilizat ca tratament de lungă durată. Dacă dumneavoastră și medicul dvs. stabiliți că Xultophy 100 / 3.6 este sigur și eficient pentru dumneavoastră, probabil că veți lua acest lucru pe termen lung.
Efecte secundare Xultophy 100 / 3.6
Xultophy 100 / 3.6 poate provoca reacții adverse ușoare sau grave. Următoarele liste conțin unele dintre efectele secundare cheie care pot apărea în timp ce luați Xultophy 100 / 3.6. Aceste liste nu includ toate efectele secundare posibile.
Pentru mai multe informații despre posibilele reacții adverse ale Xultophy 100 / 3.6, discutați cu medicul sau farmacistul. Acestea vă pot oferi sfaturi despre cum să faceți față efectelor secundare care pot fi deranjante.
Efecte secundare mai frecvente
Efectele secundare mai frecvente ale Xultophy 100 / 3.6 pot include:
- hipoglicemie (glicemie scăzută)
- infecții, cum ar fi o răceală
- durere de cap
- greaţă
- diaree
Majoritatea acestor reacții adverse pot dispărea în câteva zile sau câteva săptămâni. Dacă sunt mai severe sau nu plecați, discutați cu medicul sau farmacistul.
Reacții adverse grave
Reacțiile adverse grave ale Xultophy 100 / 3.6 nu sunt frecvente, dar pot apărea. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți reacții adverse grave. Sunați la 911 dacă simptomele vă pun în pericol viața sau dacă credeți că aveți o urgență medicală.
Efectele secundare grave și simptomele lor pot include următoarele:
-
Pancreatita (inflamație în pancreasul tău). Simptomele pot include:
- durere severă în partea de mijloc a burtei superioare
- vărsături
-
Deteriorarea rinichilor sau eșec. Simptomele pot include:
- greață sau vărsături
- simțindu-te foarte obosit sau slab
- umflarea în picioare, glezne sau picioare
- confuzie
- probleme de respirație
-
Deteriorarea vezicii biliare. Simptomele pot include:
- dureri de burtă (de obicei în partea de mijloc a burtei superioare)
- greață sau vărsături
- îngălbenirea albului ochilor sau a pielii tale
- febră
-
Hipokalemie (nivel scăzut de potasiu). Simptomele pot include:
- crampe sau spasme musculare (contracții musculare bruște)
- dureri musculare sau rigiditate
- simțindu-te extrem de obosit sau slab
- batai rapide sau neregulate ale inimii
- furnicături sau amorțeală în brațe, mâini, picioare sau picioare
Alte reacții adverse grave, care sunt discutate în detaliu mai jos, includ următoarele:
- Hipoglicemie severă (nivel scăzut de zahăr din sânge)
- Reacție alergică severă
- Posibil risc de cancer tiroidian *
* Xultophy 100 / 3.6 are un avertisment din partea FDA cu privire la posibilul risc de cancer tiroidian la om. Un avertisment în cutie este cel mai puternic avertisment pe care FDA îl solicită. Acesta avertizează medicii și pacienții cu privire la efectele medicamentoase care pot fi periculoase.
Detalii despre efectele secundare
Vă puteți întreba cât de des apar anumite reacții adverse cu acest medicament sau dacă anumite reacții adverse îi aparțin. Iată câteva detalii despre mai multe dintre reacțiile adverse pe care acest medicament le poate sau nu le provoca.
Reactie alergica
Unii oameni au raportat că au avut reacții alergice severe în timpul administrării Xultophy 100 / 3.6. Cu toate acestea, nu există studii clinice care să arate sigur dacă Xultophy 100 / 3.6 provoacă reacții alergice. Și nu se știe cât de des se întâmplă reacții alergice la persoanele care consumă acest medicament.
Simptomele unei reacții alergice ușoare pot include:
- erupții cutanate
- mâncărime
- înroșire (căldură și roșeață în pielea ta)
O reacție alergică mai severă este rară, dar posibilă. Simptomele unei reacții alergice severe pot include:
- umflarea sub piele, de obicei în pleoape, buze, mâini sau picioare
- umflarea limbii, gurii sau gâtului
- probleme de respirație
Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți o reacție alergică severă la Xultophy 100 / 3.6. Sunați la 911 dacă simptomele vă pun în pericol viața sau dacă credeți că aveți o urgență medicală.
Cancer tiroidian
Acest medicament are un avertisment în box pentru tumorile tiroidiene și un tip de cancer tiroidian numit carcinom tiroidian medular (MTC). Avertismentele în cutie sunt tipul cel mai grav de avertisment dat de FDA.
Liraglutida, unul dintre ingredientele active din Xultophy 100 / 3.6, s-a dovedit că crește riscul de tumori tiroidiene la animale. Cu toate acestea, nu se știe dacă Xultophy 100 / 3.6 va provoca tumori tiroidiene la om.
În studiile efectuate pe animale, liraglutida a provocat tumori tiroidiene și cancer la șobolani și șoareci. În timp ce studiile efectuate pe animale nu prezic ce se va întâmpla la oameni, MTC a fost raportat la unele persoane după ce a luat liraglutidă. Cu toate acestea, nu se știe sigur dacă liraglutida a cauzat cancerul tiroidian la acești oameni.
În studiile clinice, oamenii au primit Victoza (un medicament pentru diabet care conține liraglutidă). În studiu, șapte persoane care iau Victoza au dezvoltat cancer tiroidian papilar. Acest lucru a fost comparat cu o singură persoană care a dezvoltat cancer tiroidian în timp ce lua metformină cu un alt medicament pentru diabet numit rosiglitazonă (Avandia).
Medicul dumneavoastră va discuta cu dvs. posibilul risc de tumori tiroidiene și cancer în timp ce utilizați Xultophy 100 / 3.6. Trebuie să anunțați medicul dacă aveți simptome ale cancerului tiroidian, care pot include:
- având o gură în gât
- probleme cu respirația sau înghițirea
- având constant o voce răgușită
Nu trebuie să luați Xultophy 100 / 3.6 dacă aveți mai multe sindrom de neoplazie endocrină de tip 2 (MEN 2), care este o afecțiune care cauzează tumori în glandele endocrine. De asemenea, ar trebui să evitați să luați Xultophy 100 / 3.6 dacă dumneavoastră sau un membru al familiei aveți sau aveți MTC în prezent.
Dacă aveți îngrijorări cu privire la riscul de cancer tiroidian în timpul utilizării Xultophy 100 / 3.6, discutați cu medicul dumneavoastră. Aceștia pot discuta despre riscurile și beneficiile utilizării acestui medicament pentru a trata diabetul de tip 2.
hipoglicemia
Puteți dezvolta hipoglicemie (glicemie scăzută) în timp ce utilizați Xultophy 100 / 3.6. Acesta este cel mai frecvent efect secundar al medicamentelor care conțin insulină, cum ar fi Xultophy 100 / 3.6.
În studiile clinice, 14,4% până la 37,2% dintre persoane au avut cel puțin un episod de hipoglicemie în timp ce au luat Xultophy 100 / 3,6. În aceste studii, persoanele cu un nivel de zahăr din sânge mai mic de 54 mg / dL au fost considerate a avea hipoglicemie.
Simptomele hipoglicemiei pot include:
- simțindu-te amețit, ușor de cap, slab sau șubred
- simțindu-se somnolent sau confuz
- dificultate de a vedea sau de a vorbi
- simțindu-vă anxietate, starea de spirit sau iritat
- foame
- durere de cap
- bătăi rapide ale inimii
- transpiraţie
Dacă aveți episoade cu un nivel scăzut de zahăr din sânge, discutați cu medicul dumneavoastră. Este posibil să vă recomandați să luați o doză mai mică de Xultophy 100 / 3.6 sau orice alte medicamente pentru diabet zaharat pe care le utilizați sau să vă monitorizați mai des nivelul glicemiei.
Infecții respiratorii superioare
Este posibil să aveți infecții respiratorii superioare, cum ar fi frigul comun, în timp ce utilizați Xultophy 100 / 3.6. Aceste infecții sunt un efect secundar comun al medicamentului. Într-un studiu clinic, 5,7% dintre persoanele care au luat Xultophy 100 / 3,6 au avut o infecție respiratorie superioară.
Deși nu există un remediu cunoscut pentru răceli, puteți face anumite lucruri care să vă ajute să vă îmbunătățiți simptomele, cum ar fi:
- bea multă apă și alte lichide (de exemplu, supă)
- odihnește-te cât mai mult
- mananca alimente sanatoase
Dacă răceala dvs. durează mai mult de 7 până la 10 zile sau dacă simptomele dvs. se agravează, discutați cu medicul sau farmacistul. Vă vor recomanda modalități posibile de a vă îmbunătăți simptomele și vă vor recomanda dacă aveți nevoie de îngrijiri medicale.
Durere de cap
Este posibil să aveți dureri de cap în timp ce luați Xultophy 100 / 3.6. Într-un studiu clinic, 9,1% dintre persoanele care au luat Xultophy 100 / 3,6 au avut acest efect secundar. Durerea de cap poate fi, de asemenea, un semn al hipoglicemiei (glicemie scăzută). Consultați secțiunea „Hipoglicemie” de mai sus pentru mai multe detalii.
Dacă aveți dureri de cap în timp ce luați Xultophy 100 / 3.6, discutați cu medicul sau farmacistul. Spune-i dacă durerile tale de cap sunt severe sau dacă apar deseori. Este posibil ca medicul dumneavoastră sau farmacistul să vă poată recomanda medicamente care vă pot ajuta la îmbunătățirea durerilor de cap.
Diaree
Este posibil să aveți diaree în timp ce luați Xultophy 100 / 3.6. Acesta este unul dintre efectele secundare mai frecvente la persoanele care iau medicamentul. Într-un studiu clinic, 7,5% dintre persoanele care au luat Xultophy 100 / 3,6 au avut diaree.
Diareea ușoară, care durează doar câteva zile, nu are prea multe probleme. Cu toate acestea, diareea poate duce la deshidratare (pierderea de lichid din corp) dacă se întâmplă des sau durează o perioadă mai lungă de timp.
Dacă aveți diaree, asigurați-vă că beți multă apă și alte lichide. Evitați să mâncați sau să beți lucruri care conțin mult zahăr (de exemplu, suc și sifon). Aceste elemente pot înrăutăți simptomele diabetului tău prin creșterea nivelului glicemiei.
Dacă aveți diaree după ce ați început Xultophy 100 / 3.6, ar trebui să se îmbunătățească după câteva săptămâni de la administrarea medicamentului. Dacă aveți încă diaree după ce ați fost pe Xultophy 100 / 3.6 timp de o lună sau dacă apare diareea des, discutați cu medicul dumneavoastră. Ei pot recomanda modalități de gestionare a acestui efect secundar.
Pierdere în greutate sau creștere în greutate
Pierderea în greutate nu a fost un efect secundar al Xultophy 100 / 3.6 în timpul studiilor clinice. Cu toate acestea, Xultophy 100 / 3.6 este menit să fie utilizat în combinație cu o dietă sănătoasă și exerciții fizice pentru a vă trata diabetul. Aceste măsuri pot duce la pierderea în greutate la unele persoane.
Creșterea în greutate poate apărea de fapt atunci când oamenii consumă insulină (unul dintre medicamentele din Xultophy 100 / 3.6). Într-un studiu clinic de 26 de săptămâni, oamenii au obținut în medie 4,4 kilograme atunci când au trecut de la administrarea de liraglutidă (Victoza) doar la luarea Xultophy 100 / 3,6 (o combinație de liraglutidă și insulină).
Dacă aveți probleme cu pierderea în greutate în timp ce utilizați Xultophy 100 / 3.6, discutați cu medicul dumneavoastră. Vă pot referi la un nutriționist sau dietetician. Acești furnizori vă pot ajuta, de asemenea, să vă gestionați diabetul.
Alternative la Xultophy 100 / 3.6
Sunt disponibile și alte medicamente care pot trata diabetul de tip 2. Unele pot fi mai potrivite pentru tine decât altele. Dacă sunteți interesat să găsiți o alternativă la Xultophy 100 / 3.6, discutați cu medicul dumneavoastră. Vă pot spune despre alte medicamente care ar putea să funcționeze bine pentru dumneavoastră.
Exemple de medicamente care pot fi utilizate ca alternative la Xultophy 100 / 3.6 pentru a trata diabetul de tip 2 includ:
-
biguanide, cum ar fi:
metformin (Glucophage, Glumetza, Riomet)
-
sulfoniluree, cum ar fi:
- glimepirida (Amaryl)
- glipizid (Glucotrol)
- glicură (DiaBeta, Glynase)
-
tiazolidinediones (TZDs), cum ar fi:
- pioglitazonă (Actos)
- roziglitazonă (Avandia)
-
Inhibitori ai dipeptidil-peptidazei-4 (DPP-4), cum ar fi:
- sitagliptin (Ianuvia)
- alogliptin (Nesina)
- linagliptin (Tradjenta)
- saxagliptin (Onglyza)
-
meglitinide, cum ar fi:
- repaglinida (Prandin)
- nateglinida (Starlix)
-
inhibitori de cotransporter de sodiu-glucoză 2 (SGLT2), cum ar fi:
- canagliflozin (Invokana)
- dapagliflozin (Farxiga)
- empagliflozin (Jardiance)
-
agoniști ai receptorilor peptidei 1 (GLP-1) de tip glucagon, cum ar fi:
- liraglutide (Victoza, Saxenda)
- lixisenatida (Adlyxin)
- semaglutidă (Ozempic)
- exenatide (Bydureon, Byetta)
-
insulină (forme cu acțiune lungă), cum ar fi:
- insulină glargină (Lantus, Toujeo)
- insulină detemir (Levemir)
- insulina degludec (Tresiba)
Medicamente combinate care sunt similare cu Xultophy 100 / 3.6 sunt de asemenea disponibile. Aceste medicamente conțin o combinație de medicamente care colaborează pentru a vă ajuta să vă reglați nivelul glicemiei.
Pe lângă Xultophy 100 / 3.6, un alt medicament combinat numit Soliqua 100/33 (care conține insulină glargină și lixisenatidă) este de asemenea disponibil pentru a trata diabetul. Acest medicament alternativ este descris mai detaliat mai jos.
Xultophy 100 / 3.6 vs. Soliqua 100/33
Vă puteți întreba cum se compară Xultophy 100 / 3.6 cu alte medicamente care sunt prescrise pentru utilizări similare. Aici vom analiza modul în care Xultophy 100 / 3.6 și Soliqua 100/33 sunt similare și diferite.
Despre
Xultophy 100 / 3.6 conține insulină degludec și liraglutidă. Soliqua 100/33 conține insulină glargină și lixisenatidă.
utilizări
Atât Xultophy 100 / 3.6, cât și Soliqua 100/33 sunt aprobate pentru a reduce nivelul de zahăr din sânge la adulții cu diabet zaharat de tip 2. Aceste medicamente sunt destinate a fi utilizate în combinație cu o dietă sănătoasă și exerciții fizice.
Forme și administrare de medicamente
Xultophy 100 / 3.6 și Soliqua 100/33 sunt ambele soluții lichide în interiorul stilourilor preumplute. Aceste medicamente sunt administrate ambele sub formă de injecții sub piele (numite injecție subcutanată) o dată pe zi.
Efecte secundare și riscuri
Xultophy 100 / 3.6 și Soliqua 100/33 ambele conțin medicamente care se află în aceeași clasă de medicamente (o insulină cu acțiune lungă și un agonist peptid-1 asemăn glucagonului). Deci, ambele medicamente pot provoca reacții adverse foarte similare. Mai jos sunt exemple ale acestor reacții adverse.
Efecte secundare mai frecvente
Cele mai frecvente reacții adverse care pot apărea cu Xultophy 100 / 3.6 și Soliqua 100/33 (atunci când sunt luate individual) includ:
- hipoglicemie (glicemie scăzută)
- infecții, cum ar fi o răceală
- durere de cap
- greaţă
- diaree
Reacții adverse grave
Aceste liste conțin exemple de reacții adverse grave care pot apărea cu Xultophy 100 / 3.6, cu Soliqua 100/33 sau cu ambele medicamente (atunci când sunt luate individual).
-
Poate apărea cu Xultophy 100 / 3.6:
- deteriorarea vezicii biliare
- posibil risc de cancer tiroidian *
-
Poate apărea cu Soliqua 100/33:
imunogenitate (corpul tău produce celule imune care pot provoca reacții alergice)
-
Poate apărea atât cu Xultophy 100 / 3.6, cât și cu Soliqua 100/33:
- pancreatită (inflamație în pancreasul tău)
- hipoglicemie severă (nivel scăzut de zahăr din sânge)
- leziuni sau insuficiență renală
- reacție alergică gravă
- hipokalemie (nivel scăzut de potasiu)
* Xultophy 100 / 3.6 are un avertisment din partea FDA cu privire la posibilul risc de cancer tiroidian la om. Un avertisment în cutie este cel mai puternic avertisment pe care FDA îl solicită. Acesta avertizează medicii și pacienții despre efectele medicamentoase care pot fi periculoase.
eficacitate
Singura afecțiune Xultophy 100 / 3.6 și Soliqua 100/33 sunt aprobate pentru a trata diabetul de tip 2.
Aceste medicamente nu au fost comparate direct în studiile clinice. Însă studii separate au considerat că Xultophy 100 / 3.6 și Soliqua 100/33 sunt eficiente pentru tratarea diabetului de tip 2.
Cheltuieli
Xultophy 100 / 3.6 și Soliqua 100/33 sunt ambele medicamente cu nume de marcă. În prezent, nu există forme generice de medicamente. Medicamentele cu nume de marcă costă de obicei mai mult decât generice.
Conform estimărilor de pe GoodRx.com, Soliqua 100/33 costă mai puțin decât Xultophy 100 / 3.6. Prețul real pe care îl veți plăti pentru fiecare medicament depinde de planul dvs. de asigurare, de locația dvs. și de farmacia pe care o utilizați.
Xultophy 100 / 3.6 vs. Lantus
Vă puteți întreba cum se compară Xultophy 100 / 3.6 cu alte medicamente care sunt prescrise pentru utilizări similare. Aici vom analiza cum Xultophy 100 / 3.6 și Lantus sunt similare și diferite.
Despre
Xultophy 100 / 3.6 conține o combinație de insulină degludec și liraglutidă, în timp ce Lantus conține insulină glargină.
utilizări
Xultophy 100 / 3.6 este aprobat pentru reducerea nivelului de zahăr din sânge la adulții cu diabet zaharat tip 2. Este menit să fie utilizat în combinație cu o alimentație sănătoasă și exerciții fizice.
Lantus este aprobat pentru scăderea nivelului de zahăr din sânge la adulți și copii cu diabet zaharat tip 1 și la adulți cu diabet zaharat tip 2.
Forme și administrare de medicamente
Xultophy 100 / 3.6 vine ca o soluție lichidă în interiorul stilourilor preumplute. Lantus vine de asemenea ca o soluție lichidă, care este disponibilă în stilouri și flacoane preumplute.
Xultophy 100 / 3.6 și Lantus sunt administrate sub formă de injecții sub piele (numite injecție subcutanată) o dată pe zi.
Efecte secundare și riscuri
Xultophy 100 / 3.6 și Lantus conțin ambele insulină cu acțiune lungă. Deci, ambele medicamente pot provoca reacții adverse foarte similare. Mai jos sunt exemple ale acestor reacții adverse.
Efecte secundare mai frecvente
Aceste liste conțin exemple de reacții adverse mai frecvente care pot apărea cu Xultophy 100 / 3.6, cu Lantus sau cu ambele medicamente (atunci când sunt luate individual).
-
Poate apărea cu Xultophy 100 / 3.6:
- greaţă
- diaree
-
Poate apărea cu Lantus:
nu există efecte secundare comune unice
-
Poate apărea atât cu Xultophy 100 / 3.6, cât și cu Lantus:
- reacție la locul injectării (înroșire, durere sau umflare la locul injecției)
- îngroșarea pielii în apropierea locurilor injecțiilor tale
- hipoglicemie (glicemie scăzută)
- creștere în greutate
- infecții, cum ar fi o răceală
- durere de cap
Reacții adverse grave
Aceste liste conțin exemple de reacții adverse grave care pot apărea cu Xultophy 100 / 3.6, cu Lantus sau cu ambele medicamente (atunci când sunt luate individual).
-
Poate apărea cu Xultophy 100 / 3.6:
- pancreatită (inflamație în pancreasul tău)
- leziuni sau insuficiență renală
- deteriorarea vezicii biliare
- posibil risc de cancer tiroidian *
-
Poate apărea cu Lantus:
puține efecte secundare unice
-
Poate apărea atât cu Xultophy 100 / 3.6, cât și cu Lantus:
- hipoglicemie severă (glicemie scăzută)
- reacție alergică gravă
- hipokalemie (nivel scăzut de potasiu)
* Xultophy 100 / 3.6 are un avertisment din partea FDA cu privire la posibilul risc de cancer tiroidian la om. Un avertisment în cutie este cel mai puternic avertisment pe care FDA îl solicită. Acesta avertizează medicii și pacienții despre efectele medicamentoase care pot fi periculoase.
eficacitate
Xultophy 100 / 3.6 și Lantus au diferite utilizări aprobate de FDA, dar ambele sunt folosite pentru a trata diabetul de tip 2 la adulți.
Utilizarea Xultophy 100 / 3.6 și a insulinei glargine (medicamentul activ din Lantus) în tratarea diabetului de tip 2 a fost comparată direct în două studii clinice. În aceste studii, s-au măsurat hemoglobina A1C (HbA1c) și glicemia în post. HbA1c este o măsură medie a nivelului glicemiei din ultimele trei luni. Nivelul tău de zahăr din sânge este măsurat după ce nu ai mâncat nimic timp de cel puțin 8 ore.
Un studiu clinic a analizat persoanele care luau medicamente pentru diabet oral (care sunt luate pe cale orală), dar care încă nu aveau un control bun asupra nivelului de zahăr din sânge. Un grup a luat Xultophy 100 / 3.6, în timp ce celălalt grup a luat insulină glargină. Toți acești oameni au continuat să-și ia medicația orală pentru diabet în timpul studiului.
După 26 de săptămâni, persoanele care au luat combinația Xultophy 100 / 3.6 au scăzut HbA1c cu 1.97% și au scăzut glicemia în post cu 63.8 mg / dL. Persoanele care au luat combinația de insulină glargină și-au scăzut HbA1c cu 1,59% și au scăzut glicemia cu 59,9 mg / dL.
Al doilea studiu clinic a analizat persoanele care luau insulina glargină, dar care încă nu aveau un control bun asupra nivelului de zahăr din sânge. Un grup a primit Xultophy 100 / 3.6, în timp ce celălalt grup a continuat să ia insulina glargină. Toți acești oameni au luat, de asemenea, metformină (un medicament pentru diabet luat pe cale orală).
După 26 de săptămâni de tratament, persoanele care au luat combinația Xultophy 100 / 3.6 au scăzut HbA1c cu 1.67%. Acești oameni și-au redus glicemia în post cu 49,9 mg / dL. Persoanele care foloseau combinația de insulină glargină și-au scăzut HbA1c cu 1,16% și au scăzut glicemia cu 49,6 mg / dL.
Cheltuieli
Xultophy 100 / 3.6 și Lantus sunt ambele medicamente cu nume de marcă. În prezent, nu există forme generice de medicamente. Medicamentele cu nume de marcă costă de obicei mai mult decât generice.
Conform estimărilor de pe GoodRx.com, Lantus costă mult mai puțin decât Xultophy 100 / 3.6. Prețul real pe care îl veți plăti pentru fiecare medicament depinde de planul dvs. de asigurare, de locația dvs. și de farmacia pe care o utilizați.
Xultophy 100 / 3.6 pentru diabetul de tip 2
Food and Drug Administration (FDA) aprobă medicamente cu prescripție medicală, cum ar fi Xultophy 100 / 3.6, pentru a trata anumite afecțiuni.
Xultophy 100 / 3.6 este aprobat pentru reducerea nivelului de zahăr din sânge la adulții cu diabet zaharat tip 2. Este menit să fie utilizat în combinație cu o alimentație sănătoasă și exerciții fizice.
Cu diabetul de tip 2, corpul tău nu poate folosi în mod corespunzător insulina. Insulina este un hormon care controlează nivelul glicemiei. Când insulina nu este utilizată corect, nivelul glicemiei dvs. crește. În timp, glicemia mare poate duce la complicații grave dacă nu este tratată. Complicațiile diabetului pot include amputații ale piciorului și orbire.
Eficacitatea diabetului de tip 2
Xultophy 100 / 3.6 s-a dovedit eficient în îmbunătățirea nivelului de zahăr din sânge la persoanele cu diabet zaharat de tip 2 care nu au reușit să-și îmbunătățească nivelul de zahăr din sânge cu alte medicamente pentru diabet.
Răspunsul unei persoane la tratamentul diabetului este adesea măsurat prin testarea hemoglobinei A1c (HbA1c). Această măsurare arată nivelul mediu de zahăr din sânge în ultimele două-trei luni. American Diabetes Association recomandă un obiectiv HbA1c sub 7,0% pentru majoritatea adulților.
În mai multe studii clinice, oamenii au luat fie Xultophy 100 / 3.6, fie medicamente comparative, în asociere cu medicamente pentru diabet. După 26 de săptămâni, oamenii au avut o scădere a HbA1c de:
- 1,67% până la 1,94% cu Xultophy 100 / 3,6, comparativ cu 1,05% până la 1,16% cu insuline cu acțiune lungă
- 1,31% cu Xultophy 100 / 3,6, comparativ cu 0,36% cu liraglutidă
- 1,81% cu Xultophy 100 / 3,6, comparativ cu 1,35% cu insulina degludec și 1,21% cu liraglutidă
- 1,42% cu Xultophy 100 / 3,6, comparativ cu 0,62% cu placebo
- 1,97% cu Xultophy 100 / 3,6, comparativ cu 1,59% cu insulina glargină
Xultophy 100 / 3.6 se utilizează cu alte medicamente
Xultophy 100 / 3.6 poate fi utilizat împreună cu alte medicamente pentru a ajuta la scăderea glicemiei. Este comun să luați mai multe medicamente pentru a trata diabetul dacă utilizarea unui singur medicament nu scade suficient nivelul de zahăr din sânge.
Exemple de medicamente care pot fi utilizate cu Xultophy 100 / 3.6 includ următoarele:
-
inhibitori de cotransporter de sodiu-glucoză 2 (SGLT2), cum ar fi:
- canagliflozin (Invokana)
- dapagliflozin (Farxiga)
- empagliflozin (Jardiance)
-
sulfoniluree, cum ar fi:
- glimepirida (Amaryl)
- glipizid (Glucotrol)
- glicură (DiaBeta, Glynase)
-
biguanide, cum ar fi:
metformin (Glucophage, Glumetza, Riomet)
Xultophy 100 / 3.6 și alcool
Alcoolul poate afecta modul în care Xultophy 100 / 3.6 funcționează în reglarea glicemiei. Deoarece alcoolul conține zahăr, acesta vă poate crește și nivelul glicemiei.
Ar trebui să evitați consumul de alcool sau să utilizați precauție în timp ce beți alcool, până când sunteți confortabil cu dozarea dvs. Xultophy 100 / 3.6.
Dacă beți alcool, discutați cu medicul dumneavoastră despre cum ar trebui să vă gestionați tratamentul cu diabet. Medicul dumneavoastră vă poate recomanda să vă ajustați doza de Xultophy 100 / 3.6. Sau pot să vă verifice nivelul de zahăr din sânge mai des atunci când beți alcool.
Interacțiuni Xultophy 100 / 3.6
Xultophy 100 / 3.6 poate interacționa cu mai multe alte medicamente. De asemenea, poate interacționa cu anumite suplimente, precum și cu anumite alimente.
Interacțiuni diferite pot provoca efecte diferite. De exemplu, unele interacțiuni pot interfera cu cât de bine funcționează un medicament. Alte interacțiuni pot crește efectele secundare sau le pot face mai severe.
Xultophy 100 / 3.6 și alte medicamente
Mai jos sunt listele medicamentelor care pot interacționa cu Xultophy 100 / 3.6. Aceste liste nu conțin toate medicamentele care pot interacționa cu Xultophy 100 / 3.6.
Înainte de a lua Xultophy 100 / 3.6, discutați cu medicul și farmacistul. Povestiți-le despre toate rețetele, medicamentele și alte medicamente pe care le luați. Spuneți-le și despre orice vitamine, plante și suplimente pe care le utilizați. Partajarea acestor informații vă poate ajuta să evitați interacțiunile potențiale.
Luând Xultophy 100 / 3.6 cu anumite medicamente poate duce la hipoglicemie severă (nivel scăzut de zahăr din sânge), maschează simptomele hipoglicemiei sau poate provoca hiperglicemie (nivel ridicat de zahăr din sânge).
Dacă luați oricare dintre medicamentele enumerate mai jos, medicul vă poate modifica doza de medicament. De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să vă verificați nivelul de zahăr din sânge mai des în timp ce utilizați oricare dintre aceste medicamente cu Xultophy 100 / 3.6.
Xultophy 100 / 3.6 și medicamente pentru diabet
A lua Xultophy 100 / 3.6 cu alte medicamente pentru diabet poate duce la modificări ale nivelului glicemiei.
Diabetul zaharat medicamente care scad glicemia
Dacă luați Xultophy 100 / 3.6 cu alte medicamente pentru diabet zaharat care funcționează pentru a vă reduce nivelul de zahăr din sânge vă poate crește riscul de hipoglicemie (zahăr scăzut din sânge). În unele cazuri, hipoglicemia poate fi severă. Consultați secțiunea „Detalii efect secundar” de mai sus pentru mai multe informații.
Consultați secțiunea „Alternative la Xultophy 100 / 3.6” de mai sus pentru exemple de medicamente pentru diabet care vă pot crește riscul de hipoglicemie dacă luați cu Xultophy 100 / 3.6.
Glucagonul
Luând Xultophy 100 / 3.6 cu glucagon (GlucaGen, Baqsimi) vă poate crește riscul de hiperglicemie (zahăr ridicat în sânge). Glucagonul este utilizat ca medicament de salvare pentru a trata hipoglicemia severă (zahăr scăzut din sânge) la persoanele cu diabet zaharat. Funcționează crescând nivelul glicemiei.
Tiazolidindionele
Dacă luați Xultophy 100 / 3.6 cu medicamente pentru diabet, care aparțin unei clase de medicamente numite tiazolidiniones (TZDs) vă poate crește riscul de insuficiență cardiacă. Luând aceste medicamente împreună vă poate determina corpul să rețină lichidul, ceea ce vă poate crește riscul de insuficiență cardiacă.
Dacă aveți deja insuficiență cardiacă, administrarea Xultophy 100 / 3.6 cu TZDs vă poate agrava starea.
Exemple de TZD-uri care vă pot crește riscul de retenție de lichide și insuficiență cardiacă, dacă luați cu Xultophy 100 / 3.6 includ:
- pioglitazonă (Actos)
- roziglitazonă (Avandia)
Dacă luați un TZD, discutați cu medicul dumneavoastră despre riscul de complicații dacă continuați să luați medicamentul în timp ce utilizați Xultophy 100 / 3.6.
Xultophy 100 / 3.6 și anumite medicamente pentru inimă
Luând Xultophy 100 / 3.6 cu anumite medicamente pentru inimă vă poate schimba nivelul de zahăr din sânge. Unele medicamente pentru inimă îți pot crește riscul de hipoglicemie (nivel scăzut de zahăr din sânge) atunci când se administrează cu Xultophy 100 / 3.6, în timp ce altele îți pot crește riscul de hiperglicemie (zahăr ridicat în sânge).
Și, unele medicamente pot masca simptomele hipoglicemiei pe care le puteți avea. Acest lucru vă poate îngreuna să știți dacă nivelul glicemiei dvs. scade.
Exemple de medicamente pentru inimă care vă pot crește riscul de hipoglicemie dacă luați cu Xultophy 100 / 3.6 includ:
-
anumite medicamente pentru hipertensiune arterială, inclusiv:
- inhibitori ai enzimei (ACE) care transformă angiotensina, cum ar fi lisinopril (Zestril)
- Blocante ale receptorilor angiotensinei II (ARB), cum ar fi valsartan (Diovan)
- anumite medicamente pentru colesterol, cum ar fi fenofibratul (Lipofen)
- anumite medicamente pentru aritmie (bătăi inimii neregulate), cum ar fi disopiramida (Norpace)
Exemple de medicamente pentru inimă care vă pot crește riscul de hiperglicemie dacă luați cu Xultophy 100 / 3.6 includ:
- anumite diuretice, cum ar fi furosemidul (Lasix)
- anumite medicamente pentru colesterol, cum ar fi niacina (Niaspan)
Exemple de medicamente pentru hipertensiune arterială îți pot masca simptomele hipoglicemiei sau pot schimba modul în care funcționează Xultophy 100 / 3.6 dacă sunt luate cu Xultophy 100 / 3.6 includ:
-
anumiți agoniști alfa, cum ar fi:
clonidină (Catapres)
-
beta-blocante, cum ar fi:
- metoprolol (Lopressor)
- atenolol (Tenormin)
Xultophy 100 / 3.6 și anumite medicamente pentru sănătate mintală
Administrarea Xultophy 100 / 3.6 cu anumite medicamente utilizate pentru tratarea afecțiunilor de sănătate mintală vă poate schimba nivelul glicemiei. Dacă se utilizează Xultophy 100 / 3.6, unele dintre aceste medicamente vă pot crește riscul de zahăr scăzut din sânge (hipoglicemie), în timp ce alte medicamente vă pot crește riscul de zahăr ridicat în sânge (hiperglicemie).
Exemple de medicamente pentru sănătatea mintală care vă pot crește riscul de hipoglicemie atunci când luați cu Xultophy 100 / 3.6 includ:
- anumiți inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS), cum ar fi fluoxetina (Prozac)
- inhibitori de monoaminoxidază (IMAI), cum ar fi fenelzina (Nardil)
- anumiți stabilizatori ai dispoziției, cum ar fi sărurile de litiu (litobid)
Exemple de medicamente pentru sănătatea mintală care vă pot crește riscul de hiperglicemie atunci când luați cu Xultophy 100 / 3.6 includ:
- antipsihotice, cum ar fi olanzapina (Zyprexa) și clorpromazina
- anumiți stabilizatori ai dispoziției, cum ar fi sărurile de litiu (litobid)
Xultophy 100 / 3.6 și medicamente hormonale
Luând Xultophy 100 / 3.6 cu anumite medicamente care conțin hormoni îți pot schimba nivelul de zahăr din sânge. Dacă se utilizează Xultophy 100 / 3.6, unele dintre aceste medicamente vă pot crește riscul de zahăr scăzut din sânge (hipoglicemie), în timp ce alte medicamente vă pot crește riscul de zahăr ridicat în sânge (hiperglicemie).
Un medicament hormonal numit octreotid (Sandostatin) vă poate crește riscul de hipoglicemie dacă este luat cu Xultophy 100 / 3.6. Octreotida este un tip de medicament numit analog somatostatină.
Exemple de medicamente hormonale care vă pot crește riscul de hiperglicemie dacă luați cu Xultophy 100 / 3.6 includ:
- estrogen, cum ar fi estrogenii conjugati (Premarin)
- anumiți androgeni sau testosteron, cum ar fi danazolul
- hormoni de creștere, cum ar fi somatropina (Humatrope)
- hormoni tiroidieni, cum ar fi levotiroxina (Synthroid)
- anumiți hormoni suprarenali, cum ar fi epinefrina (EpiPen)
- contraceptive orale (anticonceptionale), care conțin o formă de progestin (cum ar fi drospirenonă, levonorgestrel sau altele) și, în unele cazuri, etinilestradiol
Antibiotice, antivirale și alte medicamente anti-infecțioase
Administrarea Xultophy 100 / 3.6 cu anumite medicamente utilizate pentru tratarea infecțiilor vă poate schimba nivelul de zahăr din sânge Dacă se utilizează Xultophy 100 / 3.6, unele dintre aceste medicamente vă pot crește riscul de zahăr scăzut din sânge (hipoglicemie), în timp ce alte medicamente vă pot crește riscul de zahăr ridicat în sânge (hiperglicemie).
Exemple de medicamente care vă pot crește riscul de hipoglicemie dacă luați cu Xultophy 100 / 3.6 includ:
- anumite antibiotice sulfonamide, cum ar fi sulfametoxazol / trimetoprim (Bactrim)
- anumite antiinfecțioase, cum ar fi pentamidina (Pentam) *
Exemple de medicamente care vă pot crește riscul de hiperglicemie dacă luați cu Xultophy 100 / 3.6 includ:
- anumite antivirale, cum ar fi atazanavirul (Reyataz)
- anumite antiinfecțioase, cum ar fi izoniazida sau pentamidina (Pentam) *
* Cu pentamidină (Pentam), mai întâi ați putea experimenta hipoglicemie, care apoi s-ar putea transforma în hiperglicemie.
Xultophy 100 / 3.6 și alte medicamente care pot provoca hipoglicemie
Dacă se utilizează Xultophy 100 / 3.6, anumite alte medicamente pot crește riscul de zahăr scăzut din sânge (hipoglicemie). Exemple de medicamente includ:
- medicamente pentru durere, cum ar fi salicilatii (aspirina)
- vasodilatatoare (utilizate pentru a trata circulația sângelui slabă), cum ar fi pentoxifilina
Xultophy 100 / 3.6 și alte medicamente care pot provoca hiperglicemie
Dacă se utilizează Xultophy 100 / 3.6, anumite alte medicamente vă pot crește riscul de zahăr ridicat în sânge (hiperglicemie). Exemple de medicamente includ:
- corticosteroizi, cum ar fi budesonida (Entocort EC, Uceris) și prednison (Deltasone, Rayos)
- medicamente utilizate pentru tratarea astmului, cum ar fi albuterolul (Ventolina) sau terbutalina
Xultophy 100 / 3.6 și ierburi și suplimente
Nu există plante aromatice sau suplimente despre care să se interacționeze Xultophy 100 / 3.6. Cu toate acestea, trebuie să consultați în continuare medicul sau farmacistul înainte de a utiliza oricare dintre aceste produse în timp ce luați Xultophy 100 / 3.6.
Xultophy 100 / 3.6 și alimente
Nu sunt cunoscute alimente care interacționează cu Xultophy 100 / 3.6. Cu toate acestea, consumul de alimente care conțin carbohidrați și zaharuri vă poate crește nivelul de zahăr din sânge. Medicul dumneavoastră vă poate ajusta doza de Xultophy 100 / 3.6 sau vă poate recomanda să vă verificați nivelul de zahăr din sânge mai des, în funcție de dieta dvs.
Costul Xultophy 100 / 3.6
La fel ca în cazul tuturor medicamentelor, costul Xultophy 100 / 3.6 poate varia. Pentru a găsi prețurile curente pentru Xultophy 100 / 3.6 în zona dvs., consultați GoodRx.com:
Costul pe care îl găsiți pe GoodRx.com este ceea ce puteți plăti fără asigurare. Prețul real pe care îl veți plăti depinde de planul dvs. de asigurare, de locația dvs. și de farmacia pe care o utilizați.
Asistență financiară și de asigurare
Dacă aveți nevoie de ajutor financiar pentru a plăti Xultophy 100 / 3.6 sau dacă aveți nevoie de ajutor pentru înțelegerea acoperirii dvs. de asigurare, asistență este disponibilă.
Novo Nordisk, producătorul Xultophy 100 / 3.6, oferă un card de copie care poate ajuta la reducerea costurilor Xultophy 100 / 3.6. Accesați site-ul web al medicamentului sau sunați la 866-310-7549 pentru a afla mai multe informații despre costul Xultophy 100 / 3.6 sau pentru a solicita un card de economii.
Cum să luați Xultophy 100 / 3.6
Trebuie să luați Xultophy 100 / 3.6 în conformitate cu instrucțiunile medicului dumneavoastră sau ale furnizorului de servicii medicale. Xultophy 100 / 3.6 trebuie injectat sub piele (numit injecție subcutanată) o dată pe zi. Trebuie injectat în coapse, abdomen sau brațe superioare.
Producătorul Xultophy 100 / 3.6 are un videoclip de instrucțiune disponibil pe site-ul lor web. Acest videoclip vă arată cum să vă pregătiți stiloul și cum să vă administrați injecția.
Xultophy 100 / 3.6 se ia folosind un stilou preumplut, de unică folosință. Vei folosi un ac nou cu stiloul pentru fiecare injecție. Este important să nu împărtășiți stiloul dvs. cu altcineva, chiar dacă acul este schimbat. Folosind ace noi și nu împărtășește stiloul tău cu altcineva ajută la protejarea împotriva infecțiilor.
Pentru mai multe detalii despre cum să aruncați în siguranță stilourile și ace folosite, consultați secțiunea „expirare, depozitare și eliminare Xultophy 100 / 3.6”.
Când să ia
Puteți lua Xultophy 100 / 3.6 în orice moment al zilei, dar ar trebui să încercați să îl luați în același timp în fiecare zi.
Dacă vă lipsește o doză de Xultophy 100 / 3.6, este mai bine să așteptați să o luați până la următoarea doză programată. Nu trebuie să luați mai mult de o doză simultan. Dacă faceți acest lucru, poate provoca scăderea nivelului de zahăr din sânge.
Pentru a vă asigura că nu pierdeți o doză, încercați să setați un memento în telefon. Un cronometru poate fi util, de asemenea.
Cum funcționează Xultophy 100 / 3.6
Xultophy 100 / 3.6 este aprobat pentru reducerea nivelului de zahăr din sânge la adulții cu diabet zaharat tip 2. Este menit să fie utilizat în combinație cu o alimentație sănătoasă și exerciții fizice.
Ce este diabetul de tip 2
Cu diabetul de tip 2, corpul tău nu poate folosi în mod corespunzător insulina. Insulina este un hormon care controlează nivelul glicemiei. Insulina permite zahărului să se deplaseze din fluxul sanguin în celulele tale. Celulele folosesc apoi zahăr pentru energie.
Când insulina nu este utilizată corect, nivelul glicemiei dvs. crește. Iar celulele tale nu pot folosi zahărul pentru energia de care au nevoie pentru a funcționa corect.
Ce face Xultophy 100 / 3.6
Xultophy 100 / 3.6 conține două medicamente active care funcționează în următoarele moduri:
- Insulina degludec. Insulina degludec este o insulină cu acțiune lungă, care este foarte asemănătoare cu insulina fabricată în mod natural de corpul tău. Insulina acționează pentru a reduce nivelul glicemiei. Face acest lucru prin mutarea zahărului (glucozei) din fluxul sanguin în celulele tale, cum ar fi mușchii și celulele grase. Insulina funcționează, de asemenea, ajutând la oprirea ficatului de la producerea și eliberarea mai multă glucoză în fluxul sanguin.
- Liraglutid. Liraglutida acționează pentru a reduce nivelul glicemiei prin creșterea eliberarii de insulină a organismului. De asemenea, medicamentul scade nivelul de glucagon din corpul tău. (Glucagonul este un hormon care îți crește glicemia. Funcționează în mod opus ca insulina.) Liraglutida funcționează, de asemenea, încetinind stomacul să se golească după ce ai mâncat. Acest lucru vă ajută corpul să absoarbă zahărul din alimente într-un ritm mai lent și mai constant. De asemenea, vă puteți simți mai plin pentru o perioadă mai lungă de timp.
Cât durează să funcționeze?
Xultophy 100 / 3.6 începe să funcționeze în câteva ore de la injectarea dozei. Cu toate acestea, este posibil să nu vedeți efectele complete ale Xultophy 100 / 3.6 asupra nivelului mediu de zahăr din sânge timp de câteva luni.
Xultofia 100 / 3.6 și sarcina
În studiile efectuate pe animale, liraglutida (unul dintre medicamentele din Xultophy 100 / 3.6) a provocat defecte la naștere și moarte la unele fături ale căror mame au primit medicamentul. Insulina degludec (celălalt medicament din Xultophy 100 / 3.6) nu a provocat defecte la naștere sau deces la fetusurile animalelor ale căror mame au primit medicamentul.
Rețineți că studiile asupra animalelor nu prezic întotdeauna ce se va întâmpla la om. Nu există suficiente informații despre utilizarea Xultophy 100 / 3.6 la femeile însărcinate pentru a ști dacă este sigur să luați medicamentul în timpul sarcinii.
Cu toate acestea, diabetul poate fi uneori dăunător în timpul sarcinii. Dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, discutați cu medicul dumneavoastră despre beneficiile și riscurile utilizării acestui medicament și a altor opțiuni de tratament pentru diabet în timpul sarcinii.
Xultofia 100 / 3.6 și controlul nașterii
Nu se știe dacă Xultophy 100 / 3.6 este sigur de luat în timpul sarcinii. Dacă sunteți activ sexual și dvs. sau partenerul dvs. puteți rămâne însărcinată, discutați cu medicul dumneavoastră despre nevoile de control al nașterii dvs. în timp ce utilizați Xultophy 100 / 3.6.
Xultophy 100 / 3.6 poate interacționa cu pilulele anticonceptionale, care pot provoca niveluri ridicate de zahăr din sânge (hiperglicemie). Dacă luați pilule anticonceptionale cu Xultophy 100 / 3.6, medicul dumneavoastră vă poate schimba doza de Xultophy 100 / 3.6. De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să vă verificați nivelul de zahăr din sânge mai des pentru a monitoriza acest efect secundar.
Xultophy 100 / 3.6 și alăptare
În studiile la animale, atât liraglutida, cât și insulina degludec (ambele conținute în Xultophy 100 / 3.6) au trecut în matca șobolanilor. Cu toate acestea, studiile efectuate pe animale nu prevăd întotdeauna ce se va întâmpla la om. Nu există suficiente informații disponibile pentru a ști dacă este sigur să luați Xultophy 100 / 3.6 în timp ce alăptați.
Dacă alăptați sau intenționați să alăptați, discutați cu medicul dumneavoastră dacă este sigur să utilizați acest medicament în timpul alăptării.
Întrebări comune despre Xultophy 100 / 3.6
Iată răspunsurile la unele întrebări frecvente despre Xultophy 100 / 3.6.
Pot folosi Xultophy 100 / 3.6 dacă am diabet de tip 1?
Nu, nu ar trebui să utilizați Xultophy 100 / 3.6 dacă aveți diabet zaharat tip 1. Acest medicament nu este aprobat pentru a trata această afecțiune. Xultophy 100 / 3.6 este aprobat doar pentru a trata diabetul de tip 2 la adulți, atunci când este utilizat în combinație cu o alimentație sănătoasă și exerciții fizice.
Contează dacă iau Xultophy 100 / 3.6 dimineața sau noaptea?
Nu, nu contează. Puteți lua Xultophy 100 / 3.6 în orice moment al zilei.
Cu toate acestea, este important să-l luați în același timp în fiecare zi pentru a menține nivelurile de Xultophy 100 / 3.6 în corpul vostru. Medicamentul durează în corpul tău aproximativ o zi.
Va mai trebui să-mi folosesc insulina de masă dacă iau Xultophy 100 / 3.6?
Probabil ca nu. Nu se știe sigur dacă Xultophy 100 / 3.6 poate fi utilizat împreună cu insulina. Luând împreună mai multe medicamente pentru diabet zaharat vă poate crește riscul de nivel scăzut al glicemiei (hipoglicemie)
Consultați secțiunea „Interacțiuni Xultophy 100 / 3.6” de mai sus pentru mai multe detalii despre medicamentele care interacționează cu Xultophy 100 / 3.6.
Pot lua Xultophy 100 / 3.6 dacă nu am mai luat insulină înainte?
Da, puteți lua Xultophy 100 / 3.6 chiar dacă nu ați luat insulină în trecut. Dar doza dvs. inițială poate fi diferită decât cea pentru cineva care a luat insulină înainte. Medicul dumneavoastră vă va recomanda doza de Xultophy 100 / 3.6 care este cea mai potrivită pentru dumneavoastră.
Precauții Xultophy 100 / 3.6
Acest medicament vine cu mai multe precauții.
Avertisment FDA: risc de tumoră tiroidiană
Acest medicament are un avertisment în cutie. Acesta este cel mai grav avertisment din partea Food and Drug Administration (FDA). O avertizare în cutie avertizează medicii și pacienții cu privire la efectele medicamentoase care pot fi periculoase.
Utilizarea Xultophy 100 / 3.6 poate crește riscul de tumori tiroidiene și un tip de cancer tiroidian numit carcinom tiroidian medular. Unul dintre medicamentele active din Xultophy 100 / 3.6 este liraglutida, care s-a dovedit că crește riscul de tumori tiroidiene la animale. Nu se știe dacă Xultophy 100 / 3.6 poate provoca tumori tiroidiene la om.
Medicul dumneavoastră va discuta cu dvs. posibilele riscuri ale tumorilor tiroidiene și MTC. De asemenea, medicul dumneavoastră vă va recomanda să aveți grijă de orice simptome ale tumorilor tiroidiene sau ale cancerului. Printre simptome se poate număra o gât la nivelul gâtului, probleme cu respirația sau înghițirea, sau în mod constant să ai o voce răgușită.
Dacă dezvoltați tumori tiroidiene sau MTC, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă oprească să luați acest medicament și să treceți la un alt medicament. Nu trebuie să luați Xultophy 100 / 3.6 dacă aveți mai multe sindrom de neoplazie endocrină de tip 2 (MEN 2), care este o afecțiune care cauzează tumori în glandele endocrine. De asemenea, ar trebui să evitați să luați Xultophy 100 / 3.6 dacă dumneavoastră sau un membru al familiei aveți în prezent MTC sau ați avut afecțiunea în trecut.
Alte avertismente
Înainte de a lua Xultophy 100 / 3.6, discutați cu medicul dumneavoastră despre istoricul dumneavoastră de sănătate. Xultophy 100 / 3.6 poate să nu fie potrivit pentru dumneavoastră dacă aveți anumite afecțiuni medicale sau alți factori care vă afectează sănătatea. Acestea includ:
- Rinichi, pancreas sau probleme biliare. Dacă aveți probleme cu rinichii, pancreasul sau vezica biliară, administrarea Xultophy 100 / 3.6 vă poate agrava starea. Ar putea duce chiar la o insuficiență a organului (când organul nu mai funcționează). În funcție de cât de severă este starea dumneavoastră, medicul vă poate recomanda să evitați utilizarea Xultophy 100 / 3.6.
- Insuficienta cardiaca. Dacă aveți insuficiență cardiacă, administrarea Xultophy 100 / 3.6 cu alte medicamente pentru diabet numite tiazolidiniones (TZDs) vă poate agrava starea. Dacă aveți insuficiență cardiacă nouă sau agravată în timpul tratamentului, medicul vă poate monitoriza simptomele sau vă poate scădea doza de Xultophy 100 / 3.6. În funcție de cât de severă este insuficiența cardiacă, pot recomanda, de asemenea, să încetați să luați Xultophy 100 / 3.6. Consultați secțiunea „Interacțiuni Xultophy 100 / 3.6” de mai sus pentru mai multe informații.
- Hipokalemie (potasiu scăzut). Dacă aveți un nivel scăzut de potasiu, administrarea Xultophy 100 / 3.6 vă poate agrava starea. Medicul dumneavoastră vă poate monitoriza nivelul de potasiu în timp ce luați Xultophy 100 / 3.6. Dacă dezvoltați hipokalemie, medicul vă poate monitoriza simptomele sau vă poate scădea doza de Xultophy 100 / 3.6. De asemenea, pot recomanda să încetați să luați Xultophy 100 / 3.6, în funcție de cât de severă este starea dumneavoastră.
- Hipoglicemie sau hiperglicemie. Dacă aveți episoade frecvente de hipoglicemie (nivel scăzut de zahăr din sânge) sau hiperglicemie (nivel ridicat de zahăr din sânge), Xultophy 100 / 3.6 vă poate agrava starea. Medicul dumneavoastră vă poate ajusta doza de Xultophy 100 / 3.6, vă poate recomanda să vă verificați nivelul de zahăr din sânge mai des sau să schimbați medicamentul pentru diabet.
- Alergie severă. Dacă sunteți alergic la oricare dintre ingredientele din Xultophy 100 / 3.6, s-ar putea să nu fie sigur să luați Xultophy 100 / 3.6. Medicul dumneavoastră vă va recomanda alte medicamente pentru diabet.
- Sarcina. Nu există informații suficiente pentru a ști dacă Xultophy 100 / 3.6 este sigur pentru persoanele pe care să le ia în timpul sarcinii. Pentru mai multe informații, consultați secțiunea „Xultophy 100 / 3.6 și sarcina” de mai sus.
- Alăptarea. Nu există suficiente informații pentru a ști dacă Xultophy 100 / 3.6 este sigur de luat în timpul alăptării. Pentru mai multe informații, consultați secțiunea „Xultophy 100 / 3.6 și alăptare” de mai sus.
Notă: Pentru mai multe informații despre potențialele efecte negative ale Xultophy 100 / 3.6, consultați secțiunea „Efecte secundare Xultophy 100 / 3.6” de mai sus.
Supradozaj Xultophy 100 / 3.6
Folosirea mai mult decât doza recomandată de Xultophy 100 / 3.6 poate duce la reacții adverse grave.
Simptome de supradozaj
Simptomele unei supradoze pot include:
- greață și vărsături severe
-
hipoglicemie severă (nivel scăzut de zahăr din sânge), care poate provoca:
- amețeli, ușurință, slăbiciune sau șubredă
- somnolență sau confuzie
- dificultate de a vedea sau de a vorbi
- simțindu-vă anxietate, starea de spirit sau iritat
- foame
- durere de cap
- bătăi rapide ale inimii
- transpiraţie
Ce trebuie să faceți în caz de supradozaj
Dacă luați prea mult Xultophy 100 / 3.6, puteți dezvolta hipoglicemie severă. Dacă glicemia începe să scadă foarte repede, utilizați un medicament de salvare cum este glucagonul (GlucaGen, Baqsimi) pentru a vă crește nivelul de zahăr din sânge.
Dar chiar și după utilizarea unui medicament de salvare, trebuie să sunați la 911 sau să mergeți imediat la cea mai apropiată cameră de urgență. Acest lucru se datorează faptului că Xultophy 100 / 3.6 conține o insulină cu acțiune lungă, care poate funcționa pentru a scădea nivelul glicemiei pentru o perioadă mai lungă de timp decât medicamentele de salvare pentru a vă crește nivelul de zahăr din sânge.
Expirarea, depozitarea și eliminarea Xultophy 100 / 3.6
Când primiți Xultophy 100 / 3.6 de la farmacie, farmacistul va adăuga o dată de expirare pe etichetă de pe pachetul de stilouri. Această dată este de obicei de un an de la data la care au eliberat medicamentele.
Data de expirare ajută la garantarea eficacității medicamentului în acest timp. Poziția actuală a Food and Drug Administration (FDA) este de a evita utilizarea medicamentelor expirate. Dacă aveți un medicament neutilizat care a trecut de data de expirare, adresați-vă farmacistului dacă este posibil să îl utilizați în continuare.
Depozitare
Cât timp un medicament rămâne bun poate depinde de mulți factori, inclusiv cum și unde depozitați medicamentul.
Stilourile Xultophy 100 / 3.6 trebuie depozitate în ambalajul lor, departe de căldură și lumină. Stilourile Xultophy 100 / 3.6 nu trebuie înghețate. Nu folosiți drogul dacă stilourile dvs. au fost înghețate. Ar trebui să păstrați Xultophy 100 / 3.6 pixuri nedeschise în frigider (36 ° F până la 46 ° F / 2 ° C până la 8 ° C). Puteți păstra pixurile nedeschise până la data de expirare.
După ce ați deschis un stilou Xultophy 100 / 3.6, îl puteți păstra până la 21 de zile la:
- temperatura camerei (de la 59 ° F la 86 ° F / 15 ° C la 30 ° C) sau
- la frigider (de la 36 ° F la 46 ° F / 2 ° C la 8 ° C)
După ce s-a deschis un stilou Xultophy 100 / 3.6 timp de 21 de zile, va trebui să aruncați stiloul.
Ar trebui să scoateți acul din stilou și să-l aruncați după fiecare injecție de Xultophy 100 / 3.6. Stiloul Xultophy 100 / 3.6 trebuie păstrat fără acul atașat. Acest lucru ajută la prevenirea infecțiilor și, de asemenea, previne scurgerea medicamentelor din stilou.
dispoziție
Dacă nu mai trebuie să luați Xultophy 100 / 3.6 și să aveți medicamente rămase, este important să îl eliminați în siguranță. Acest lucru ajută la prevenirea altor persoane, inclusiv copii și animale de companie, de la consumul de droguri din accident. De asemenea, ajută la menținerea medicamentului de a dăuna mediului.
Site-ul FDA oferă câteva sfaturi utile despre eliminarea medicamentelor. Puteți, de asemenea, să vă solicitați farmacistului informații despre cum să aruncați medicamentele.
De asemenea, va trebui să aruncați în siguranță acele pe care le utilizați pentru fiecare injecție și orice stilou golit. Ace și pixuri golite trebuie aruncate într-un recipient cu un capac și părți rezistente la perforare. Puteți achiziționa un container pentru articole ascuțite la farmacia locală
Discutați cu medicul sau farmacistul pentru mai multe informații despre cum să aruncați în siguranță stilourile și ace Xultophy 100 / 3.6.
Informații profesionale pentru Xultophy 100 / 3.6
Următoarele informații sunt furnizate clinicienilor și altor profesioniști din domeniul sănătății.
indicaţii
Xultophy 100 / 3.6 este aprobat pentru a trata diabetul de tip 2 la adulți, atunci când este utilizat pe lângă dietă și exerciții fizice.
Mecanism de acțiune
Xultophy 100 / 3.6 conține insulină degludec (insulină cu acțiune lungă) și liraglutidă (un agonist al peptidei 1 asemăn glucagonului). Insulina reglează metabolismul glucozei prin stimularea absorbției de glucoză și blocarea producției de glucoză în ficat. Liraglutida crește eliberarea de insulină, scade secreția de glucagon și încetinește golirea stomacului.
Farmacocinetică și metabolism
Starea constantă a Xultophy 100 / 3.6 se realizează după aproximativ 2 până la 3 zile de la administrarea zilnică. Timpul de înjumătățire plasmatică al insulinei degludec este de aproximativ 25 de ore, în timp ce timpul de înjumătățire a liraglutidei este de aproximativ 13 ore.
Contraindicații
Xultophy 100 / 3.6 este contraindicat la persoanele cu:
- antecedente personale sau familiale de carcinom tiroidian medular (MTC)
- istoric personal de sindrom de neoplazie endocrină de tip 2 (MEN 2)
- hipersensibilitate la orice ingredient din Xultophy 100 / 3.6
- episod de hipoglicemie activă
Depozitare
Înainte de a utiliza Xultophy 100 / 3.6, stilourile trebuie păstrate la frigider între 36˚F și 46˚F (2˚C până la 8˚C) până la data expirării lor. După deschiderea stilourilor Xultophy 100 / 3.6, acestea pot fi păstrate până la 21 de zile fie la temperatura camerei (59˚F la 86˚F / 15˚C până la 30˚C), fie la frigider (36 (F până la 46˚F / 2˚C până la 8˚C).
Depozitați stilourile Xultophy 100 / 3.6 în cutie, departe de căldură și lumină. Nu congelați Xultophy 100 / 3.6. Evitați să folosiți orice medicament care a fost înghețat.
Scoateți acul injectorului după fiecare utilizare și păstrați stiloul Xultophy 100 / 3.6 fără acul atașat.
Disclaimer: Healthline a depus toate eforturile pentru a se asigura că toate informațiile sunt corecte, cuprinzătoare și actualizate. Cu toate acestea, acest articol nu trebuie utilizat ca un substitut pentru cunoștințele și expertiza unui profesionist autorizat din domeniul sănătății. Înainte de a lua orice medicament, trebuie să consultați întotdeauna medicul dumneavoastră sau alt profesionist din domeniul sănătății. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi modificate și nu sunt destinate să acopere toate utilizările, indicațiile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Lipsa avertismentelor sau a altor informații pentru un medicament dat nu indică faptul că combinația de medicamente sau medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru toți pacienții sau pentru toate utilizările specifice.
