Cum Este Femeie Neagră îmi Afectează Endometrioza

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-17 11:24

Eram în pat, defilând pe Facebook și apăsând o placă de încălzire pe torsul meu, când am văzut un videoclip cu actrița Tia Mowry. Vorbea despre viața cu endometrioza ca femeie de culoare.

Da! Am crezut. Este destul de greu să găsești pe cineva în ochii publicului vorbind despre endometrioză. Însă este practic neauzit să obținem o atenție asupra cuiva care, ca mine, experimentează endometrioza ca femeie neagră.

Endometrioza - sau endo, cum unii dintre noi le place să o numim - o afecțiune în care țesutul asemănător cu mucoasa uterului crește în afara uterului, ducând adesea la durere cronică și alte simptome. Nu se înțelege foarte mult, așa că a vedea alți oameni care îl înțeleg este ca și cum ai găsi aur.

Femeile negre s-au bucurat în comentariile postate. Dar o bucată bună de cititori albi a spus ceva după cum urmează: „De ce trebuie să o faci despre cursă? Endo ne afectează pe toți la fel!”

Și am dat înapoi să mă simt înțeles greșit. Deși toți ne putem raporta între noi în multe feluri, experiențele noastre cu endo nu sunt la fel. Avem nevoie de spațiu pentru a vorbi despre ceea ce avem de-a face fără a fi criticat pentru că am menționat o parte din adevărul nostru - cum ar fi rasa.

Dacă ești Negru cu endometrioză, nu ești singur. Și dacă vă întrebați de ce contează cursa, iată patru răspunsuri la întrebarea „De ce trebuie să o faceți despre cursă?”

Cu aceste cunoștințe, am putea fi capabili să facem ceva pentru a ajuta.

1. Oamenii de culoare sunt mai puțin susceptibili să ne diagnostice endometrioza

Am auzit nenumărate povești despre lupta pentru a obține un diagnostic endo. Este respinsă uneori ca fiind doar o „perioadă proastă”.

Chirurgia laparoscopică este singura modalitate de a diagnostica definitiv endometrioza, dar costurile și lipsa medicilor care sunt dispuși sau capabili să efectueze operația pot intra în cale.

Oamenii pot începe să se confrunte cu simptome încă de la vârsta de 18 ani, dar durează în medie între 8 și 12 ani între prima simțire a simptomelor și obținerea unui diagnostic.

Deci, când spun că pacienții negri au o perioadă și mai dificilă pentru a pune un diagnostic, știți că trebuie să fie rău.

Cercetătorii au făcut mai puține studii asupra endometriozei în rândul afro-americanilor, astfel încât chiar și atunci când simptomele apar la fel ca în cazul pacienților albi, medicii au diagnosticat greșit cauza mai des.

2. Medicii sunt mai puțin susceptibili să ne creadă despre durerea noastră

În general, durerea femeilor nu este luată în serios - acest lucru afectează, de asemenea, persoanele transgenre și non-binare atribuite la naștere. Timp de secole, am fost bântuiți de stereotipuri despre a fi isterici sau supraevoluționari, iar cercetările arată că acest lucru afectează tratamentul nostru medical.

Întrucât endometrioza afectează persoanele care s-au născut cu un uter, oamenii consideră adesea o „problemă a femeilor”, împreună cu stereotipurile legate de reacția excesivă.

Acum, dacă adăugăm cursa la ecuație, sunt și mai multe vești proaste. Studiile arată că mulți medici albi văd pacienții negri ca fiind mai puțin sensibili la durere decât pacienții albi, ducând adesea la un tratament inadecvat.

Durerea este simptomul numărul unu al endometriozei. Se poate prezenta ca durere în timpul menstruației sau în orice moment al lunii, precum și în timpul sexului, în timpul mișcărilor intestinale, dimineața, după-amiaza, în timpul nopții …

Aș putea continua, dar probabil veți obține poza: o persoană cu endo ar putea avea dureri tot timpul - ia-o de la mine, de când sunt acea persoană.

Dacă prejudecata rasială - chiar și prejudecăți neintenționate - poate determina un medic să vadă un pacient Negru ca fiind mai impermeabil la durere, atunci o femeie neagră trebuie să înfrunte percepția că nu doare atât de rău, pe baza rasei și a sexului său.

3. Endometrioza se poate suprapune cu alte afecțiuni pe care oamenii negri sunt mai susceptibili să le aibă

Endometrioza nu apare doar în izolare de alte condiții de sănătate. Dacă o persoană are alte boli, atunci endo vine însoțit de plimbare.

Când luați în considerare celelalte afecțiuni de sănătate care afectează în mod disproporționat femeile de culoare, puteți vedea cum ar putea să se întâmple acest lucru.

Luăm, de exemplu, alte aspecte ale sănătății reproductive.

Fibromele uterine, care sunt tumori necanceroase în uter, pot provoca sângerări grele, dureri, probleme cu urinarea și avortul, iar femeile afro-americane sunt de trei ori mai mari decât femeile din alte rase pentru a le obține.

Femeile negre prezintă, de asemenea, un risc mai mare de boli de inimă, accidente vasculare cerebrale și diabet, care apar adesea împreună și pot avea rezultate care pot pune viața în pericol.

De asemenea, probleme de sănătate mintală precum depresia și anxietatea pot afecta femeile negre deosebit de greu. Poate fi dificil să găsești îngrijiri competente din punct de vedere cultural, să faci față stigmei bolilor psihice și să poarte stereotipul de a fi „Femeia Neagră puternică” pe parcurs.

Aceste afecțiuni pot părea fără legătură cu endometrioza. Dar atunci când o femeie neagră se confruntă cu un risc mai mare pentru aceste afecțiuni, plus o șansă mai mică de diagnostic corect, este vulnerabilă să rămână în lupta cu sănătatea ei fără un tratament adecvat.

4. Oamenii negri au acces mai limitat la tratamente holistice care ar putea ajuta

Deși nu există un remediu pentru endometrioză, medicii pot recomanda o varietate de tratamente, de la controlul nașterilor hormonale până la operația de excizie.

Unii raportează, de asemenea, succesul cu gestionarea simptomelor prin strategii mai holistice și preventive, inclusiv diete antiinflamatorii, acupunctură, yoga și meditație.

Ideea de bază este că durerea provocată de leziunile endometriozei este cauzată de inflamație. Anumite alimente și exerciții pot ajuta la reducerea inflamației, în timp ce stresul tinde să-l crească.

Recurgând la remedii holistice este mai ușor spus decât făcut pentru mulți oameni negri. De exemplu, în ciuda rădăcinilor yoga în comunități de culoare, spațiile de wellness precum studiourile de yoga nu se ocupă adesea de practicienii negri.

Cercetările arată, de asemenea, că cartierele sărace, predominant negre, au acces limitat la alimente proaspete, cum ar fi fructele și legumele proaspete care alcătuiesc o dietă antiinflamatoare.

Este mare lucru despre care Tia Mowry vorbește despre dieta ei și chiar a scris o carte de bucate, ca instrument pentru combaterea endometriozei. Orice lucru care ajută la creșterea gradului de conștientizare a opțiunilor pentru pacienții negri este un lucru foarte bun.

Puterea de a vorbi despre aceste probleme ne poate ajuta să le abordăm

Într-un eseu pentru sănătatea femeilor, Mowry a spus că nu știe ce se întâmplă cu corpul ei până când a mers la un specialist afro-american. Diagnosticul ei a ajutat-o să acceseze opțiunile de intervenție chirurgicală, să-și gestioneze simptomele și să depășească provocările cu infertilitate.

Simptomele endometriozei apar în comunitățile negre în fiecare zi, dar multe persoane - inclusiv unele care au simptomele - nu știu ce să facă în acest sens.

Din cercetările privind intersecțiile dintre cursă și endo, iată câteva idei:

• Creați mai multe spații pentru a vorbi despre endometrioză. Nu ar trebui să ne fie rușine și, cu cât vorbim mai mult despre asta, cu atât mai mulți oameni pot înțelege cum pot apărea simptomele la o persoană din orice rasă.
• Provocați stereotipurile rasiale. Aceasta include cele presupuse pozitive, cum ar fi Femeia Neagră Puternică. Să fim ființe umane și va fi mai evident că durerea ne poate afecta și noi ca și ființele umane.
• Ajută la creșterea accesului la tratament. De exemplu, puteți dona pentru a finaliza eforturile de cercetare sau pentru cauze care aduc mâncare proaspătă în comunități cu venituri mici.

Cu cât știm mai multe despre cum afectează rasa experiențele cu endo, cu atât ne putem înțelege cu adevărat călătoriile unora altora.

Maisha Z. Johnson este scriitoare și avocată pentru supraviețuitorii violenței, oameni de culoare și comunități LGBTQ +. Trăiește cu boli cronice și crede în onorarea căii unice către vindecare a fiecăruia. Găsiți Maisha pe site-ul ei, Facebook și Twitter.