Sănătatea și sănătatea ne ating diferit. Aceasta este povestea unei persoane
Când auziți cuvintele „prieten pe viață”, ceea ce îmi vine adesea în minte este un partener de suflet, partener, cel mai bun prieten sau soț. Dar aceste cuvinte îmi amintesc de Ziua Îndrăgostiților, care este atunci când l-am întâlnit pe noul meu prieten pe tot parcursul vieții: scleroza multiplă (SM).
Ca orice relație, relația mea cu SM nu s-a întâmplat într-o zi, dar a început să progreseze cu o lună mai devreme.
Era ianuarie și m-am întors la facultate după pauză. Îmi amintesc că am fost încântat să înceapă un nou semestru, dar mă tem și de câteva săptămâni viitoare de antrenament intens în licoare de pretemporană. În prima săptămână înapoi, echipa a avut practici de căpitan, care implică mai puțin timp și presiune decât practicile cu antrenorii. Le oferă elevilor timp să se adapteze la a fi din nou la școală și la orele de începere.
În ciuda faptului că a trebuit să finalizeze o alergare a jonsie-ului de pedeapsă (numit o „execuție a pedepsei” sau cea mai proastă alergare de până acum), săptămâna practicilor căpitanului a fost plăcută - un mod ușor, fără presiune, de a exersa și de a juca lacrosse cu prietenii mei. Dar, la un scrimmage vineri, m-am înțepenit pentru că brațul meu stâng tremura intens. Am mers să vorbesc cu antrenorii atletici care mi-au examinat brațul și am efectuat câteva teste de mișcare. M-au pus la punct cu un tratament stimulant și termic (cunoscut și sub denumirea de TENS) și m-au trimis acasă. Mi s-a spus să revin a doua zi pentru același tratament și am urmat această rutină pentru următoarele cinci zile.
În tot acest timp, furnicăturile s-au agravat și capacitatea mea de a mișca brațul a scăzut enorm. În curând a apărut un nou sentiment: anxietatea. Am avut acum acest sentiment copleșitor că lacrosa diviziei I a fost prea mult, colegiul în general era prea mult și tot ce îmi doream era să fiu acasă cu părinții mei.
Pe lângă noua mea anxietate, brațul meu era practic paralizat. Nu am putut să lucrez, ceea ce m-a determinat să ratez prima practică oficială din sezonul 2017. La telefon, am strigat la părinții mei și am rugat să vin acasă.
În mod clar lucrurile nu se îmbunătățeau, așa că instructorii au comandat o radiografie a umărului și a brațului meu. Rezultatele au revenit la normal. Prima încercare.
Curând după aceea, mi-am vizitat părinții și m-am dus să-mi văd ortopedul din orașul natal, care era încredere de familia mea. El m-a examinat și m-a trimis pentru o radiografie. Din nou, rezultatele au fost normale. Strike două.
Apoi, el mi-a sugerat un RMN al coloanei vertebrale, iar rezultatele au arătat o anormalitate. Am avut în sfârșit câteva informații noi, dar multe întrebări rămâneau fără răspuns. Tot ce știam la acel moment era că exista o anomalie pe RMN-ul coloanei vertebrale C și că aveam nevoie de un alt RMN. Ușor ușurat de faptul că începeam să obțin câteva răspunsuri, m-am întors la școală și am transmis veștile antrenorilor mei.
Întreaga perioadă, mă gândeam că orice se întâmplă era muscular și legat de o leziune la lacroză. Dar când m-am întors pentru următorul meu RMN, am aflat că are de-a face cu creierul meu. Dintr-o dată, mi-am dat seama că s-ar putea să nu fie doar o simplă leziune la lacroză.
În continuare, m-am întâlnit cu neurologul meu. A luat sânge, a făcut câteva teste fizice și a spus că dorește încă un RMN al creierului meu - de data aceasta cu contrast. Am făcut-o și m-am întors la școală cu o programare pentru a vedea din nou neurologul în acea luni.
A fost o săptămână obișnuită la școală. Am jucat prindere la orele mele de când îmi lipsisem atât de mult din cauza vizitelor medicului. Am observat practica. M-am prefăcut că sunt un student normal.
Luni, 14 februarie a sosit și m-am prezentat la programarea medicului meu cu niciun sentiment nervos în corp. M-am gândit că vor să-mi spună ce este greșit și să-mi remedieze rănirea - cât se poate de simplu.
Mi-au chemat numele. Am intrat în birou și m-am așezat. Neurologul mi-a spus că am SM, dar habar nu aveam ce înseamnă asta. Ea a comandat steroizi cu doză mare de IV pentru săptămâna viitoare și a spus că o să-mi ajute brațul. A aranjat o asistentă care să vină în apartamentul meu și mi-a explicat că asistenta îmi va înființa portul și că acest port va rămâne în mine săptămâna viitoare. Tot ce trebuia să fac era să-mi conectez balonul IV de steroizi și să aștept două ore să-i scurgă în corp.
Nimic din acest lucru nu s-a înregistrat … până când s-a terminat programarea și am fost în mașină citind rezumatul care spunea „Diagnosticul de grație: scleroză multiplă”.
Am mers la SM. Primele cuvinte pe care le-am văzut au fost: „Rare, tratamentul poate ajuta, dar nu există nici un leac”. ACOLO. ESTE. NU. VINDECA. Atunci m-a lovit cu adevărat. Tocmai în acest moment am întâlnit prietena mea, MS. Nu am ales și nici nu mi-am dorit acest lucru, dar am rămas blocat de el.
În lunile care au urmat diagnosticului de SM, m-am simțit îngrijorați să spun cuiva ce nu este în regulă cu mine. Toți cei care m-au văzut la școală știau că ceva a venit. Stăteam în afara practicii, absentam foarte mult din clasă din cauza programărilor și primeau zilnic steroizi cu doze mari care îmi făceau fața să sufle ca un pufferfish. Pentru a înrăutăți, schimbările mele de spirit și pofta de mâncare au fost la un alt nivel.
Era acum aprilie și nu doar brațul meu era încă limpede, dar ochii mei au început să facă treaba asta ca și cum mi-ar dansa în cap. Toate acestea au făcut dificilă școala și lacrosa. Medicul mi-a spus că până când sănătatea mea va fi sub control, ar trebui să mă retrag din cursuri. I-am urmat recomandarea, dar făcând astfel mi-am pierdut echipa. Nu mai eram student și, prin urmare, nu puteam observa practica și nici nu puteam folosi sala de sport de sport. În timpul jocurilor a trebuit să stau în tribune. Acestea au fost cele mai grele luni, pentru că m-am simțit ca și cum aș fi pierdut totul.
Distribuie pe Pinterest
În mai, lucrurile au început să se calmeze și am început să cred că sunt în senin. Totul despre semestrul precedent părea să se termine și a fost vară. M-am simțit din nou „normal”!
Din păcate, asta nu a durat mult. Mi-am dat seama curând că nu voi mai fi niciodată normal și am înțeles că nu este un lucru rău. Sunt o fată de 20 de ani care trăiește cu o boală pe tot parcursul vieții, care mă afectează în fiecare zi. A fost nevoie de mult timp pentru a mă adapta la această realitate, atât fizic, cât și mental.
Inițial, fugisem de boala mea. Nu aș vorbi despre asta. Aș evita orice lucru care mi-a amintit. Chiar m-am prefăcut că nu mai sunt bolnav. Am visat să mă reinventez într-un loc unde nimeni nu știa că sunt bolnav.
Când m-am gândit la MS, mi-au trecut prin cap gânduri groaznice că sunt grosolan și îngrijit din cauza asta. Ceva nu era în regulă cu mine și toată lumea știa despre asta. De fiecare dată când am primit aceste gânduri, am fugit și mai departe de boala mea. MS mi-a stricat viața și n-aș mai primi niciodată înapoi.
Acum, după luni întregi de negare și auto-milă, am ajuns să accept că am un nou prieten pe toată viața. Și, deși nu am ales-o, este aici să rămână. Accept că acum totul este diferit și nu va reveni la modul în care a fost - dar este în regulă. La fel ca orice relație, există lucruri pe care să le lucrezi și nu știi care sunt acestea până când nu vei fi în relație o perioadă.
Acum, că MS și cu mine suntem prieteni de un an, știu ce trebuie să fac pentru ca această relație să funcționeze. Nu mai las MS sau relația noastră să mă definească. În schimb, voi face față provocărilor și le voi trata zilnic. Nu mă voi preda și nu îmi voi permite să trec timpul.
Ziua Îndrăgostiților - în fiecare zi - pentru mine și prietenul meu pe tot parcursul vieții, scleroză multiplă.
Grace este un iubitor de 20 de ani al plajei și toate lucrurile acvatice, un sportiv feroce și cineva care caută întotdeauna momentele bune (gt) la fel ca inițialele ei.
