Ce este sindromul Sandifer?
Sindromul Sandifer este o afecțiune rară care afectează de obicei copii până la vârsta cuprinsă între 18 și 24 de luni. Aceasta provoacă mișcări neobișnuite în gâtul și spatele copilului, care fac uneori să pară că au o convulsie. Cu toate acestea, aceste simptome sunt de obicei cauzate de refluxul acid sever sau de boala de reflux gastroesofagian (GERD).
Care sunt simptomele?
Principalele simptome ale sindromului Sandifer sunt torticolisul și distonia. Torticolisul se referă la mișcări involuntare ale gâtului. Distonia este un nume pentru mișcări de încrețire și răsucire din cauza contracțiilor musculare incontrolabile. Aceste mișcări determină adesea copiii să-și arcuiască spatele.
Simptomele suplimentare ale sindromului Sandifer și GERD includ:
- dând din cap
- sunete gâfâind
- tușit
- probleme cu somnul
- iritabilitate constantă
- creștere slabă în greutate
- sufocant
- vraji care respiră
- hrănire lentă
- pneumonie recurentă
Ce îl provoacă?
Medicii nu sunt siguri de cauza exactă a sindromului Sandifer. Cu toate acestea, este aproape întotdeauna legat de o problemă cu esofagul inferior, care duce în stomac sau o hernie hiatală. Ambele pot duce la GERD.
GERD cauzează adesea dureri în piept și disconfort în gât, iar studiile sugerează că mișcările asociate cu sindromul Sandifer sunt pur și simplu răspunsul unui copil la durere sau o modalitate de ameliorare a disconfortului.
Aflați cauzele refluxului acid la sugari.
Cum este diagnosticat?
Unele dintre simptomele sindromului Sandifer pot fi greu de diferențiat de o problemă neurologică, cum ar fi epilepsia. Medicul copilului dumneavoastră poate utiliza o electroencefalogramă (EEG) pentru a privi activitatea electrică în creier.
Dacă EEG nu arată nimic neobișnuit, medicul ar putea face o sondă de pH introducând un tub mic în esofagul copilului dumneavoastră. Acest lucru verifică dacă există semne de acid stomac în esofag peste 24 de ore. Sonda poate necesita o ședere peste noapte la spital.
Puteți ține, de asemenea, un registru al timpului de hrănire și când observați că copilul dumneavoastră prezintă simptome. Acest lucru poate ajuta medicul copilului dvs. să vadă dacă există modele, ceea ce poate facilita diagnosticul sindromului Sandifer.
Cum este tratat?
Tratarea sindromului Sandifer implică încercarea de a reduce simptomele GERD. În multe cazuri, este posibil să fie nevoie să efectuați anumite modificări în obiceiurile de hrănire.
Acestea includ:
- nu în exces
- menținerea copilului în poziție verticală o jumătate de oră după hrănire
- folosind o formulă de proteine hidrolizate dacă alimentați cu formulă sau eliminați toate produsele lactate din dieta dvs. dacă alăptați, deoarece medicul dumneavoastră suspectează că copilul dvs. ar putea avea o sensibilitate la proteine din lapte
- amestecând până la 1 lingură de cereale de orez pentru fiecare 2 uncii de formulă din biberon
Dacă niciuna dintre aceste modificări nu funcționează, medicul copilului dvs. ar putea sugera medicamente, inclusiv:
- Blocante ale receptorilor H2, cum ar fi ranitidina (Zantac)
- antiacide, cum ar fi Tums
- inhibitori ai pompei de protoni, cum ar fi lansoprazolul (Prevacid)
Fiecare dintre aceste medicamente are efecte secundare potențiale și pot să nu reducă întotdeauna simptomele. Întrebați-vă medicul despre riscurile versus beneficiile oricărui medicament recomandat pentru copilul dumneavoastră.
În cazuri rare, copilul dvs. poate avea nevoie de o procedură chirurgicală numită Nissen fundoplication. Aceasta implică înfășurarea vârfului stomacului în jurul esofagului inferior. Acest lucru întărește esofagul inferior, ceea ce împiedică acidul să urce în esofag și să provoace durere.
Aflați mai multe despre tratarea refluxului acid la sugari.
Care sunt perspectivele
La copii, de obicei, GERD pleacă de la sine după ce au aproximativ 18 luni, când mușchii esofagului lor se maturizează. De obicei, sindromul Sandifer dispărește odată ce se întâmplă acest lucru. Deși de multe ori nu este o afecțiune gravă, poate fi dureros și poate duce la probleme de hrănire, care pot afecta creșterea. Deci, dacă observați posibile simptome, consultați medicul copilului dumneavoastră.
