Ce este miozita?
Miozita este o descriere generală pentru inflamația cronică, progresivă a mușchilor. Unele tipuri de miozită sunt asociate cu erupții cutanate.
Această boală rară poate fi dificil de diagnosticat, iar cauza este uneori necunoscută. Simptomele pot apărea rapid sau treptat în timp. Simptomele primare pot include dureri și durerile musculare, oboseală, înghițire cu probleme și dificultăți de respirație.
În Statele Unite, se estimează că există 1.600 până la 3.200 de cazuri noi pe an și 50.000 până la 75.000 de persoane care trăiesc cu miozită.
Miozita poate afecta atât copiii, cât și adulții. Cu excepția unui tip de miozită, femeile sunt mai probabil să fie afectate de această boală decât bărbații.
Tipuri de miozită
Cele cinci tipuri de miozită sunt:
- dermatomiozita
- incluziunea-miozita corporală
- miozita juvenilă
- polimiozita
- miozita toxică
dermatomiozita
Dermatomiozita (DM) este cea mai ușoară formă de miozită de diagnosticat datorită erupțiilor purpuriu-roșii sub formă de floare de heliotrop. Erupția se dezvoltă pe pleoape, față, piept, gât și spate. De asemenea, se dezvoltă pe articulații, cum ar fi articulațiile, coatele, genunchii și degetele de la picioare. În mod normal urmează slăbiciunea musculară.
Alte simptome ale DM includ:
- piele solzoasă, uscată sau aspră
- Papulele lui Gottron sau semnul lui Gottron (denivelări găsite peste articulații, coate și genunchi, adesea cu o spargere ridicată și solzoasă)
- probleme ridicate dintr-o poziție așezată
- oboseală
- slăbiciune la nivelul gâtului, șoldului, spatelui și mușchilor umărului
- dificultate la inghitire
- răgușeală în voce
- gâturi de calciu întărit sub piele
- dureri musculare
- inflamație articulară
- anomalii ale patului unghiilor
- pierdere în greutate
- bătăi neregulate ale inimii
- ulcere gastro-intestinale
Aflați mai multe despre dermatomiozită »
Includerea-miozita corpului
Miozita corpului de incluziune (IBM) este singura miozită care apare mai frecvent la bărbați decât la femei. Majoritatea persoanelor care dezvoltă această afecțiune au peste 50 de ani. IBM începe cu slăbiciune musculară la încheieturi și degete și, de asemenea, în mușchii coapsei. Slăbiciunea musculară este mai proeminentă la mușchii mai mici și este asimetrică, cu o parte a corpului afectată mai mult decât cealaltă. Se crede că IBM este genetic.
Printre simptomele IBM se numără:
- dificultate de mers
- declanșarea și pierderea echilibrului
- căderi frecvente
- probleme ridicate dintr-o poziție așezată
- a slăbit prinderea mâinilor și diminuarea dexterității mâinii și a degetelor
- dificultate la inghitire
- slabiciune musculara
- dureri musculare
- diminuat reflexele profunde ale tendoanelor
Miozita juvenilă
Miozita juvenilă (JM) apare la copii sub 18 ani. Ea afectează între 3 000 și 5 000 de copii americani. Fetele au de două ori mai multe șanse să dezvolte JM decât băieții. Similar cu celelalte forme de miozită, JM se caracterizează prin slăbiciune musculară și erupții cutanate.
Printre simptomele JM se numără:
- erupții vizibile, roșiatice-purpurii peste pleoape sau articulații, uneori sub formă de floare de heliotrop
- oboseală
- starea de spirit sau iritabilitatea
- dureri de stomac
- dificultăți de funcționare motorie, cum ar fi probleme de a urca scările, de a sta dintr-o poziție așezată și de a te îmbrăca
- dificultăți de a ajunge deasupra capului, ca în cazul șamponării sau pieptănării părului
- probleme cu ridicarea capului
- umflarea sau roșeața pielii din jurul unghiilor
- probleme de înghițire
- gâturi de calciu întărit sub piele
- slabiciune musculara
- dureri musculare și articulare
- voce răgușită
- Papulele lui Gottron (umflături găsite peste articulații, coate și genunchi)
- febră
Polimiozita
Polimiozita (PM) începe cu slăbiciunea musculară a mușchilor cel mai aproape de trunchiul corpului și apoi se extinde de acolo. Fiecare caz de PM este unic, iar persoanelor cu PM sunt deseori afectate de boli autoimune.
Printre simptomele de PM se numără:
- slabiciune musculara
- dureri musculare
- dificultate la inghitire
- cădere
- probleme ridicate dintr-o poziție așezată
- oboseală
- tuse cronică uscată
- îngroșarea pielii de pe mâini
- respiratie dificila
- febră
- pierdere în greutate
- voce ragusita
Miozita toxică
Mihozele toxice sunt considerate a fi cauzate de unele medicamente prescrise și de droguri ilicite. Medicamentele care reduc colesterolul, cum ar fi statinele, pot fi printre cele mai frecvente medicamente care provoacă această afecțiune. Deși acest lucru este extrem de rar, alte medicamente și substanțe care pot cauza miozita includ:
- anumiți imunosupresoare
- omeprazol (Prilosec)
- adalimumab (Humira)
- cocaină
- toluen (un solvent folosit în diluanții de vopsea care este uneori folosit ilicit)
Simptomele miozitei toxice sunt similare cu cele ale altor tipuri de miozită. Oamenii care suferă de această afecțiune, de obicei, văd o îmbunătățire odată ce opresc medicația care a provocat toxicitatea.
Ce provoacă miozita?
Experții diferă în opinia lor cu privire la cauza exactă a miozitei. Miozita este considerată a fi o afecțiune autoimună care determină organismul să atace mușchii. Majoritatea cazurilor nu au o cauză cunoscută. Cu toate acestea, se crede că vătămarea și infecția pot juca un rol.
Unii cercetători consideră că miozita poate fi cauzată și de:
- boli autoimune, cum ar fi artrita reumatoidă și lupusul
- virusuri precum răceala comună, gripa și HIV
- toxicitatea medicamentelor
Cum este diagnosticat miozita?
Persoanelor cu miozită li se administrează adesea un diagnostic greșit. Poate fi dificil de diagnosticat miozita, deoarece este rară și, de asemenea, deoarece simptomele primare sunt slăbiciunea musculară și oboseala. Aceste simptome se găsesc în multe alte boli comune.
Medicii pot folosi oricare dintre următoarele pentru a ajuta la diagnostic:
- examinare fizică
- biopsie musculară
- electromiografie
- imagistică prin rezonanță magnetică
- studiu de conducere nervoasă
- analize de sânge pentru a determina nivelurile de CPK
- test de sânge al anticorpului antinuclear
- testul de sânge din panoul anticorpului specific miozitei
- teste genetice
Care este tratamentul pentru miozita?
Nu există medicamente specifice care tratează miozita. Cu toate acestea, corticosteroizii, cum ar fi prednisonul (Rayos) sunt adesea prescrise. Deseori medicii prescriu acest medicament cu medicamente imunosupresoare, cum ar fi azatioprina (Azasan) și metotrexatul (Trexall).
Datorită naturii acestei boli, este posibil să fie nevoie de mai multe modificări în terapia dvs. pentru ca un medic să găsească planul de tratament potrivit pentru dumneavoastră. Lucrați cu medicul dvs. până când se obține cel mai bun curs de acțiune.
Kinetoterapia, exercițiile fizice, întinderea și yoga pot ajuta la menținerea musculaturii puternice și flexibile și la prevenirea atrofiei musculare.
Care sunt perspectivele pentru miozita?
Nu există remediu pentru miozită. Unele persoane cu miozită pot necesita utilizarea unui baston, alergător sau a unui scaun cu rotile. Dacă este lăsat netratat, miozita poate provoca morbiditate și chiar moarte.
Cu toate acestea, unele persoane sunt capabile să își gestioneze bine simptomele. Unii pot chiar experimenta o remisiune parțială sau completă.
