Recent, m-am dus pe Twitter pentru a le cere celorlalți persoane cu dizabilități să expună modalitățile prin care capacismul le-a afectat direct în timpul focarului COVID-19.
Nu ne-am reținut.
Între limbajul capacist, iluminarea globală a gazelor și convingerile că viața noastră nu are valoare, experiențele pe care acești utilizatori Twitter le-au împărtășit cu Healthline dezvăluie toate modalitățile în care persoanele cu dizabilități și persoanele bolnave cronice încearcă doar să supraviețuiască pandemiei.
1. „Numai adulții în vârstă sunt expuși riscului de COVID-19”
Aceasta este una dintre cele mai mari concepții greșite despre aspectul „riscului mare” în timpul focarului COVID-19.
„Riscul mare” nu este un aspect estetic.
Există multe populații diferite care sunt cele mai sensibile la virus: sugari, persoane imunocompromise, supraviețuitori de cancer, pacienți care se recuperează în urma operației etc.
Comunitățile cu risc ridicat luptă frecvent împotriva acestei idei că ar trebui să arate un mod special de a fi luate în serios și protejate. Unii indivizi cu risc ridicat au exprimat chiar cât de des sunt văzuți „bine”.
Acesta este motivul pentru care luarea de măsuri proactive împotriva răspândirii COVID-19 este incredibil de importantă în toate setările.
Nu puteți presupune că cineva nu are un risc ridicat doar privindu-i - și nu puteți presupune că cineva care nu se află într-o populație cu risc ridicat nu are familie apropiată sau prieteni.
2. Noi „supraacționăm” la pericolele virusului
Universitatea mea a anunțat prima comandă de a trece la învățământ la distanță, miercuri, 11 martie.
Sâmbătă și duminică, zeci de colegi ai mei s-au întors de la conferința AWP din San Antonio cu avionul.
În acea zi, luni, 9, un profesor din departament a trimis un e-mail studenților absolvenți, implorând pe oricine a participat la conferința AWP să rămână acasă și să rămână în afara campusului.
În aceeași zi, am avut un profesor să păstreze cerințele în persoană. Trei dintre colegii mei de clasă (din cinci) au mers la conferința din San Antonio.
Doar unul a ales să rămână acasă - la urma urmei, politicile de participare la orele de absolvire de 3 ore sunt descurajante. Nu avem prea multă cameră pentru a rămâne acasă.
A trebuit să-mi lipsească săptămâna înainte din cauza complicațiilor provocate de tulburarea țesutului conjunctiv, așa că nu doream altă absență în evidența mea. Profesorul meu a glumit că toți am fi așezați la o distanță de doar 6 metri.
Așa că am plecat la clasă. Nu era loc pentru noi toți să stăm la 6 metri unul de altul.
Am decis a doua zi că o să mut clasa la care predau online cel puțin în restul săptămânii. Punerea în pericol a fost un lucru, dar am refuzat să-mi pun studenții în pericol.
Marți, am fost la chiropractic pentru a-mi pune articulațiile la loc. Mi-a spus: „Poți să crezi că Universitatea de Stat din Ohio s-a închis? Nu putem opri totul pentru o gripă!”
Miercuri după-amiază, am primit e-mailul de la universitate: oprire temporară.
La scurt timp, oprirea nu a fost temporară.
Când șoaptele despre noul coronavirus au început să se răspândească în Statele Unite, comunitățile imunocompromise și persoanele cu dizabilități au început să se îngrijoreze mai întâi.
Pentru noi, fiecare ieșire într-un loc public era deja un risc pentru sănătate. Dintr-o dată, s-au raportat despre acest virus mortal, extrem de transmisibil, care ar putea trece de la o persoană la alta. Angoasele și temerile noastre au început să scârțâie ca un fel de super-putere detectoare de virus.
Știam că va fi rău.
Luați perspectiva unui jurnalist, de exemplu:
Dar, așa cum arată acest tweet, în special Statele Unite au fost incredibil de lente să înceapă să pună măsuri preventive.
Comunitatea noastră a început să-și exprime temerile - chiar dacă am spera că nu sunt adevărate - dar școlile noastre, magazinele de știri și guvernul ne-au zâmbit și cu degetele arătate au spus: „Lupul plânge”.
Apoi, chiar și după ce lupul a apărut pentru ca toți să vadă, preocupările noastre cu privire la propria noastră siguranță și bunăstarea celorlalți au fost împinse deoparte ca isterie hipocondriacă.
Luminarea medicală a gazelor a fost întotdeauna o problemă urgentă pentru persoanele cu dizabilități, iar acum a devenit mortală.
3. Locuințele pe care le-am cerut sunt disponibile brusc, în mod miraculos
Odată ce comenzile de ședere la domiciliu pentru școli, universități și multe locuri de muncă au devenit mai frecvente, lumea a început să se agite pentru a se acomoda pentru oportunități îndepărtate.
Sau poate că scrambling-ul este un pic de întindere.
Se dovedește, nu a fost nevoie de eforturi sau eforturi prea mari pentru a transfera la învățare la distanță și de lucru.
Dar oamenii cu dizabilități au încercat să obțină cazare ca acestea, de când am avut capacitatea tehnologică de a lucra și de a învăța de acasă.
Mulți oameni și-au exprimat îngrijorarea cu privire la acest lucru pe Twitter.
Înainte de izbucnire, companiile și universitățile au considerat că este imposibil să ne ofere aceste oportunități. Un student de pe Twitter a împărtășit:
Asta nu înseamnă că trecerea brusc la învățarea online a fost ușoară pentru instructori - a fost o tranziție foarte provocatoare și stresantă pentru mulți educatori din țară.
Dar, de îndată ce crearea acestor oportunități a devenit necesară pentru studenți capabili, profesorii au fost obligați să o facă să funcționeze.
Problema cu aceasta este că opțiunea de a efectua lucrări la distanță este constant necesară pentru ca studenții și angajații cu dizabilități să prospere, fără a-și sacrifica sănătatea.
Dacă profesorii erau întotdeauna obligați să facă aceste spații de cazare pentru studenții care aveau nevoie de ei, de exemplu, nu ar fi existat o schimbare atât de frenetică și perturbatoare către învățarea la distanță.
În plus, universitățile ar oferi, cel mai probabil, mult mai multă instruire pentru instrucțiuni online, dacă instructorii ar fi trebuit să fie gata să se adapteze situațiilor în care studenții nu ar putea îndeplini cerința de participare fizică.
Aceste spații de cazare nu sunt nerezonabile - dacă este ceva, sunt responsabile pentru a oferi mai multe oportunități egale comunităților noastre.
4. Dar în același timp … clasele virtuale sunt încă inaccesibile
Deoarece instructorii sunt atât de puțin pregătiți pentru învățarea online, multe dintre adaptările ușoare și adaptate sunt inaccesibile pentru studenții cu dizabilități.
Iată ce spun persoanele cu dizabilități despre inaccesibilitatea educațională în timpul COVID-19:
Toate aceste exemple ne arată că, deși cazarea este posibilă și necesară, noi nu merităm nici măcar efortul. Succesul nostru nu este o prioritate - este un inconvenient.
5. Nu ar trebui să fim extrem de productivi acum că avem tot acest „timp liber”?
Unii angajatori și educatori oferă de fapt mai multă muncă în timpul focarei
Dar atât de mulți dintre noi ne folosim toată energia pentru a supraviețui acestei pandemii.
Un utilizator de Twitter a vorbit despre așteptările putiste în timpul focarului COVID-19, spunând:
Nu numai că suntem așteptați să funcționăm așa cum am face în mod normal, dar există și o presiune și mai nerealistă pentru a produce muncă, pentru a respecta termenele limită, pentru a ne împinge ca niște mașini fără corp, fără dizabilități.
6. Strategii de coping recomandate pentru COVID-19, care sunt de fapt capabile
„Doar fii pozitiv! Nu-ți face griji! Mâncați numai alimente sănătoase! Exercitii zilnice! Ieși și umblă!”
7. Ai noroc că nu trebuie să porți o mască
CDC recomandă purtarea unui tip de acoperire facială atunci când sunteți în public - chiar dacă nu aveți simptome ale virusului.
Aceasta este o măsură preventivă pentru a vă păstra pe voi și pe ceilalți în siguranță.
Dar unele persoane cu dizabilități nu pot purta măști din cauza problemelor de sănătate:
Oamenii care nu pot purta măști nu au „noroc” - riscul mare. Aceasta înseamnă că este și mai important pentru persoanele care sunt capabile să poarte echipament de protecție pentru a lua întotdeauna această precauție.
Dacă aveți capacitatea de a purta o mască, îi protejați pe cei care nu.
8. Sănătatea persoanelor experimentate este prioritară
Societatea noastră este mai preocupată să găsească modalități de acomodare pentru persoanele fără probleme în timpul focarului COVID-19 decât protejarea corpurilor cu dizabilități.
Aceste tweet-uri vorbesc de la sine:
9. Persoanele cu handicap sunt considerate de unică folosință
În prezent, există proteste în jurul Statelor Unite pentru „deschiderea” țării. Economia cisternă, afacerile nu reușesc, iar rădăcinile cenușii ale mamelor albe vin.
Dar toate acestea vorbesc despre reducerea restricțiilor de închidere, astfel încât lucrurile să poată reveni la „normal” este incredibil de capabil.
Un utilizator de Twitter a împărtășit pericolul discursului capacist:
Discursul abila poate adopta mai multe forme diferite. În acest sens, conversațiile capabile se concentrează în jurul valorii de viață a persoanelor cu dizabilități neprețuite.
Acest tip de retorică este extrem de nocivă pentru persoanele cu dizabilități, care se luptă cu credințele eugeniei de prea mult timp.
În conversația din jurul redeschiderii țării, există oameni care pledează pentru ca țara să funcționeze așa cum a făcut-o înainte de izbucnire - toate înțelegând că va exista un aflux de boală și o pierdere de viață umană.
Va fi mai puțin spațiu spitalicesc. Vor lipsi de materiale medicale persoanele cu dizabilități care trebuie să supraviețuiască. Și persoanelor vulnerabile li se va cere să suporte această povară fie rămânând acasă pentru toți ceilalți, fie expunându-se la virus.
Oamenii care pledează pentru ca țara să funcționeze așa cum a făcut-o înainte de izbucnire înțeleg că vor muri mai multe persoane.
Pur și simplu nu le pasă de aceste vieți umane pierdute, deoarece multe dintre victime vor fi persoane cu dizabilități.
Ce merită o viață cu handicap?
Multe dintre răspunsurile de pe Twitter despre capacism în timpul focarului COVID-19 au fost despre acest lucru.
Și soluția capacistă de a menține persoanele cu dizabilități în siguranță? Fiind exclus din societate.
Ne dorim aceleași lucruri pe care orice om le dorește: siguranță, sănătate bună, fericire. Dreptul nostru de bază al omului de a avea acces la aceleași lucruri ca și oamenii cu putere de muncă
Prin excluderea noastră din societate și susținerea ideii că suntem angajați, oamenii capabili rămân doar în întuneric cu privire la propria lor mortalitate și la nevoile lor inevitabile.
Rețineți acest lucru:
Nimeni nu este capabil pentru totdeauna.
Veți crede în continuare că persoanele cu dizabilități nu au valoare atunci când sunteți unul?
Aryanna Falkner este o scriitoare cu handicap din Buffalo, New York. Este candidat la MFA la ficțiune la Universitatea Bowling Green State din Ohio, unde locuiește cu logodnicul și pisica lor neagră. Scrisul ei a apărut sau urmează în Blanket Sea and Tule Review. Găsiți-o și poze cu pisica ei pe Twitter.
