Cum One Slow Dance A Strâns 24.000 USD și A Ajutat La Luptă SM

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-17 11:24

În ziua nunții lui Stephen și Cassie Winn în 2016, Ștefan și mama sa Amy au împărtășit un dans obișnuit de mamă / fiu la recepția lor. Dar, după ce a ajuns la mama sa, l-a lovit: Aceasta a fost prima dată când a dansat vreodată cu mama sa.

Motivul? Amy Winn trăiește cu scleroză multiplă (SM), o boală autoimună care afectează sistemul nervos central și a fost limitată la un scaun cu rotile de peste 17 ani. Progresia SM are o capacitate de a efectua zilnic multe dintre funcțiile de bază necesare.

„Nu era un ochi uscat în cameră”, a spus Cassie, ginerele lui Amy. "A fost atât de puternic."

Nunta a venit la o perioadă de tranziție pentru familia Winn, care este formată din Amy și cei trei copii în creștere. Cel de-al doilea copil al lui Amy, Garrett, tocmai părăsise casa lor din Ohio pentru Nashville, iar fiica ei Gracie terminase liceul și se pregătea pentru facultate. Copiii care părăsesc cuibul și își încep propria viață sunt un moment posibil în viața fiecărui părinte, dar Amy necesită asistență cu normă întreagă, motiv pentru care s-a simțit ca timpul perfect pentru a explora opțiunile.

Distribuie pe Pinterest

„Amy a avut câțiva prieteni care s-au apropiat de ea pentru a vorbi despre aceste noi descoperiri în terapia cu celule stem pentru pacienții cu SM, și a fost foarte emoționată, pentru că i-ar plăcea să meargă din nou”, a spus Cassie. Cu toate acestea, unitatea se afla în Los Angeles și niciunul dintre membrii familiei nu își putea permite tratamentul. În acest moment al călătoriei sale, Amy s-a bazat pe rugăciune și „o minune” pentru a-i arăta calea.

Minunea a venit sub formă de crowdfunding. Ginerele lui Amy, Cassie, are o experiență în marketing digital și a cercetat diverse platforme de crowdfunding înainte de a găsi YouCaring, care oferă strângeri de fonduri online gratuite pentru cauze de sănătate și umanitare.

"Nici măcar nu i-am spus lui Amy că o stabilesc", a mărturisit Cassie. „Am setat-o și i-am spus:„ Hei, o să vă strângem 24.000 de dolari și veți merge în California”. Le-am spus medicilor în ce zile venisem în California, înainte de a strânge bani, pentru că aveam atâta credință în el. Primul dans al lui Amy și Ștefan a fost o poveste atât de bună, de speranță, iar oamenii trebuie să vadă mai multă speranță în acest fel. Nu sunt sigur dacă ați văzut videoclipul pe care l-am distribuit despre dansul lui Stephen și Amy pe pagina noastră de strângere de fonduri?” A întrebat Cassie, în timpul interviului nostru.

Am făcut și la fel și alte 250.000.

După ce și-a creat pagina YouCaring, Cassie a trimis clipul către piețele de știri locale din Ohio, care au fost atât de emoționate de povestea lui Amy, încât videoclipul a câștigat atenție națională la spectacole, inclusiv „The Today Show”. Aceasta a ajutat campania de strângere de fonduri a familiei Winn să strângă cei 24.000 de dolari necesari în doar două săptămâni și jumătate.

„A fost copleșitor să experimentăm răspunsurile pe care le-am obținut și doar să vedem oamenii care susțin această femeie pe care nici măcar n-au cunoscut-o”, gâfâi Cassie. „Nu știu cine este ca persoană sau cum arată familia ei sau chiar cum este situația ei financiară. Și erau dispuși să dea câteva sute de dolari. Douăzeci de dolari. Cincizeci de dolari. Orice. Oamenii ar spune: „Am SM, iar acest videoclip îmi dă speranța că voi putea dansa cu fiul meu sau cu fiica mea la nunta lor peste 10 ani”. Sau, „Vă mulțumesc foarte mult pentru că ați împărtășit acest lucru. Ne rugăm pentru tine. Este atât de încurajator să auzi că există un tratament disponibil."

În patru săptămâni, familia Winn și-a pus la punct pagina YouCaring, a strâns fondurile necesare online, a călătorit în California și a asistat-o pe Amy în timp ce s-a angajat într-un regim de terapie cu celule stem de 10 zile. Și după doar câteva luni de procedură, Amy și familia ei observă rezultate.

„Se simte ca și cum ar fi pornit Amy în direcția sănătății. Și dacă este ceva, a oprit evoluția bolii, iar ea pare mult mai sănătoasă”, a spus Cassie.

Combinând terapia cu celule stem cu o dietă regimentată, echilibrată, Amy este încântată de îmbunătățirile timpurii.

„Am observat o creștere a clarității în gânduri, precum și o îmbunătățire a discursului meu”, a împărtășit Amy pe pagina sa de Facebook. "Am și o creștere a energiei și nu sunt atât de obosită!"

Călătoria lui Amy o va duce în cele din urmă la Nashville pentru a trăi mai aproape de Stephen, Cassie și Garrett în timp ce se va apuca de terapie fizică mai extinsă. Între timp, Amy este „atât de recunoscătoare tuturor celor care m-au ajutat de la primirea tratamentelor”, și le cere tuturor colaboratorilor ei online, prietenilor și familiei „să se roage în continuare pentru refacerea completă a sănătății mele!”

Familia ei rămâne plină de speranță și se angajează să danseze din nou cu Amy într-o zi.

„S-ar putea să aibă nevoie de ajutor pentru a intra la duș uneori”, a spus Cassie, „sau ar putea avea nevoie de ajutor pentru a intra și a ieși din pat, dar este totuși o persoană care poate funcționa, are conversații și are prieteni și poate fi cu familia., și bucurați-vă de viața ei. Și credem cu adevărat că va merge pe jos.”

Callout: Alăturați-vă Healthline’s Living cu grupul comunitar cu scleroză multiplă »

Michael Kasian este un editor de funcții la Healthline, care este concentrat pe împărtășirea poveștilor celorlalți care trăiesc cu boli invizibile, așa cum el însuși trăiește cu Crohn.