5 Motive Pentru Care, în Mod Evident, îmi Declar Dizabilitatea

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-17 11:24

Ugh. M-ai prins. Ar fi trebuit să știu că nu voi scăpa de ea. Adică, uită-te la mine: rujul meu este fără cusur, zâmbetul meu este strălucitor și, dacă folosesc bastonul meu, este coordonat cu ținuta mea.

Persoanele cu dizabilități reale nu poartă machiaj! Nu le pasă să arate drăguț! Folosesc cani voluminoase, instituționale. De unde îmi iau chiar și bastoanele colorate strălucitoare, vanitycanes.lookatme *?

În mod clar, caut atenție.

Aflarea anului trecut că am o boală incurabilă, genetică a țesutului conjunctiv, care provoacă luxații frecvente ale articulațiilor și dureri cronice este un vis devenit realitate.

Iată principalele motive pentru care sunt absolut, total, complet, 100 la sută îmi falsific boala cronică.

* Utilizați codul „I-NOT-GET-SATIRE” pentru a economisi 10% la vanitycanes.lookatme

1. Atenția

Mă bucur de atenția pe care o primește această boală îngrozitoare. Când am zburat prin securitatea aeroportului într-un scaun cu rotile ultima Ziua Recunoștinței, am fost energizat - hrănit chiar! - prin privirile murdare de la toți cei care te respectă, morav, cu corporație, care au așteptat rândul tău.

Mi-a plăcut mai ales momentele în care angajații TSA mi-au pus întrebări despre mine la persoana a treia soțului meu, în timp ce stăteam acolo ignorat.

De asemenea, a fost foarte distractiv când agentul TSA a încercat să mă „ajute”, smulgându-mi dureros de pe braț imediat după ce i-am cerut să nu o atingă.

Când m-am aruncat la poarta mea, a fost încântător să te uit urlând cu groază în timp ce eu, iată, îmi foloseam picioarele pentru a sta de scaunul cu rotile, ca un făcător.

Cum îndrăznesc să împrumut un scaun cu rotile de la United Airlines (un scaun pe care îl oferă persoanelor care, ca mine, nu pot sta pe perioade lungi de timp sau să meargă printr-un aeroport fără durere sau rănire)?

Atenția constantă a aeroportului a fost în stare de ebrietate. Părul de pe capul meu devenea mai strălucitor și mai puternic, în timp ce îți absorbi strălucirea din spate, în timp ce plimbam spre baie.

După cum știm cu toții, singurii oameni care au nevoie de scaune cu rotile sunt para- și quadriplegici. Dacă puteți merge, puteți merge tot timpul. Omule, conul meu merge înot!

2. Am vrut să-mi deraiez planurile de viață

Înainte de a începe să-mi falsific dizabilitatea, eram un comic stand-up și cariera mea mergea bine.

Am co-fondat, coprodus și am găzduit un popular spectacol de comedie Oakland numit „Man Haters”. Acest spectacol a avut o audiență de peste 100 de participanți lunar și mi-a obținut rezervările SF Sketchfest, 3 premii East Bay Express Best Comedy Show și o caracteristică într-un documentar de comedie pe Viceland.

Pe lângă producție, făceam stand-up câteva nopți pe săptămână și, după doar câțiva ani, îmi plăteam chiria și câteva facturi cu venituri din comedie. Am avut chiar un agent de talente care mă trimitea în mod regulat la audiții în LA

Îmi găsisem calea.

Dar cum știu acum, atenția publicului nocturn și a premiilor este un mijloc pietonal de glorie.

Așa că, în schimb, m-am îmbolnăvit și am renunțat să mă ridic în picioare, renunțând efectiv la visul pe care l-am visat încă din copilărie.

3. Sunt un con artist și sociopat

Când am încetat să performez, am apelat la boală și durere debilitantă.

În mare parte din 2018, mi-am petrecut zilele în pat. Ah, nimic nu bate atenția pe care o primește de a nu fi în camera în care se întâmplă. Era timpul să-mi pun în aplicare planul meu principal.

Contextul meu lung începuse înapoi în 2016, când am primit un DIU care a făcut ca crampele mele lunare deja dureroase să se transforme imediat în dureri zilnice intense, care mi-au tras din uter în jos pe picioare și s-au așezat în picioare, făcându-l să doară cu fiecare pas pe care l-am făcut..

În timp ce am îndurat această nouă durere distractivă, m-am mutat într-o casă infestată cu acarieni de șobolan, gândaci de covoare și molii de haine. Bineînțeles, nu știam aceste informații importante, așa că timp de 18 luni am fost mușcat non-stop de acarienii de șobolan, pe care nu i-am putut vedea și mi s-a spus de un medic de sex masculin că am parazita delirantă.

Acum, toate sună destul de groaznic, nu? Durere cu fiecare pas pe care îl faci luni întregi? Mușcături de șoareci de șobolan? Înțepți viața vie în pat?

Dar amintiți-vă, am rezolvat totul.

Vedeți, este amuzant pentru mine că oamenii au milă de mine și mă tratează ca și cum aș fi înnebunit. Iubesc oportunitățile pierdute, veniturile pierdute, prietenii pierduți, distracția pierdută - o înțelegeți!

Sunt un artist sociopat rău, al cărui con de sclipitor a decimat viața așa cum o știam.

4. Cred că e mișto să ai o boală ciudată, rară, de care nu a auzit nimeni

Până în 2017, m-am îmbolnăvit și m-am rănit atât de des, am încetat să mai spun chiar și confidentele mele cele mai apropiate - așa mi-a fost jenă de stânjeneala mea.

A fost clar vina mea. Am fumat în lanț. Rar am dormit. Am avut cinci locuri de muncă și am lucrat 7 zile pe săptămână.

Am avut dureri articulare constante, zilnice, pe care calmantii care nu-i ofereau. Am căzut frecvent. Am fost amețit tot timpul și am trecut chiar o dată în duș. Am fost mâncărime. Nu puteam dormi. Viața a fost un coșmar.

Trupul meu nu era templul meu, ci temnița mea.

Dar orice, nu? Probabil eram doar dramatic.

De aceea, am inventat sindromul hipermobil Ehlers-Danlos (EDS), tulburarea genetică a țesutului conjunctiv cu care m-am născut, care îmi provoacă dureri, leziuni, probleme digestive, oboseală, etc.

Este cardul meu fără ieșire din viață. Dacă EDS ar fi real, cu siguranță un doctor m-ar fi diagnosticat ca adolescent, având în vedere simptomele mele din manual, nu?

5. Voiam doar o pauză din viață

Să fii adult este greu și după 30 de ani în plus să faci asta? Nu mai vreau.

Așa că am creat această boală genetică rară pentru a-mi explica lenea și eșecurile vieții, și ta-da! Acum trebuie să fac tot ce vreau.

Ei bine, nu orice îmi doresc. Nu mai am rezistența la spectacole regulate. Și să conduc mai mult de o oră mă doare prea mult genunchii, gleznele și șoldurile.

Și mai am datorii, facturi și responsabilități, așa că încă muncesc, dar hei, cel puțin nu mai lucrez 7 zile pe săptămână!

Și cel puțin acum câștig mulți bani și am o grămadă de datorii medicale de anul trecut! Și am o viață socială mult mai puțin activă și sunt încă în durere cronică, iar în fiecare zi dedic cantități masive de timp și energie pentru a-mi face corpul să se simtă oarecum normal și fericit!

Îl ucid!

După cum vedeți, planul meu rău a funcționat grozav.

Ash Fisher este un scriitor și comediant care trăiește cu sindromul hipermobil Ehlers-Danlos. Când nu are o zi-născocită de copil-căprioare, ea merge cu corgiul ei, Vincent. Locuiește în Oakland. Aflați mai multe despre ea pe site-ul ei.