Liposarcomul este un tip de cancer care începe în țesutul gras. Se poate dezvolta oriunde pe corpul care are celule grase, dar apare de obicei în abdomen sau picioarele superioare.
În acest articol, vom analiza diferitele tipuri de liposarcom, precum și simptomele, factorii de risc, tratamentul și prognosticul.
Ce este liposarcomul?
Liposarcomul este un tip rar de cancer care se dezvoltă în celulele grase din țesuturile moi ale corpului. Este, de asemenea, denumit o tumoră lipomatoasă sau sarcom de țesuturi moi. Există mai mult de 50 de tipuri de sarcoame de țesuturi moi, dar liposarcomul este cel mai frecvent.
Poate apărea în celulele grase oriunde în corp, dar se găsește cel mai adesea în:
- brațele și picioarele, în special coapsele
- spatele abdomenului (retroperitoneal)
- poală
Care este diferența dintre un lipom și liposarcom?
La prima vedere, un lipom poate părea a fi liposarcom. Amândoi se formează în țesutul gras și ambele provoacă bulgări.
Dar acestea sunt două condiții foarte diferite. Cea mai mare distincție este aceea că lipomul este necanceros (benign) și liposarcomul este canceroz (malign).
Tumorile de lipom se formează chiar sub piele, de obicei în umeri, gât, trunchi sau brațe. Masa tinde să se simtă moale sau cauciucată și se mișcă atunci când împingeți cu degetele.
Cu excepția cazului în care lipoamele provoacă o creștere a vaselor mici de sânge, acestea sunt în mod normal nedureroase și nu este probabil să provoace alte simptome. Nu se răspândesc.
Liposarcomul se formează mai adânc în corp, de obicei în abdomen sau coapse. Simptomele pot include durere, umflare și modificări ale greutății. Dacă nu sunt tratate, ele se pot răspândi în întregul corp.
Tipuri de liposarcom
Există cinci subtipuri principale de liposarcom. O biopsie poate spune despre ce tip este.
- Bine diferențiate: Acest liposarcom cu creștere lentă este cel mai comun subtip.
- Miroid: Adesea se găsește la membre, are tendința de a se răspândi la piele, mușchi sau os.
- Diferențiat: subtip cu creștere lentă care apare de obicei în abdomen.
- Celulă rotundă: localizată de obicei în coapsă, acest subtip implică modificări ale cromozomilor.
- Pleomorfic: Acesta este cel mai puțin obișnuit și cel mai probabil să se răspândească sau să reapară după tratament.
Care sunt simptomele?
La început, liposarcomul nu provoacă simptome. Nu poate exista alte simptome, în afară de a fi capabil să se simtă într-o zonă a țesutului gras. Pe măsură ce tumora crește, simptomele pot include:
- febră, frisoane, transpirații nocturne
- oboseală
- scădere în greutate sau creștere în greutate
Simptomele depind de localizarea tumorii. De exemplu, o tumoră în abdomen poate provoca:
- durere
- umflătură
- simțindu-te plin chiar și după mese ușoare
- constipație
- probleme de respirație
- sânge în scaun sau vărsături
O tumoare la braț sau picior poate provoca:
- slăbiciune la nivelul membrului
- durere
- umflătură
Care sunt factorii de risc?
Liposarcomul începe atunci când apar modificări genetice în celulele grase, determinându-le să crească sub control. Exact ceea ce declanșează aceste schimbări nu este clar.
În Statele Unite, există aproximativ 2.000 de cazuri noi de liposarcom pe an. Oricine îl poate obține, dar este foarte probabil să afecteze bărbații cu vârste cuprinse între 50 și 60 de ani. Rar afectează copiii.
Factorii de risc includ:
- tratament anterior cu radiații
- istoric personal sau familial de cancer
- deteriorarea sistemului limfatic
- expunere pe termen lung la substanțe chimice toxice, cum ar fi clorura de vinil
Cum este diagnosticat?
Diagnosticul poate fi făcut cu o biopsie. Un eșantion de țesut va trebui eliminat din tumoră. Dacă tumora este greu de atins, teste imagistice, cum ar fi RMN sau tomografie, pot fi folosite pentru a ghida acul către tumoare.
Testele de imagistică pot ajuta, de asemenea, la determinarea dimensiunii și numărului de tumori. Aceste teste pot spune, de asemenea, dacă organele și țesuturile din apropiere au fost afectate.
Eșantionul de țesut va fi trimis unui patolog, care îl va examina la microscop. Raportul de patologie va fi trimis medicului dumneavoastră. Acest raport vă va spune medicului dumneavoastră dacă masa este canceroasă, precum și detalii despre tipul de cancer.
Cum este tratat?
Tratamentul va depinde de o serie de factori, cum ar fi:
- dimensiunea și localizarea tumorii primare
- indiferent dacă tumora interferează sau nu cu vasele de sânge sau cu structurile vitale
- indiferent dacă cancerul s-a răspândit deja
- subtipul specific de liposarcom
- vârsta și starea de sănătate generală
Tratamentul principal este intervenția chirurgicală. Scopul chirurgiei este eliminarea întregii tumori, plus o mică marjă de țesut sănătos. Acest lucru nu este posibil dacă tumora a devenit în structuri vitale. Dacă acesta este cazul, radiațiile și chimioterapia vor fi utilizate probabil pentru a micsora tumora înainte de operație.
Radiația este o terapie vizată care folosește fascicule de energie pentru a ucide celulele canceroase. Poate fi folosit după operație pentru a distruge orice celule canceroase care ar fi putut fi lăsate în urmă.
Chimioterapia este un tratament sistemic care implică medicamente puternice pentru uciderea celulelor canceroase. În urma intervenției chirurgicale, acesta poate fi utilizat pentru a distruge celulele canceroase care s-ar fi putut rupe de tumora primară.
După terminarea tratamentului, veți avea nevoie de monitorizare periodică pentru a vă asigura că liposarcomul nu a revenit. Acest lucru va include probabil examene fizice și teste imagistice, cum ar fi tomografiile sau RMN-urile.
Studiile clinice pot fi, de asemenea, o opțiune. Aceste studii vă pot oferi acces la tratamente mai noi care nu sunt încă disponibile în altă parte. Întrebați medicul dumneavoastră despre studiile clinice care pot fi potrivite pentru dumneavoastră.
Care este prognosticul?
Liposarcomul poate fi tratat cu succes. După ce ați finalizat tratamentul, urmările trebuie să continue cel puțin 10 ani, dar poate pe viață. Prognoza dvs. depinde de mai mulți factori individuali, cum ar fi:
- subtipul liposarcomului
- dimensiunea tumorii
- stadiu la diagnostic
- capacitatea de a obține marje negative în chirurgie
Conform Liddy Shriver Liposarcoma Initiative, chirurgia combinată cu radioterapia s-a dovedit a preveni reapariția la locul chirurgical în 85 până la 90 la sută din cazuri. Inițiativa enumeră ratele de supraviețuire specifice bolii pentru anumite subtipuri individuale ca:
- Bine diferențiate: 100 la sută la 5 ani și 87 la sută la 10 ani
- Myxoid: 88 la sută la 5 ani și 76 la sută la 10 ani
- Pleomorfic: 56 la sută la 5 ani și 39 la sută la 10 ani
Când vine vorba de subtipuri bine diferențiate și dediferențiate, acolo unde formează tumorile contează. Tumorile care se dezvoltă în abdomen pot fi mai dificil de îndepărtat complet.
Conform Programului Național de Cancer de Supraveghere, Epidemiologie și Rezultate Rezultate (SEER), rata de supraviețuire relativă de 5 ani pentru persoanele cu cancer de țesut moale este de 64,9 la sută.
SEER împarte cancerele în stadii. Aceste etape se bazează pe locul în care se află cancerul și cât de mult s-a răspândit în organism. Iată ratele relative de supraviețuire de 5 ani pentru cancerul de țesut moale, după etapă:
- Localizat: 81,2 la sută
- Regional: 57,4 la sută
- Distant: 15,9 la sută
- Necunoscut: 55 la sută
Aceste statistici se bazează pe persoane care au fost diagnosticate și tratate între 2009 și 2015.
Tratamentul cancerului avansează rapid. Este posibil ca prognosticul pentru cineva diagnosticat astăzi să fie diferit decât acum câțiva ani. Nu uitați, acestea sunt statistici generale și este posibil să nu reprezinte situația dvs.
Oncologul tău îți poate oferi o idee mult mai bună despre perspectivele tale.
Linia de jos
Liposarcomul este un tip destul de rar de cancer care poate fi tratat adesea eficient. Există mulți factori care vă afectează opțiunile specifice de tratament. Discutați cu medicul dumneavoastră despre specificul liposarcomului dvs. pentru a afla mai multe despre ceea ce vă puteți aștepta.
